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(-)-4-萜品醇 | 20126-76-5

中文名称
(-)-4-萜品醇
中文别名
(-)-1-异丙基-4-甲基-3-环己烯-1-醇;(-)-萜品-4-醇;(-)-萜烯-4-醇;(-)-4-羟基-4-异丙基-1-甲基-1-环己烯
英文名称
(-)-terpinen-4-ol
英文别名
(R)-4-methyl-1-(1-methylethyl)-3-cyclohexen-1-ol;3-cyclohexen-1-ol,4-methyl-1-(1-methylethyl)-;(1R)-1-isopropyl-4-methyl-3-cyclohexen-1-ol;(R)-1-isopropyl-4-methyl-3-cyclohexen-1-ol;(R)-1-isopropyl-4-methylcyclo-hex-3-enol;(−)-terpinen-4-ol;(1R)-4-methyl-1-propan-2-ylcyclohex-3-en-1-ol
(-)-4-萜品醇化学式
CAS
20126-76-5
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
WRYLYDPHFGVWKC-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    208~210℃
  • 沸点:
    212 °C
  • 密度:
    0.934 g/mL at 20 °C
  • 闪点:
    90 °C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    2.97 at 22.7℃
  • 保留指数:
    1160
  • 稳定性/保质期:
    避免接触强氧化剂、酸性氯化物以及酸酐。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29061900
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    在密封的贮藏器中存放,并置于阴凉、干燥处,远离火源。

SDS

SDS:adda448eb8f2e6532c8a12a7d7c59797
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(-)-萜品-4-醇 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: (-)-Terpinen-4-ol
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
(-)-萜品-4-醇 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): (-)-萜品-4-醇
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 20126-76-5
俗名: (-)-4-Hydroxy-4-isopropyl-1-methyl-1-cyclohexene , (-)-1-Isopropyl-4-
methyl-3-cyclohexen-1-ol , (-)-p-Menth-1-en-4-ol
分子式: C10H18O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。
(-)-萜品-4-醇 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
外观: 透明
颜色: 无色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 210 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.94
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
(-)-萜品-4-醇 修改号码:5

