(3aR,7R,7aR)-7-((S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)hexahydrospiro[[1,3]di-oxolo [4,5-c]pyridine-2,1'-cyclohexane] | 1403589-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,7R,7aR)-7-((S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)hexahydrospiro[[1,3]di-oxolo [4,5-c]pyridine-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 1403589-83-2
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₄
• 分子量: 337.459
• InChiKey: MAJKDQGSZMTAOK-QBPKDAKJSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7R,7aR)-7-((S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)hexahydrospiro[[1,3]di-oxolo [4,5-c]pyridine-2,1'-cyclohexane] 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (3R,4R,5R)-5-(羟基甲基)哌啶-3,4-二醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-isofagomine

  摘要：

  The synthesis of (+)-isofagomine 1 using 4-pentenol 3 as a chiral precursor is described herein. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.08.012
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以266 mg的产率得到(3aR,7R,7aR)-7-((S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)hexahydrospiro[[1,3]di-oxolo [4,5-c]pyridine-2,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-isofagomine

  摘要：

  The synthesis of (+)-isofagomine 1 using 4-pentenol 3 as a chiral precursor is described herein. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.08.012