(E,E)-8-acetoxy-1-benzyloxy-3,7-dimethylocta-2,6-diene | 52188-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,E)-8-acetoxy-1-benzyloxy-3,7-dimethylocta-2,6-diene
• 英文别名: (E,E)-8-benzyloxy-2,6-dimethylocta-2,6-dien-1-ol；8-benzyloxy-2,6-dimethyl-2(E),6(E)-octadien-1-ol；(2E,6E)-8-Benzyloxy-2,6-dimethyl-2,6-octadienol；(6E)-8-hydroxygeranyl benzyl ether；(2E,6E)-8-(benzyloxy)-2,6-dimethylocta-2,6-dien-1-ol；(2E,6E)-2,6-dimethyl-8-phenylmethoxyocta-2,6-dien-1-ol
• CAS: 52188-74-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: IQHBZERKKUKHDQ-ZYHSJPTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-8-acetoxy-1-benzyloxy-3,7-dimethylocta-2,6-diene 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氟磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 松油醇
  参考文献：
  名称：

  Superacidic cyclization of ω-hydroxygeraniol diacetate and ω-hydroxygeraniol benzyl ether acetate

  摘要：

  Low-temperature superacidic cyclization of (E,E)-3,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diol (omega-hydroxygeraniol) diacetate and (E,E)-8-acetoxy-1-benzyloxy-3,7-dimethylocta-2,6-diene leads to the same mixtures of two diastereomeric 9-acetoxy-8-hydroxy-p-menth-1-enes epimeric at the C(8) atom.

  DOI：

  10.1007/bf02494415
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三甲基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 (E,E)-8-acetoxy-1-benzyloxy-3,7-dimethylocta-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Masaki, Yukio; Hashimoto, Kinji; Sakuma, Kazuhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1289 - 1295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxy Group-Directed Homolytic Hydrostannylation of Alkenols with Dibutylchlorostannane
  作者：Katsukiyo Miura、Hiroshi Saito、Shingo Uchinokura、Akira Hosomi

  DOI：10.1246/cl.1999.659

  日期：1999.7

  In homolytic hydrostannylation of allyl alcohol 1a or homoallyl alcohol 1b, dibutylchlorostannane (Bu2ClSnH) exhibited a much higher reactivity than tributylstannane (Bu3SnH). Competitive reaction of 1a  vs. 1-octene with Bu2ClSnH led to the selective formation of γ-stannylated alcohol 3a. Hydrostannylation of 1,5-hexadien-3-ol (8) with Bu2ClSnH favored 1-stannylated product 9 over 6-stannylated product 10, while the use of Bu3SnH decreased the regioselectivity.

  在烯丙醇1a或同烯丙醇1b的均裂氢锡化反应中，二丁基氯锡烷（Bu2ClSnH）表现出比三丁基锡烷（Bu3SnH）高得多的反应活性。在Bu2ClSnH存在下，1a与1-辛烯的竞争反应导致选择性地生成γ-锡化醇3a。使用Bu2ClSnH对1,5-己二烯-3-醇（8）进行氢锡化反应，倾向于生成1-锡化产物9而非6-锡化产物10，而使用Bu3SnH则会降低区域选择性。
• The Allylic Oxidation of Geraniol Catalyzed by Cytochrome P-450Cath., Proceeding with retention of configuration
  作者：Heinz Fretz、Wolf-Dietrich Woggon、Rolf Voges

  DOI：10.1002/hlca.19890720227

  日期：1989.3.15

  Incubation of the geraniols (R)-(8-2H1)[8-3H1]-1 and (S)-(8-2H1)[8-3H1]-1 with microsomal cytochrome P-450Cath. from the subtropical plant Catharanthus roseus (L.)G. DON resulted in the formation of the chiral 8-hydroxygeraniols (S)-(8-2H1)[8-3H1]-2 and (R)-(8-2H1)[8-3H1]-2. Their absolute configuration was assigned on the basis of the 1H-decoupled 3H-NMR Spectra of the corresponding dicamphanates

  所述geraniols的温育（[R ）- （8- 2 ħ 1）[8- 3 ħ 1 ] - 1和（小号） - （8- 2 ħ 1）[8- 3 ħ 1 ] - 1与微粒体细胞色素P- 450浴 来自亚热带植物长春花（L.）G。DON导致手性8- hydroxygeraniols（形成小号） - （8- 2 ħ 1）[8- 3 ħ 1 ] - 2和（- [R ）- （8- 2 ħ1）[8- 3 H 1 ] -2。它们的绝对构型被分配的基础上，1 H-去耦3相应dicamphanates的H-NMR谱（小号） - （8- 2 ħ 1）[8- 3 ħ 1 ] - 9和（- [R ）- （8- - 2 ħ 1）[8- 3 ħ 1 ] - 9，它的结构被建立相对于合成的参考样本。结果清楚地表明在1的烯丙基氧化过程中构型得以保留。
• Synthesis of Methoxynor Polyisoprenoid Alcohols by Alkylation of (3-Methoxyallyl)lithium Reagents
  作者：Qingwu Jin、Robert M. Coates

