3-溴-4-硝基苯酚 | 5470-65-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-溴-4-硝基苯酚
• 英文名称: 3-bromo-4-nitrophenol
• CAS: 5470-65-5
• 化学式: C₆H₄BrNO₃
• 分子量: 218.007
• InChiKey: SZYVPWPBRABKAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-1270C
• 沸点：
  306.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.881±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H410
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-硝基苯酚 在 偶氮二异丁腈 吡啶 、 盐酸 、 三正丁基氢锡 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-二甲基-5-甲氧基吲哚啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  正式的合成染料木素

  摘要：

  近来已用于生物碱黄雀碱的全合成中的关键羟吲哚中间体（2）是通过利用自由基环化的短而有效的途径制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91381-4
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴硝基苯 在 ammonium hydroxide 、 cobalt(II) acetate 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-溴-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种中间体3-氟-4-硝基苯酚的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种中间体3‑氟‑4‑硝基苯酚的合成方法，包括以下步骤：(1)将2,4‑二溴硝基苯与水混合后，加热至50‑60℃，在惰性气体保护下，加入醋酸钴搅拌混合均匀，之后滴加氨水进行回流反应，滴加完成后，继续搅拌回流反应1‑2h，反应完成后离心，分液，收集有机相，减压蒸馏，制得3‑溴‑4‑硝基苯酚和5‑溴‑2‑硝基苯酚的混合物，之后经水蒸气蒸馏，乙醚萃取，重结晶，分离同分异构体，制得3‑溴‑4‑硝基苯酚；(2)将3‑溴‑4‑硝基苯酚加入DMSO中加入聚乙二醇‑400搅拌混合均匀后，加热至40‑50℃，向其中加入氟化钾，搅拌反应4‑5h，反应结束后，减压蒸馏，经重结晶后，制得3‑氟‑4‑硝基苯酚该合成方法操作简单，条件温和，副产物较少，产物纯度高，产物收率较高。

  公开号：

  CN107954878A

文献信息

• A Pd-catalyzed, boron ester-mediated, reductive cross-coupling of two aryl halides to synthesize tricyclic biaryls
  作者：Zhilong Chen、Xiaodong Wang

  DOI：10.1039/c7ob01237c

  日期：——

  Tricyclic biaryls are important scaffold structures in many natural products and lead compounds in drug discovery. The formation of a biaryl unit is often the key step for the synthesis of tricyclic biaryls. Despite significant progress toward the synthesis of biaryl compounds in recent years, the direct cross-coupling of two different aryl halides is still challenging and robust methods are lacking

  三环联芳基在许多天然产物中是重要的支架结构，在药物发现中是先导化合物。联芳基单元的形成通常是合成三环联芳基的关键步骤。尽管近年来在合成联芳基化合物方面取得了重大进展，但是两种不同的芳基卤化物的直接交叉偶联仍然具有挑战性，并且缺乏可靠的方法。在本文中，我们报道了在钯催化剂和硼酸酯存在下两种不同的芳基卤化物的直接交叉偶联，这为合成三环联芳基提供了一种新的有用的互补方法。
• [EN] GELDANAMYCIN AND DERIVATIVES INHIBIT CANCER INVASION AND IDENTIFY NOVEL TARGETS<br/>[FR] GELDANAMYCINE ET SES DERIVES POUVANT INHIBER UNE PROLIFERATION CANCEREUSE ET IDENTIFIER DE NOUVELLES CIBLES
  申请人：VAN ANDEL RES INST

  公开号：WO2005095347A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Geldanamycin derivatives that block the uPA-plasmin network and inhibit growth and invasion by glioblastoma cells and other tumors at femtomolar concentrations are potentially highly active anti-cancer drugs. GA and various 17-amino-17-demethoxygelddanamycin derivatives are disclosed that block HGF/SF-mediated Met tyrosine kinase receptor-dependent uPA activation at fM levels. Other ansamycins (macbecins I and II), GA derivatives, and radicicol required concentrations several logs higher (≥nM) to achieve such inhibition. The inhibitory activity of tested compounds was discordant with the known ability of drugs of this class to bind to hsp90, indicating the existence of a novel target(s) for HGF/SF -mediated events in tumor development. Methods of using such compounds to inhibit cancer cell activities and to treat tumors are disclosed. Such treatment with low doses of these highly active compounds provide an option for treating various Met-expressing tumors, in particular invasive brain cancers, either alone or in combination with conventional surgery, chemotherapy, or radiotherapy.

  盖尔达霉素衍生物可以在飞托摩尔浓度下阻断uPA-纤溶酶网络，抑制胶质母细胞瘤细胞和其他肿瘤的生长和侵袭，潜在地是高活性的抗癌药物。已披露了盖尔达霉素（GA）和各种17-氨基-17-去甲氧基盖尔达霉素衍生物，可以在飞托摩尔水平下阻断HGF/SF介导的Met酪氨酸激酶受体依赖的uPA激活。其他吖丝霉素类化合物（马克贝辛I和II）、盖尔达霉素衍生物和雷地可（radicicol）需要更高几个数量级（≥nM）的浓度才能实现这种抑制作用。经测试的化合物的抑制活性与该类药物已知结合到hsp90的能力不符，表明存在一种新的靶标，用于抑制HGF/SF介导的肿瘤发展事件。公开了使用这类化合物来抑制癌细胞活动和治疗肿瘤的方法。用这些高活性化合物的低剂量进行治疗为治疗各种表达Met的肿瘤提供了一种选择，特别是侵袭性脑癌，可以单独使用或与常规手术、化疗或放疗结合使用。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20040019190A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented are novel processes and intermediates used in the preparation of the presently invented compounds. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy- 1 -azobenzene derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了用于制备目前发明的化合物的新工艺和中间体。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括给予需要的哺乳动物，包括人类，有效量的选择性羟基-1-偶氮苯衍生物。
• [EN] CRYSTALLINE FORM OF ELTROMBOPAG FREE ACID<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'ACIDE LIBRE ELTROMBOPAG
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2016035018A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to crystalline form of Eltrombopag free acid and its process for preparation.

  这项发明涉及艾曲莫帕格游离酸的结晶形式及其制备方法。