| 1403589-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1403589-84-3
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₅
• 分子量: 355.475
• InChiKey: KMIIQXOROZXSAP-QBPKDAKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氨 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (3R,4R,5R)-5-(羟基甲基)哌啶-3,4-二醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-isofagomine

  摘要：

  The synthesis of (+)-isofagomine 1 using 4-pentenol 3 as a chiral precursor is described herein. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.08.012
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((R)-1-(benzyloxy)pent-4-en-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 sodium azide 、 AD-mix-β 、 10% Pd/C 、 水 、 氢气 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 原甲酸三乙酯 、 对苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 90.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-isofagomine

  摘要：

  The synthesis of (+)-isofagomine 1 using 4-pentenol 3 as a chiral precursor is described herein. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.08.012