3-O-acetyl-6-O-benzoyl-5-chloro-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose | 118176-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-acetyl-6-O-benzoyl-5-chloro-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose
• 英文别名: [(2S)-2-[(3aR,5S,6R,6aR)-6-acetyloxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-chloroethyl] benzoate
• CAS: 118176-22-0
• 化学式: C₁₈H₂₁ClO₇
• 分子量: 384.814
• InChiKey: IIINWBLTCQSLFL-LVNYTYFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-6-O-benzoyl-5-chloro-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose 在 sodium methylate 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3,6-di-O-benzoyl-5-chloro-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  氯脱氧-1-异呋喃衍生物的合成与反应

  摘要：

  合成L'O-乙酰基-3二-O-甲磺酰基-5,6 O-异亚丙基-1,2α-D-葡糖呋喃糖等及DMF苯甲酸钾

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)85060-2
• 作为产物：
  描述：

  Potassium benzoate 在 18-冠醚-6 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 3-O-acetyl-6-O-benzoyl-5-chloro-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  氯脱氧-1-异呋喃衍生物的合成与反应

  摘要：

  合成L'O-乙酰基-3二-O-甲磺酰基-5,6 O-异亚丙基-1,2α-D-葡糖呋喃糖等及DMF苯甲酸钾

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)85060-2

文献信息

• LEE, CHEANG KUAN, CARBOHYDR. RES., 177,(1988) 247-252
  作者：LEE, CHEANG KUAN

  DOI：——

  日期：——