3,6-di-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-mesyl-α-D-glucofuranose | 118176-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-di-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-mesyl-α-D-glucofuranose
• 英文别名: [(2R)-2-[(3aR,5S,6S,6aR)-6-acetyloxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-methylsulfonyloxyethyl] acetate
• CAS: 118176-21-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₁₀S
• 分子量: 382.389
• InChiKey: FQWJBNFTKCPPKB-UJPOAAIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-mesyl-α-D-glucofuranose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到5,6-anhydro-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-?-L-talofuranose and 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-?-L-idofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809774
• 作为产物：
  描述：

  1,2-o-异亚丙基-alpha-d-呋喃葡萄糖-3-乙酸酯 在 吡啶 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,6-di-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-mesyl-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-?-L-talofuranose and 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-?-L-idofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809774

文献信息

• Synthesis and reactions of chlorodeoxy-l-idofuranoid derivatives
  作者：Cheang Kuan Lee

  DOI：10.1016/0008-6215(88)85060-2

  日期：1988.6

  Synthese a partir de l'O-acetyl-3 di-O-mesyl-5,6 O-isopropylidene-1,2 α-D-glucofuranose et d'acetate ou benzoate de potassium dans du DMF

  合成L'O-乙酰基-3二-O-甲磺酰基-5,6 O-异亚丙基-1,2α-D-葡糖呋喃糖等及DMF苯甲酸钾
• HIEBL, JOHANN;ZBIRAL, ERICH, MONATSH. CHEM., 121,(1990) N-9, C. 691-695
  作者：HIEBL, JOHANN、ZBIRAL, ERICH

  DOI：——

  日期：——