N-(((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)acetamide | 1607008-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)acetamide
• CAS: 1607008-33-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₆
• 分子量: 235.237
• InChiKey: STALKXWWDPBKMN-MBOVONDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.42
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  108.25
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)acetamide 在 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， -20.0~75.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 12.25h， 生成 ABX196
  参考文献：
  名称：

  EP2727929

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione 在 sodium methylate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-(((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARATION OF α-GALACTOSYL CERAMIDES COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'&Agr;-GALACTOSYL CÉRAMIDES

  摘要：

  本发明涉及一种制备α-半乳糖基鞘氨醇化合物的方法，包括以下步骤：a)将式（II）化合物与式（III）化合物进行糖基化。

  公开号：

  WO2014067995A1