3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole-1-oxide | 78441-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole-1-oxide
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole monooxide；3,4-Dimethoxy-1,2,5-thiadiazole 1-oxide
• CAS: 78441-23-3
• 化学式: C₄H₆N₂O₃S
• 分子量: 162.169
• InChiKey: CDHKCMVEGUQUCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  232.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole-1-oxide 生成 3-Amino-4-{2-[(5-guanidino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)methylthio]ethylamino}-1,2,5-thiadiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  组胺H.sub.2-拮抗剂的化学结构为##STR1##，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的5至9成员完全饱和的含氮杂环环；m为0至2的整数；n为2至4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性的药学可接受的盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡药物。揭示了其中间体和制备方法。

  公开号：

  US04394508A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl oximidate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPECIFIC ANTAGONIST FOR BOTH E- AND P-SELECTINS
  [FR] ANTAGONISTE SPECIFIQUE POUR E-SELECTINES ET P-SELECTINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005051920A3

文献信息

• Antimigraine 1,2,5-thiadiazole derivatives of indolylalkyl-pyridnyl and
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05618816A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  A series of novel 5-(3,4-diamino-1,2,5-thiadiazole and S-oxide) derivatives of indolylalkylpiperazinyl pyridines and pyrimidines of Formula I are intended for use in the alleviation of vascular headaches. ##STR1## In Formula I, X is selected from S, SO and SO.sub.2.

  一系列新颖的5-(3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑和S-氧化物)衍生物，如式I所示的吲哚烷基哌嗪基吡啶和嘧啶，旨在用于缓解血管性头痛。在式I中，X从S、SO和SO.sub.2中选择。
• 3,5-Substituted-2-pyridylalkylamino compounds having histamine H.sub.1
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04532252A1

  公开（公告）日：1985-07-30

  3,5-Substituted-2-pyridylalkylamino derivatives are disclosed which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.

  披露了作为组胺H.sub.1-拮抗剂有用的3,5-取代的2-吡啶基烷基氨基衍生物。
• 2-(2-Pyridylaminoalkylamino)-4-pyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04532246A1

  公开（公告）日：1985-07-30

  Pyridine derivatives are disclosed which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.

  吡啶衍生物被披露，可用作组胺H.sub.1-拮抗剂。
• SAR studies on H2 antagonists containing alkylamino substituted 1,2,5-thiadiazole 1-oxide moieties
  作者：Antonella Di Stilo、Clara Cena、Marco Lolli、Giovanni Sorba、Alberto Gasco、Giulio Bertaccini、Cristina Pozzoli、Maristella Adami、Gabriella Coruzzi

  DOI：10.1016/s0014-827x(98)00059-7

  日期：1998.8

  A number of ranitidine analogues in which the diamino-1,2,5-thiadiazole 1-oxide substructure bearing alkyl chains of different length is present as the urea equivalent group, were synthesised and studied for their lipophilic and H2 antagonist properties. Derivatives which displayed a logP < or = 3 behaved as competitive antagonists of histamine at H2 receptors present on guinea pig right atrium. The

  合成了许多雷尼替丁类似物，其中带有不同长度烷基链的二氨基-1,2-，5-噻二唑1-氧化物亚结构作为尿素当量基团存在，并对其亲脂性和H2拮抗剂性质进行了研究。表现出logP <或= 3的衍生物在豚鼠右心房的H2受体上充当组胺的竞争性拮抗剂。该系列中其余的亲脂性成员在长时间洗涤后显示出无法克服的不可克服的拮抗作用。一项结合研究表明，烷基链长度的增加会引起与受体的疏水相互作用，这是该系列较高同系物表现出的不可逆的H2拮抗作用的原因。
• 3-Pyridylaminoalkyleneamino-4-amino-1,2,5-thiadiazole-1-oxides,
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04692456A1

  公开（公告）日：1987-09-08

  New 3,4-diamino-1,2,5-thiadiazole oxide derivatives which are histamine H.sub.1 -antagonists. A specific compound of this invention is 3-[3-(N-propyl-N-2-pyridylamino)-propylamino]-4-(4-pyridylmethyl)amino-1,2 ,5-thiadiazole-1-oxide.

  新的3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑氧化物衍生物，它们是组胺H.sub.1-拮抗剂。该发明的一种特定化合物是3-[3-(N-丙基-N-2-吡啶基氨基)-丙基氨基]-4-(4-吡啶甲基)氨基-1,2,5-噻二唑-1-氧化物。