17,20-epoxy-3β,5-dihydroxy-6β,7β,15β,16β-dimethylene-5β-androstane | 1015063-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17,20-epoxy-3β,5-dihydroxy-6β,7β,15β,16β-dimethylene-5β-androstane
• CAS: 1015063-84-9
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: PHQPTHGZYLVJCL-ZZXZWPLHSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,20-epoxy-3β,5-dihydroxy-6β,7β,15β,16β-dimethylene-5β-androstane 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 水 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF DROSPIRENONE

  摘要：

  本发明揭示了醋酸滴灌酮的制备方法。以3β，5-二羟基-6β，7β，15β，16β-二甲基烷基-5β-雄烷-17，20-环氧为原料，经过3位羟基的氧化，3-酮基固醇的缩酮化，缩酮化合物的缩合反应和去酯化反应，得到羧酸内酯。在第5位羟基上进行磺化，然后在冰乙酸和醋酸钠反应体系中进行缩酮化合物的去缩酮和去磺化反应，从而得到3-酮基-4-烯基化合物，最终得到醋酸滴灌酮。本发明的制备方法具有高强化程度、反应特异性、少量副产物和高产率，从而克服了低产率和不稳定质量的缺点。

  公开号：

  US20120316333A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基碘化锍 、 3b,5-二羟基-6b,7b:15b,16b-二亚甲基-5b-雄甾烷-17-酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以98%的产率得到17,20-epoxy-3β,5-dihydroxy-6β,7β,15β,16β-dimethylene-5β-androstane
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF DROSPIRENONE

  摘要：

  本文件描述了制备屈螺酮的方法。还描述了可用于合成屈螺酮的中间化合物。

  公开号：

  US20100261896A1