2-(((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione | 1607008-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1607008-31-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₇
• 分子量: 323.302
• InChiKey: XAFWHRIMUYHRHZ-XZMGJLANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 水 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， -20.0~80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 12.25h， 生成 ABX196
  参考文献：
  名称：

  EP2727929

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2:3,4-二-o-异亚丙基-6-o-对甲苯磺酰基-alpha-D-半乳糖 在 四丁基溴化铵 、 乙酰氯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARATION OF α-GALACTOSYL CERAMIDES COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'&Agr;-GALACTOSYL CÉRAMIDES

  摘要：

  本发明涉及一种制备α-半乳糖基鞘氨醇化合物的方法，包括以下步骤：a)将式（II）化合物与式（III）化合物进行糖基化。

  公开号：

  WO2014067995A1