N-(((2R,3R,4S,5R,6S)-6-((S)-2-amino-2-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethoxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)acetamide | 1607008-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(((2R,3R,4S,5R,6S)-6-((S)-2-amino-2-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethoxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)acetamide
• CAS: 1607008-38-7
• 化学式: C₂₉H₅₆N₂O₈
• 分子量: 560.772
• InChiKey: NORXDDQELRCJIH-WWHGPYDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  152.73
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(((2R,3R,4S,5R,6S)-6-((S)-2-amino-2-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethoxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)acetamide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ABX196
  参考文献：
  名称：

  EP2727929

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 N-(((2R,3R,4S,5R,6S)-6-((S)-2-amino-2-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethoxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  EP2727929

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] METHOD OF PREPARATION OF α-GALACTOSYL CERAMIDES COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'&Agr;-GALACTOSYL CÉRAMIDES
  申请人：WITTYCELL

  公开号：WO2014067995A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to a method of preparation of α-galactosyl ceramides compounds of formula (I) comprising a step a) of glycosylation of a compound of formula (II) with a compound of formula (III).

  本发明涉及一种制备α-半乳糖基鞘氨醇化合物的方法，包括以下步骤：a)将式（II）化合物与式（III）化合物进行糖基化。