methyl (2E,6E)-8-(benzyloxy)-2,6-dimethylocta-2,6-dienoate | 81757-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (2E,6E)-8-(benzyloxy)-2,6-dimethylocta-2,6-dienoate
• 英文别名: (2E,6E)-8-Benzyloxy-2,6-dimethyl-2,6-octadiensaeure-methylester；methyl (2E,6E)-2,6-dimethyl-8-phenylmethoxyocta-2,6-dienoate
• CAS: 81757-29-1
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: KQUKQDRFHIRXOJ-YZNWVECCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,6E)-8-(benzyloxy)-2,6-dimethylocta-2,6-dienoate 在 calcium hydride 、 lithium aluminium deuteride 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二乙胺 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (2E,6E)-3,7-dimethyl[8,8,8-2H3]octa-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成von [16,16,16,16'，16'，16'- 2 H 6 ]番茄红素

  摘要：

  的合成[16,16,16,16'，16'，16' 2 ħ 6 ]番茄红素

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650138
• 作为产物：
  描述：

  geranyl benzyl ether 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 methyl (2E,6E)-8-(benzyloxy)-2,6-dimethylocta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  合成von [16,16,16,16'，16'，16'- 2 H 6 ]番茄红素

  摘要：

  的合成[16,16,16,16'，16'，16' 2 ħ 6 ]番茄红素

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650138

文献信息

• The Allylic Oxidation of Geraniol Catalyzed by Cytochrome P-450Cath., Proceeding with retention of configuration
  作者：Heinz Fretz、Wolf-Dietrich Woggon、Rolf Voges

  DOI：10.1002/hlca.19890720227

  日期：1989.3.15

  Incubation of the geraniols (R)-(8-2H1)[8-3H1]-1 and (S)-(8-2H1)[8-3H1]-1 with microsomal cytochrome P-450Cath. from the subtropical plant Catharanthus roseus (L.)G. DON resulted in the formation of the chiral 8-hydroxygeraniols (S)-(8-2H1)[8-3H1]-2 and (R)-(8-2H1)[8-3H1]-2. Their absolute configuration was assigned on the basis of the 1H-decoupled 3H-NMR Spectra of the corresponding dicamphanates

  所述geraniols的温育（[R ）- （8- 2 ħ 1）[8- 3 ħ 1 ] - 1和（小号） - （8- 2 ħ 1）[8- 3 ħ 1 ] - 1与微粒体细胞色素P- 450浴 来自亚热带植物长春花（L.）G。DON导致手性8- hydroxygeraniols（形成小号） - （8- 2 ħ 1）[8- 3 ħ 1 ] - 2和（- [R ）- （8- 2 ħ1）[8- 3 H 1 ] -2。它们的绝对构型被分配的基础上，1 H-去耦3相应dicamphanates的H-NMR谱（小号） - （8- 2 ħ 1）[8- 3 ħ 1 ] - 9和（- [R ）- （8- - 2 ħ 1）[8- 3 ħ 1 ] - 9，它的结构被建立相对于合成的参考样本。结果清楚地表明在1的烯丙基氧化过程中构型得以保留。
• FRETZ, HEINZ;WOGGON, WOLF-DIETRICH;VOGES, ROLF, HELV. CHIM. ACTA., 72,(1989) N, C. 391-400
  作者：FRETZ, HEINZ、WOGGON, WOLF-DIETRICH、VOGES, ROLF

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von [16,16,16,16?,16?,16?-2H6] Lycopin
  作者：Arnold Hofer、Conrad Hans Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19820650138

  日期：1982.2.3

  Synthesis of [16,16,16,16′,16′,16′ 2H6]Lycopene

  的合成[16,16,16,16'，16'，16' 2 ħ 6 ]番茄红素