3-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5,6-O-dimesyl-α-D-glucofuranose | 118176-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5,6-O-dimesyl-α-D-glucofuranose
• 英文别名: 3-O-acetyl-1,2-O-isoprpylidene-5,6-di-O-methanesulphonyl-α-D-glucofuranose；O³-acetyl-O¹,O²-isopropylidene-O⁵,O⁶-bis-methanesulfonyl-α-D-glucofuranose；O³-Acetyl-O¹,O²-isopropyliden-O⁵,O⁶-bis-methansulfonyl-α-D-glucofuranose；[(3aR,5S,6S,6aR)-5-[(1R)-1,2-bis(methylsulfonyloxy)ethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] acetate
• CAS: 118176-19-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₁₁S₂
• 分子量: 418.443
• InChiKey: KNBOOXVFXHURCQ-RMPHRYRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5,6-O-dimesyl-α-D-glucofuranose 在 sodium methylate 18-冠醚-6 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.25h， 生成 5-chloro-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  氯脱氧-1-异呋喃衍生物的合成与反应

  摘要：

  合成L'O-乙酰基-3二-O-甲磺酰基-5,6 O-异亚丙基-1,2α-D-葡糖呋喃糖等及DMF苯甲酸钾

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)85060-2
• 作为产物：
  描述：

  1,2-o-异亚丙基-alpha-d-呋喃葡萄糖-3-乙酸酯 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 3-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5,6-O-dimesyl-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg; v. Oertzen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 574, p. 37,50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved synthesis of 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-?-L-talofuranose and 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-?-L-idofuranose
  作者：Johann Hiebl、Erich Zbiral

  DOI：10.1007/bf00809774

  日期：——
• HIEBL, JOHANN;ZBIRAL, ERICH, MONATSH. CHEM., 121,(1990) N-9, C. 691-695
  作者：HIEBL, JOHANN、ZBIRAL, ERICH

  DOI：——

  日期：——