| 1333502-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1333502-46-7
• 化学式: C₃₂H₄₀O₇S
• 分子量: 568.731
• InChiKey: SWAWHRNHSFDODE-QWEYPKESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 屈螺酮
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF DROSPIRENONE

  摘要：

  本发明揭示了醋酸滴灌酮的制备方法。以3β，5-二羟基-6β，7β，15β，16β-二甲基烷基-5β-雄烷-17，20-环氧为原料，经过3位羟基的氧化，3-酮基固醇的缩酮化，缩酮化合物的缩合反应和去酯化反应，得到羧酸内酯。在第5位羟基上进行磺化，然后在冰乙酸和醋酸钠反应体系中进行缩酮化合物的去缩酮和去磺化反应，从而得到3-酮基-4-烯基化合物，最终得到醋酸滴灌酮。本发明的制备方法具有高强化程度、反应特异性、少量副产物和高产率，从而克服了低产率和不稳定质量的缺点。

  公开号：

  US20120316333A1
• 作为产物：
  描述：

  17,20-epoxy-3β,5-dihydroxy-6β,7β,15β,16β-dimethylene-5β-androstane 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 水 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF DROSPIRENONE

  摘要：

  本发明揭示了醋酸滴灌酮的制备方法。以3β，5-二羟基-6β，7β，15β，16β-二甲基烷基-5β-雄烷-17，20-环氧为原料，经过3位羟基的氧化，3-酮基固醇的缩酮化，缩酮化合物的缩合反应和去酯化反应，得到羧酸内酯。在第5位羟基上进行磺化，然后在冰乙酸和醋酸钠反应体系中进行缩酮化合物的去缩酮和去磺化反应，从而得到3-酮基-4-烯基化合物，最终得到醋酸滴灌酮。本发明的制备方法具有高强化程度、反应特异性、少量副产物和高产率，从而克服了低产率和不稳定质量的缺点。

  公开号：

  US20120316333A1