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2-羟基-4-苯基-6-甲氧羰基-2,3-二氢苯并吡喃 | 380636-44-2

中文名称
2-羟基-4-苯基-6-甲氧羰基-2,3-二氢苯并吡喃
中文别名
——
英文名称
(4R,4S)-2-(R,S)-hydroxy-4-phenylchromane-6-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-hydroxy-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-carboxylate;methyl 2-hydroxy-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromene-6-carboxylate
2-羟基-4-苯基-6-甲氧羰基-2,3-二氢苯并吡喃化学式
CAS
380636-44-2
化学式
C17H16O4
mdl
——
分子量
284.312
InChiKey
OBYXSRDDEDGPLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    435.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基-4-苯基-6-甲氧羰基-2,3-二氢苯并吡喃 在 5%-palladium/activated carbon D-(+)-苹果酸氢气红铝 作用下, 以 甲醇异丙醚异丙醇甲苯 为溶剂, 80.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下, 生成 (R)-5-羟甲基托特罗定
    参考文献:
    名称:
    [EN] PREPARATION PROCESS OF FESOTERODINE AND INTERMEDIATES
    [FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION DE FESOTÉRODINE ET D'INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    本发明涉及一种合成3,3-二苯基丙胺的方法,可用作药物中间体,用于制备其药理活性衍生物,如非索罗定、托特罗定、它们的对映体、药用可接受的盐和相关化合物,这些化合物可用作抗胆碱能药物。
    公开号:
    WO2011158257A1
  • 作为产物:
    描述:
    外消旋6-甲氧羰基-4-苯基-3,4-二氢香豆素 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到2-羟基-4-苯基-6-甲氧羰基-2,3-二氢苯并吡喃
    参考文献:
    名称:
    Shortened synthesis of 3,3-diarylpropylamine derivatives
    摘要:
    这项发明涉及一种生产通用式(I)的3,3-二芳基丙基胺衍生物及具有高度纯度和稳定性的中间产物的方法,以及它们用于生产药物组合物的用途。
    公开号:
    US20030212292A1
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文献信息

  • CHIRAL INTERMEDIATE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND ITS USE IN THE MANUFACTURE OF TOLTERODINE, FESOTERODINE, OR THE ACTIVE METABOLITE THEREOF
    申请人:MEESE Claus
    公开号:US20110245338A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The compound of formula (I): is provided. It may be produced by subjecting a compound of formula (IV) to a reduction reaction wherein R represents hydrogen, straight or branched C 1 -C 6 alkyl. This compound is a valuable intermediate which may be used in the synthesis of fesoterodine, tolterodine, its active metabolite, and related compounds.
    提供公式(I)的化合物。它可以通过将公式(IV)的化合物经过还原反应制备而成,其中R代表氢,直链或支链C1-C6烷基。该化合物是一种有价值的中间体,可用于合成费索特罗定、托尔吡啶及其活性代谢产物和相关化合物。
  • US8742140B2
    申请人:——
    公开号:US8742140B2
    公开(公告)日:2014-06-03
  • Shortened synthesis of 3,3-diarylpropylamine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030212292A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The invention relates to a method for producing derivatives of 3,3-diarylpropylamines of general formula (I) and sterically highly pure, stable intermediate products, and to their use for producing pharmaceutical compositions.
    这项发明涉及一种生产通用式(I)的3,3-二芳基丙基胺衍生物及具有高度纯度和稳定性的中间产物的方法,以及它们用于生产药物组合物的用途。
  • [EN] PREPARATION PROCESS OF FESOTERODINE AND INTERMEDIATES<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION DE FESOTÉRODINE ET D'INTERMÉDIAIRES
    申请人:PANACEA BIOTEC LTD
    公开号:WO2011158257A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention relates to a process of synthesis of 3,3 dipheylpropylamines, which may be used as pharmaceutical intermediates in the preparation of their pharmacologically active derivatives such as fesoterodine, tolterodine, their enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and related compounds useful as antimuscarinic agents.
    本发明涉及一种合成3,3-二苯基丙胺的方法,可用作药物中间体,用于制备其药理活性衍生物,如非索罗定、托特罗定、它们的对映体、药用可接受的盐和相关化合物,这些化合物可用作抗胆碱能药物。
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