3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-hydroxybenzoic acid methyl ester hydrochloride | 380636-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-hydroxybenzoic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: (R,S)-3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-hydroxybenzoic acid methyl ester hydrochloride；3-[(1R)-3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-hydroxy-Benzoic acid methyl ester (Hydrochloride) (1:1)；methyl 3-[3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-hydroxybenzoate;hydrochloride
• CAS: 380636-45-3
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₃*ClH
• 分子量: 405.965
• InChiKey: RILWVYLDCFYYGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-hydroxybenzoic acid methyl ester hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到N，N-二异丙基-3-[（5-甲氧基羰基）-2-羟基）苯基]-3-苯基丙胺
  参考文献：
  名称：

  Shortened synthesis of 3,3-diarylpropylamine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种生产通用式(I)的3,3-二芳基丙基胺衍生物及具有高度纯度和稳定性的中间产物的方法，以及它们用于生产药物组合物的用途。

  公开号：

  US20030212292A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-苯基-6-甲氧羰基-2,3-二氢苯并吡喃 、 二异丙胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 以69%的产率得到3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-hydroxybenzoic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Shortened synthesis of 3,3-diarylpropylamine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种生产通用式(I)的3,3-二芳基丙基胺衍生物及具有高度纯度和稳定性的中间产物的方法，以及它们用于生产药物组合物的用途。

  公开号：

  US20030212292A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS, THEIR USE AND PREPARATION
  申请人：Pharmacia & Upjohn AB

  公开号：EP1019358A1

  公开（公告）日：2000-07-19
• 3,3-DIARYLPROPYLAMINES , THEIR USE AND PREPARATION
  申请人：Pfizer Health AB

  公开号：EP1019358B2

  公开（公告）日：2007-09-12
• US6313132B1
  申请人：——

  公开号：US6313132B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• US6809214B2
  申请人：——

  公开号：US6809214B2

  公开（公告）日：2004-10-26
• [EN] NOVEL COMPOUNDS, THEIR USE AND PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PREPARATION
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN AB

  公开号：WO1998043942A1

  公开（公告）日：1998-10-08

  (EN) The invention relates to novel compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Ar are as defined in claim 1, their salts with physiologically acceptable acids and, when the compounds can be in the form of optical isomers, the racemic mixture and the individual enantiomers. The compounds have anticholinergic activity, and the invention also relates to the compounds of Formula (I) for use as therapeutically active substances, pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) for preparing anticholinergic drugs, the use of the compounds of Formula (I) for treating urinary incontinence, and methods for preparing the compounds of Formula (I).(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) où R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et Ar sont tels que définis dans la 1ère revendication. L'invention concerne également leurs sels aux acides physiologiquement tolérables et, lorsque les composés peuvent être sous la forme d'isomères optiques, le mélange racémique et les énantiomères individuels. Ces composés ont une activité anticholinergique. En outre, l'invention concerne les composés de la formule (I), destinés à être utilisés comme substances à action thérapeutique, les compositions pharmaceutiques contenant des composés de la formule (I), l'utilisation des composés de la formule (I) dans la préparation de médicaments anticholinergiques, l'utilisation des composés de la formule (I) dans le traitement de l'incontinence urinaire et des procédés de préparation des composés de la formule (I).