phytic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phytic acid
• 英文别名: inositol hexakisphosphate；[3H]-Phytic acid
• 化学式: C₆H₁₈O₂₄P₆
• 分子量: 660.037
• InChiKey: IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.13
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  400.56
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phytic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 甲酸 、 baker's yeast 、 sodium ethanolate 、 sodium formate 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 3,4,5-tri-O-benzyl-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  从植酸开始合成旋光性肌醇衍生物

  摘要：

  摘要用贝克酵母处理过的植酸得到d-肌醇-1,2-，6-三（磷酸）（α-三糖醇），然后转化为（+）-d-1,2-O-异亚丙基-肌醇和（-）-d -3,4,5-三-O-苄基-肌醇，这是光学活性肌醇衍生物和相关化合物合成中的两个关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00131-6
• 作为产物：
  描述：

  1L-手性纤维醇 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 phytic acid
  参考文献：
  名称：

  Posternak, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1919, vol. 169, p. 138

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  XMP 在 sodium dihydrogenphosphate 、 葡萄糖 、 Nymeen S-215 、 magnesium sulfate 、 xylene 、 phytic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以85%的产率得到鸟苷酸
  参考文献：
  名称：

  High Level Expression of XMP Aminase in Escherichia coli and Its Application for the Industrial Production of 5′-Guanylic Acid

  摘要：

  为了提高 5′-黄原酸（XMP）向 5′-鸟苷酸（GMP）的酶促转化效率，我们尝试提高大肠杆菌中 guaA 基因编码的转化酶 XMP 氨基酶（GMP 合成酶）的活性。通过连接λ噬菌体的PL启动子、大肠杆菌trpL的SD序列和ATG，在guaA基因上游的合适位置，我们得到了质粒pPLA66。对 pPLA66 上 guaA 基因上游区域的核苷酸进行测序发现，编码 IMP 脱氢酶的 guaB 基因的 C 端区域是保守的，并编码了一个由 14 个氨基酸组成的短肽。与 MM294 菌株相比，大肠杆菌 MP347/pPLA66 的活性提高了约 370 倍，酶蛋白量约占细胞蛋白总量的 34%。MP347/pPLA66 菌株在 5 升罐式发酵罐中培养，培养基主要含有玉米浸出液。培养液具有很高的 XMP 氨基酶活性。在使用 600 毫升氨化康氏杆菌（Coryncbacterium ammoniagenes KY13203）XMP 发酵液和 30 毫升大肠杆菌 MP347/pPLA66 培养液组成的混合肉汤进行转化反应时，在反应混合物中加入表面活性剂 Nymeen S-215 和二甲苯，使细胞膜对核苷酸具有渗透性。反应 23 小时后，在不添加 ATP 的情况下，从 83 毫克/毫升（155 毫米）的 XMP - Na3 - 7H2O 中积累了 70 毫克/毫升（131 毫米）的 GMP-Na2-7H2O。摩尔转化率约为 85%。细胞膜经过处理，允许核苷酸渗透，而且尽管有少量的大肠杆菌细胞，转化反应仍能顺利进行，这些事实表明，ATP 是由 C. ammoniagenes 细胞从 AMP 中再生并提供给大肠杆菌细胞的。因此，可以认为这两种菌株之间的耦合反应已经建立。

  DOI：

  10.1271/bbb.61.840

文献信息

• Eflornithine Prodrugs, Conjugates and Salts, and Methods of Use Thereof
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20100120727A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  In one aspect, the present invention provides a composition of a covalent conjugate of an eflornithine analog with an anti-inflammatory drug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine prodrug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine or its derivatives aspirin salt. In another aspect, the present invention provides methods for treating or preventing cancer using the conjugates or salts of eflornithine analogs or eflornithine prodrugs.

  在一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀类似物与抗炎药物的共价结合物的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀前药的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀或其衍生物水杨酸盐的组合物。在另一个方面，本发明提供了使用氟硝西汀类似物或氟硝西汀前药的共轭物或盐来治疗或预防癌症的方法。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• Flavonoid derivative
  申请人：Buchholz Herwig

  公开号：US20070134172A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention relates to a novel flavonoid derivative, to an extract comprising the flavonoid derivative, to the cosmetic and pharmaceutical use thereof, to preparations comprising the flavonoid derivative or extract, and to a process for the preparation of the flavonoid derivative or extract.

  这项发明涉及一种新型黄酮衍生物，一种包含该黄酮衍生物的提取物，以及其在化妆品和药用方面的使用，包括含有该黄酮衍生物或提取物的制剂，以及一种制备该黄酮衍生物或提取物的方法。