5-bromo-2,4-dinitro-phenol | 116632-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-bromo-2,4-dinitro-phenol
• 英文别名: 5-Brom-2.4-dinitro-1-hydroxy-benzol；5-Brom-2,4-dinitro-phenol；5-Bromo-2,4-dinitrophenol
• CAS: 116632-29-2
• 化学式: C₆H₃BrN₂O₅
• 分子量: 263.004
• InChiKey: QNFKDBMKVQWBGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,4-dinitro-phenol 在 溴 、 对甲苯磺酰氯 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 5,6-dibromo-1,3-dinitro-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Deorha,D.S. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, # 8, p. 689 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴硝基苯 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-bromo-2,4-dinitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  Koerner, Gazzetta Chimica Italiana, 1874, vol. 4, p. 341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hodgson; Moore, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 159
  作者：Hodgson、Moore

  DOI：——

  日期：——
• Micellar catalysis of organic reactions. 32. SNAr reactions of 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene and related compounds in the presence of cationic micelles
  作者：Trevor J. Broxton

  DOI：10.1021/jo00020a049

  日期：1991.9
• US5847231A
  申请人：——

  公开号：US5847231A

  公开（公告）日：1998-12-08
• Koerner, Gazzetta Chimica Italiana, 1874, vol. 4, p. 341
  作者：Koerner

  DOI：——

  日期：——
• Deorha,D.S. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, # 8, p. 689 - 692
  作者：Deorha,D.S. et al.

  DOI：——

  日期：——