  DOI：10.1135/cccc20020055

  日期：——

  A series of six methyl enol ether analogs 8-13 of geraniol, (E,E)-farnesol, and (E,E,E)-geranylgeraniol was synthesized from a group of three allylic methyl ethers and three allylic chlorides. Lithiation of the 1-methyl-, or 1-alkenylvinyl ethers with sec-butyllithium at -78 °C followed by alkylations of the resulting (Z)-(3-methoxyallyl)lithium reagents afforded the six possible Z-configured(trans) methoxynor polyprenyl benzyl ethers bearing the methoxy substituent at the internal and terminal double bonds with high Z/E ratios (5 : 1-31 : 1) and 47-80% yields. Reductive cleavage of the benzyl groups with lithium in liquid ammonia gave the corresponding methoxynor polyprenols. 11-Methoxy-18-nor and 7-methoxy-19-nor geranylgeraniols (13 and 12) were converted to the corresponding diphosphates, 7 and 32, by the Poulter displacement method. The stability of the enol ether in 7 in aqueous solution at pH 8 was verified by NMR analyses. The diphosphates of the methoxynor polyprenols may prove useful as substrate analogs for terpene synthases to capture transient intermediates in cyclization reactions catalyzed by these enzymes.

  一系列六种甲基烯醇醚类似物8-13，包括香叶醇、（E，E）-法尼醇和（E，E，E）-戊二烯醇的合成，从三种烯丙基甲基醚和三种烯丙基氯化物开始。在-78°C下用sec丁基锂对1-甲基或1-烯基乙烯醚进行锂化，然后通过烷基化反应得到（Z）-(3-甲氧基烯丙基)锂试剂，合成了可能的Z-构型（反式）甲氧基聚戊二烯苄醚，其在内部和末端双键处带有甲氧基取代基，Z/E比例高（5:1-31:1），产率为47-80%。在液氨中用锂对苄基进行还原解离，得到相应的甲氧基聚戊二烯醇。11-甲氧基-18-去和7-甲氧基-19-去戊二烯醇（13和12）通过Poulter位移法转化为相应的二磷酸酯7和32。通过NMR分析验证了在pH 8水溶液中7中烯醇醚的稳定性。这些甲氧基聚戊二烯醇的二磷酸酯可能作为萜类合酶的底物类似物，用于捕获这些酶催化的环化反应中的瞬态中间体。
• Synthesis of Farnesol Analogues through Cu(I)-Mediated Displacements of Allylic THP Ethers by Grignard Reagents
  作者：Mark F. Mechelke、David F. Wiemer

  DOI：10.1021/jo990161p

  日期：1999.6.1

  The synthesis of a family of farnesol analogues, incorporating aromatic rings, has been achieved in high yields through the development of a regioselective coupling of allylic tetrahydropyranyl ethers with organometallic reagents. The allylic THP group is displaced readily by Grignard reagents in the presence of Cu(I) halides but is stable in the absence of added copper. Thus, an allylic THP group

  通过开发烯丙基四氢吡喃基醚与有机金属试剂的区域选择性偶联，已经高收率地合成了带有芳环的法呢醇类似物家族。在卤化铜（I）存在下，格利雅试剂容易使烯丙基THP基团置换，但在不添加铜的情况下稳定。因此，取决于反应条件，烯丙基THP基团可以履行其传统的保护基或离去基团的作用。还使用该方法完成了（2E，6E）-10,11-二氢法尼醇的改进合成，并对THP醚置换的反应性和区域选择性进行了一些初步研究。
• Regio- and Stereo-selective Oxidation of<i>gem</i>-Dimethyl Olefins<i>via</i>[2,3]-Sigmatropic Rearrangement of Allyl Amine Oxides
  作者：Seiichi Inoue、Norimichi Iwase、Osamu Miyamoto、Kikumasa Sato

  DOI：10.1246/cl.1986.2035

  日期：1986.12.5

  Highly regio- and stereo-selective oxidation sequences are described for the efficient conversion of the gem-dimethyl olefin terminus of acyclic terpenes to terminal trans-allylic alcohols and trans-α,β-unsaturated aldehydes.

  描述了高度区域和立体选择性氧化序列，用于将无环萜烯的 gem-二甲基烯烃末端有效转化为末端反式烯丙醇和反式-α，β-不饱和醛。