(7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-1-yn-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-1-yn-3-ol
• 化学式: C₂₀H₃₈O
• 分子量: 294.521
• InChiKey: MULUCORRSAVKOA-LEAGNCFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-1-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 85.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 以88%的产率得到(R,R)-isophytol
  参考文献：
  名称：

  [EN] (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM 6,10,14-TRIMETYLPENTADECA-5,9,13-TRIEN-2-ONE OR 6,10,14-TRIMETYLPENTADECA-5,9-DIEN-2-ONE
  [FR] (6R,10R)-6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCAN-2-ONE PRÉPARÉE À PARTIR DE 6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCA-5,9,13-TRIÉN-2-ONE OU DE 6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCA-5, 9-DIÉN-2-ONE

  摘要：

  本发明涉及一种从6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的异构体混合物中，通过多步合成制备(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的方法。该方法非常有利，因为它能够高效地从起始产物的立体异构体混合物中形成所需的手性产物。

  公开号：

  WO2014096098A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6,10-dimethylundeca-3,9-dien-2-one 在 磷酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 C₄₅H₄₄IrNOP⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氨 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 15.0~160.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 21.33h， 生成 (7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM (R)-3,7-DIMETYLOCT-6-ENAL
  [FR] (6R,10R)-6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCAN-2-ONE PRÉPARÉE À PARTIR DE (R)-3,7-DIMÉTHYLOCT-6-ÉNAL

  摘要：

  本发明涉及一种以(R)-3,7-二甲基辛-6-烯醛为原料，通过多步合成法制备(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的过程。该工艺非常有利，因为它能够从起始产品的立体异构体混合物中以高效的方式形成所需的手性产物。

  公开号：

  WO2014096066A1

文献信息

• [EN] (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM 3,7-DIMETYLOCT-2-ENAL OR 3,7-DIMETYLOCTA-2,6-DIENAL<br/>[FR] (6R,10R)-6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCAN-2-ONE PRÉPARÉE À PARTIR DE 3,7-DIMÉTHYLOCT-2-ÉNAL OU 3,7-DIMÉTHYLOCTA-2,6-DIÉNAL
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2014096063A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to a process of manufacturing (6R,10R)-6,10,14-trimetylpentadecan-2-one in a multistep synthesis from 3,7-dimetyloct-2-enal or 3,7-dimetylocta-2,6-dienal. The process is very advantageous in that it forms the desired chiral product from a mixture of stereoisomers of the starting product in an efficient way.

  本发明涉及一种以3,7-二甲基辛-2-烯醛或3,7-二甲基辛-2,6-二烯醛为起始物，通过多步合成法制备(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的过程。该工艺的非常有利之处在于它能从起始产品的立体异构体混合物中以高效的方式形成所需的手性产物。
• Formation of chromanes and chromenes by using silver(I) or gold(I) salts or complexes
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2842951A1

  公开（公告）日：2015-03-04

  The present invention relates to the method of preparing chiral chromanes and chromenes in high yields by intramolecular hydroarylation of chiral aryl alkynes catalysed by either a silver(I) or gold(I) salt or complex in combination of a specific acid or by a silver(I) or gold(I) metal salt or complex having specific anion. By the hydroarylation a chromene is formed which has a chiral centre in the 2 position. The corresponding chromane is obtained by hydrogenation of the chromenes.

  本发明涉及通过手性芳基炔烃的分子内氢芳基化，在银(I)或金(I)盐或络合物的催化下，结合特定酸，或者通过具有特定阴离子的银(I)或金(I)金属盐或络合物，高产率地制备手性色酮和色烯的方法。通过氢芳基化形成了一个在2位具有手性中心的色烯。通过对色烯的加氢得到相应的色酮。
• [EN] FORMATION OF CHROMANES AND CHROMENES BY USING SILVER(I) OR GOLD(I) SALTS OR COMPLEXES<br/>[FR] FORMATION DE CHROMANES ET DE CHROMÈNES PAR UTILISATION DE SELS OU DE COMPLEXES D'ARGENT (I) OU D'OR (I)
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2015028463A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to the method of preparing chiral chromanes and chromenes in high yields by intramolecular hydroarylation of chiral aryl alkynes catalysed by either a silver(I) or gold(I) salt or complex in combination of a specific acid or by a silver(I) or gold(I) metal salt or complex having specific anion. By the hydroarylation a chromene is formed which has a chiral centre in the 2 position. The corresponding chromane is obtained by hydrogenation of the chromenes.

  本发明涉及通过由银(I)或金(I)盐或络合物催化的手性芳基炔烃的分子内氢芳基化，以高产率制备手性色酮和色烯的方法，或者通过具有特定酸的组合或具有特定阴离子的银(I)或金(I)金属盐或络合物。通过氢芳基化形成了一个在2位具有手性中心的色烯。通过对色烯的加氢得到相应的色酮。
• [EN] (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM 6,10-DIMETYLUNDEC-5-EN-2-ONE OR 6,10-DIMETYLUNDECA-5,9-DIEN-2-ONE<br/>[FR] (6R,10R)-6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCAN-2-ONE PRÉPARÉE À PARTIR DE 6,10-DIMÉTHYLUNDÉC-5-ÉN-2-ONE OU DE 6,10-DIMÉTHYLUNDÉCA-5,9-DIÉN-2-ONE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2014096065A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to a process of manufacturing (6R,10R)-6,10,14-trimetylpentadecan-2-one in a multistep synthesis from 6,10-dimetylundec-5-en-2-one or 6,10-dimetylundeca-5,9-dien-2-one. The process is very advantageous in that it forms in an efficient way the desired chiral product from a mixture of stereoisomers of the starting product.

  本发明涉及一种从6,10-二甲基十一烯-2-酮或6,10-二甲基十一烯-5,9-二酮经多步合成制备(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的方法。该方法非常有利，以高效的方式从起始产物的立体异构体混合物中形成所需的手性产物。
• Carotenoids and related compounds. Part XIV. Stereochemistry and synthesis of geraniol, nerol, farnesol, and phytol
  作者：J. W. K. Burrell、R. F. Garwood、L. M. Jackman、E. Oskay、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/j39660002144

  日期：——

  The cis- and trans-structures assigned to nerol and geraniol respectively have been confirmed.

  分别被确认为神经醇和香叶醇的顺式和反式结构。