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桃金娘烷醇 | 53369-17-8

中文名称
桃金娘烷醇
中文别名
(-)-反式-桃金娘醇;(?)-反-桃金娘烷醇
英文名称
(1S,2S,5S)-(-)-myrtanol
英文别名
(-)-trans-myrtanol;myrtanol;(-)-trans-10-pinanol;(-)-cis-myrtanol;((1S,2S,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)methanol;[(1S,2S,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]methanol
桃金娘烷醇化学式
CAS
53369-17-8
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
LDWAIHWGMRVEFR-VGMNWLOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    232-236 °C(lit.)
  • 密度:
    0.973 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 闪点:
    219 °F
  • LogP:
    3.410
  • 稳定性/保质期:
    遵循规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品运输编号:
    NA 1993 / PGIII
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2906199090
  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 储存条件:
    存放于2-8℃阴凉干燥处

SDS

SDS:ac7195ae14c3cb43f25f59aeeee9390d
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (1S,2S,5S)-(-)-桃金娘醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H18O
分子式
: 154.25 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘性的, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
117 - 119 °C 在 20 hPa
g) 闪点
86 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.966 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    桃金娘烷醇盐酸二环己烷并-18-冠醚-6potassium permanganate 作用下, 以 乙醚乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 78.0h, 生成 1-<(1S,2S)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-2-yl>-3-dimethylamino-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    旋光氮配体:III。铑(I)与手性2-(2'-吡啶基)吡啶催化的苯乙酮的对映体区分转移氢化
    摘要:
    含光学活性的2-(2'-吡啶基)吡啶的铑(I)配合物可催化从异丙醇中氢转移引起的苯乙酮还原。已获得高达15%的光学产率。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99687-6
  • 作为产物:
    描述:
    桃金娘烯醇 在 AR2000silver(l) oxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 241.0h, 生成 桃金娘烷醇
    参考文献:
    名称:
    模型系统和葡萄中结合的风味化合物的酶促水解和酸解比较
    摘要:
    使四种合成的萜烯基-β - d-吡喃葡萄糖苷(香叶基,香叶基,香茅醇基,十四烯基)进行酶水解(AR 2000,pH 5.5)和酸(柠檬酸缓冲液,pH 2.5)水解。通过HPLC测定糖苷的减少,并通过全面的气相色谱-质谱(GC×GC-ToF-MS)释放出挥发物。进行21小时的酶促水解得到所有糖苷的水解度为100%,但香茅醇为97%。酸水解度高度依赖于糖苷配基的类型和条件。香叶醇达到最高程度,其次为香茅醇和神经醇。豆蔻基-ß- d-糖吡喃糖苷是最耐水解的糖苷。酸水解度也与温度/时间组合有关,最高为100°C和2 h。酶促水解的结果是萜烯苷元占总峰面积的85-91%,而对于酸水解而言,释放的萜烯苷元的面积不超过总峰面积的1.3%,表明萜烯苷元几乎完全分解/转化。
    DOI:
    10.1016/j.foodchem.2015.05.089
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文献信息

  • [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
    申请人:DECODE CHEMISTRY INC
    公开号:WO2005123724A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).
    2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI(I,II,III,IV和VI)可用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)。
  • Potassium Channel Modulators
    申请人:Perez-Medrano Arturo
    公开号:US20120122890A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein G 1 , R 2 , R 1a , R 1b , X, X 1 , X 2 , X 3 , R x , J, k, n, q, and t are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.
    本文披露了式(I)的KCNQ钾通道调节剂,其中G 1 ,R 2 ,R 1a ,R 1b ,X,X 1 ,X 2 ,X 3 ,R x ,J,k,n,q和t如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • Synthesis of Dithioic Acid Esters by a Mitsunobu-Type Reaction of Alkanedithioic Acids and Alcohols
    作者:Kafui Kpegba、Patrick Metzner
    DOI:10.1055/s-1989-27177
    日期:——
    Alcohols react with dithioic acids in the presence of the complex of diisopropyl azodicarboxylate and triphenylphosphine to give various dithioic acid esters, via a Mitsunobu-type reaction.
    醇在二异丙基偶氮二羧酸酯和三苯基膦的复合物存在下,与二硫酸反应,生成各种二硫酸酯,经过一种Mitsunobu反应。
  • New chlorin-terpene conjugates bearing triethylene glycol and cationic tetraalkylammonium fragments
    作者:M. V. Mal’shakova、L. L. Frolova、I. N. Alekseev、A. V. Kutchin、S. A. Patov、D. V. Belykh
    DOI:10.1007/s11172-018-2241-1
    日期:2018.8
    hydrophilicity, the synthesized conjugates were modified following two different paths. The first path is the acid-catalyzed transesterification of the C(3)(CH2)2CO2Me moiety of the conjugate with triethylene glycol to give diester with different substituents and different ester groups. The second path is the treatment of terpenyl ester with N,N-dimethylethylenediamine that proceeds via the phorbin exocycle
    甲基脱镁叶绿素 a 在用 Mukaiyama 试剂活化后与萜烯醇反应,生成 C(21)CO2Me 基团的形式酯交换产物。为了增加亲水性,合成的缀合物按照两种不同的途径进行了修饰。第一条途径是酸催化共轭物的 C(3)(CH2)2CO2Me 部分与三甘醇发生酯交换反应,得到具有不同取代基和不同酯基的二酯。第二种途径是用 N,N-二甲基乙二胺处理萜烯酯,通过佛宾外环开环进行,得到带有两个酯和一个羧酰胺基团的卟吩衍生物。这些卟吩衍生物的二甲氨基用碘甲烷季铵化。
  • COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20150376136A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formulae (Ia), (Ib) and (Ic), and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.
    本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物,例如式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物,以及其亚属和种类;含有这些化合物的个人产品;以及利用这些化合物和个人产品,特别是利用增加或诱导化学感觉,如凉爽或冷感觉。
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定