模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-萜品醇是鱼腥草注射液的主要成分,该注射液以鲜鱼腥草为原料,经过两次蒸馏制成灭菌水溶液。其主要功能包括清热解毒、消痈排脓和利湿通淋,适用于痰热蕴肺所致的肺脓肿、湿热下注引起的尿路感染以及热毒盛引起的各种痈疖。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-4-萜品醇 在 (C6F5)3B(IDipp)Ir(1,5-cyclooctadiene) 、 氢气 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到cis-p-menthan-4-ol
    参考文献:
    名称:
    铱(I)配合物与阴离子 N-杂环卡宾配体作为催化剂在非极性介质中氢化烯烃
    摘要:
    一系列包含弱配位硼酸盐部分的阴离子 N-杂环卡宾 (WCA-NHC) 的锂配合物是通过用正丁基锂去质子化然后加入硼烷从游离 N-杂环卡宾一步制备的。所得锂卡宾加合物与 [M(COD)Cl]2 (M = Rh, Ir; COD = 1,5-环辛二烯) 反应得到 [( WCA-NHC)M(COD)],其中金属原子与卡宾配体的 N-芳基发生分子内相互作用。对于 M = Rh,制备了中性复合物 [(WCA-NHC)Rh(CO)2] 和 ate 复合物 (NEt4)[(WCA-NHC)Rh(CO)2Cl],后者允许评估通过红外光谱测定配体的供体能力。两性离子铱-COD 络合物作为烯烃均相氢化的催化剂进行了测试,这可以在非极性溶剂或纯烯烃底物存在下进行。因此,活性最高的配合物在低催化剂负载量(低至 10 ppm)的烯烃氢化中表现出优异的稳定性和活性。
    DOI:
    10.1021/ja406529c
  • 作为产物:
    描述:
    (+)-桧烯硫酸 作用下, 生成 (-)-4-萜品醇
    参考文献:
    名称:
    Goryaev,M.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1190 - 1194
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Palladium on graphene: the in situ generation of a catalyst for the chemoselective reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds
    作者:Naoki Morimoto、Shun-ichi Yamamoto、Yasuo Takeuchi、Yuta Nishina
    DOI:10.1039/c3ra42150c
    日期:——
    Palladium-supported graphene oxide has been successfully applied as a catalyst precursor for the selective reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds. Pd nanoparticles were formed during the course of the reduction with only negligible leaching of the Pd species into the reaction mixture.
    负载于氧化石墨烯上的钯成功应用于选择性还原α,β-不饱和羰基化合物的催化剂前体。在还原过程中形成了钯纳米颗粒,仅有极少量的钯物种渗入反应混合物。
  • Efficient Method for the Preparation of Inverted Alkyl Carboxylates and Phenyl Carboxylates via Oxidation–Reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone or Simple 1,4-Benzoquinone
    作者:Taichi Shintou、Kentaro Fukumoto、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/bcsj.77.1569
    日期:2004.8
    Oxidation–reduction condensation using in situ formed alkoxydiphenylphosphines, 2,6-dimethy-1,4-benzoquinone, and carboxylic acids provides a useful method for the preparation of inverted tertiary ...
    使用原位形成的烷氧基二苯基膦、2,6-二甲基-1,4-苯醌和羧酸进行氧化还原缩合反应,为制备反式叔叔胺提供了一种有用的方法。
  • Polymer-supported 2,2′-dipyridylmethane: catalytic activity of transition metal complexes in hydrogenations and oligomerizations
    作者:Christina Moberg、László Rákos
    DOI:10.1016/0022-328x(87)85180-x
    日期:1987.11
    The palladium(II) acetate complex of the chelating ligand 2,2′-dipyridylmethane supported on polystyrene-2% divinylbenzene is an efficient catalyst for hydrogenation of alkenes and alkynes. Cyclopentadiene can be reduced with high selectivity to cyclopentene, but no selectivity is observed for the non-conjugated diene 1,5-cyclooctadiene. In the hydrogenation of 3-methylcyclohex-2-en-1-ol only small
    负载在聚苯乙烯-2%二乙烯基苯上的螯合配体2,2'-二吡啶基甲烷的乙酸钯(II)络合物是用于烯烃和炔烃加氢的有效催化剂。可以以对环戊烯的高选择性还原环戊二烯,但未观察到非共轭二烯1,5-环辛二烯的选择性。与钯在木炭上催化的反应相反,在3-甲基环己-2-烯-1-醇的氢化中,仅形成少量的副产物酮。相同配体的镍(II)配合物催化丁二烯向1,5,9-环十二碳烯酮的三聚反应。
  • Preparation of biologically active substances and animal and microbial metabolites from menthols, cineoles and kauranes
    作者:Yoshinori Asakawa、Reiko Matsuda、Motoo Tori、Toshihiro Hashimoto
    DOI:10.1016/0031-9422(88)83033-4
    日期:1988.1
    and their structures elucidated by NMR spectroscopy. Some hydroxylated menthols showed plant growth inhibitory and strong mosquito repellent activity. Among the hydroxylated cineoles, microbial and animal metabolites of cineoles were included. From ent-kauranes, a plant growth inhibitory diterpene alcohol, (−)-16α-hydroxy kaurane was obtained along with 16α-kauran-13α-ol.
    摘要 间氯过苯甲酸或干臭氧氧化了六种单萜类化合物 l-薄荷醇、l-乙酸薄荷酯、异薄荷醇、新薄荷醇、1,4-桉树脑和 1,8-桉树脑和一种双萜烃 ent-kaurene。得到各种羟基化产物及其核磁共振谱阐明的结构。一些羟基化薄荷醇显示出植物生长抑制和强烈的驱蚊活性。在羟基化桉树脑中,包括桉树脑的微生物和动物代谢物。从 ent-kaurane 中获得了植物生长抑制性二萜醇 (-)-16α-羟基 kaurane 以及 16α-kauran-13α-ol。
  • Stereoselective synthesis of 6-oxabicyclo[3.2.1]octene via (3,5)-oxonium-ene reaction
    作者:Pipas Saha、Anil K. Saikia
    DOI:10.1016/j.tet.2012.01.064
    日期:2012.3
    Oxabicyclo[3.2.1]octene can efficiently be synthesized by the reaction of (−)-terpinen-4-ol and aldehyde or epoxide catalyzed by indium triflate (In(OTf)3) in good yields. The reaction is stereoselective and proceeds via (3,5)-oxonium-ene-type reaction.
    氧杂双环[3.2.1]辛烯可通过三氟甲磺酸铟(In(OTf)3)催化的(-)-萜品烯-4-醇与醛或环氧化物的反应以高收率有效地合成。该反应是立体选择性的,并通过(3,5)-氧鎓-烯型反应进行。
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定