3-溴-4-碘-1H-吡唑 | 27258-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-溴-4-碘-1H-吡唑
• 英文名称: 3-bromo-4-iodo-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-bromo-4-iodo-1H-pyrazole
• CAS: 27258-15-7
• 化学式: C₃H₂BrIN₂
• 分子量: 272.871
• InChiKey: GCXJYBLZNXJFHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.749±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴氟甲基膦酸二乙酯 、 3-溴-4-碘-1H-吡唑 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-bromo-1-(difluoromethyl)-4-iodo-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC MACROCYCLIC ETHER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  [FR] AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES À BASE D'ÉTHER MACROCYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE

  摘要：

  揭示了杂环杂芳大环醚化合物，这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物。还揭示了使用这些杂环杂芳大环醚化合物、这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物来治疗或预防癌症的方法。

  公开号：

  WO2021226269A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86 %的产率得到3-溴-4-碘-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE

  摘要：

  本文披露了公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，它们是表皮生长因子受体（EGFR）的抑制剂，包括EGFR C797S突变体的抑制剂。本文还披露了包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法，包括向患者投予公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的剂量。公式（I）如下：

  公开号：

  WO2023076849A1

文献信息

• Discovery of Potent and Selective RSK Inhibitors as Biological Probes
  作者：Rama Jain、Michelle Mathur、Jiong Lan、Abran Costales、Gordana Atallah、Savithri Ramurthy、Sharadha Subramanian、Lina Setti、Paul Feucht、Bob Warne、Laura Doyle、Stephen Basham、Anne B. Jefferson、Mika Lindvall、Brent A. Appleton、Cynthia M. Shafer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00450

  日期：2015.9.10

  While the p90 ribosomal S6 kinase (RSK) family has been implicated in multiple tumor cell functions, the full understanding of this kinase family has been restricted by the lack of highly selective inhibitors. A bis-phenol pyrazole was identified from high-throughput screening as an inhibitor of the N-terminal kinase of RSK2. Structure-based drug design using crystallography, conformational analysis, and scaffold morphing resulted in highly optimized difluorophenol pyridine inhibitors of the RSK kinase family as demonstrated cellularly by the inhibition of YB1 phosphorylation. These compounds provide for the first time in vitro tools with an improved selectivity and potency profile to examine the importance of RSK signaling in cancer cells and to fully evaluate RSK as a therapeutic target.