1-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-5-(4-chlorophenylsulfonyl)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl]-3,4-dimethoxy-2,5-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzene | 944936-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-5-(4-chlorophenylsulfonyl)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl]-3,4-dimethoxy-2,5-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzene
• 英文别名: 1-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-5-(4-chlorophenyl)sulfonyl-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl]-3,4-dimethoxy-2,5-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzene
• CAS: 944936-30-5
• 化学式: C₆₉H₁₀₃ClO₈S
• 分子量: 1128.09
• InChiKey: UBICQXUIZAICPD-FVJLCRIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.8
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-5-(4-chlorophenylsulfonyl)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl]-3,4-dimethoxy-2,5-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzene 在 lithium 、 乙胺 、 氯化铵 、 天然橡胶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以86.1%的产率得到1-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaen-1-yl]-3,4-dimethoxy-2,5-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  辅酶Q 10的合成研究。第3部分†

  摘要：

  描述了一种合成辅酶Q 10的有效且立体选择的方法（方案）。含有C 5（E）-烯丙基（叔丁基）二甲基甲硅烷基醚部分的MeOCH 2保护的对氢醌4是通过MeOCH 2连接的2-溴-5,6-二甲氧基-的卤素-锂交换获得的。3-甲基氢醌2和随后添加到（E）-（t BuMe 2 Si）-OCH 2 C（Me）= CHCH 2 Br（3）。化合物的还原脱磺酰8，从得到4通过5 - 7，通过采用锂/ EtNH成功地进行了2。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790099
• 作为产物：
  描述：

  茄尼醇 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 1-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-5-(4-chlorophenylsulfonyl)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl]-3,4-dimethoxy-2,5-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  辅酶Q 10的合成研究。第3部分†

  摘要：

  描述了一种合成辅酶Q 10的有效且立体选择的方法（方案）。含有C 5（E）-烯丙基（叔丁基）二甲基甲硅烷基醚部分的MeOCH 2保护的对氢醌4是通过MeOCH 2连接的2-溴-5,6-二甲氧基-的卤素-锂交换获得的。3-甲基氢醌2和随后添加到（E）-（t BuMe 2 Si）-OCH 2 C（Me）= CHCH 2 Br（3）。化合物的还原脱磺酰8，从得到4通过5 - 7，通过采用锂/ EtNH成功地进行了2。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790099