4-溴-9-苯基-9H-咔唑 | 1097884-37-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-9-苯基-9H-咔唑
• 中文别名: 4-溴-N-苯基咔唑
• 英文名称: 4-bromo-9-phenyl-9H-carbazole
• 英文别名: 4-bromo-9-phenylcarbazole；4-bromo-N-phenylcarbazole
• CAS: 1097884-37-1
• 化学式: C₁₈H₁₂BrN
• 分子量: 322.204
• InChiKey: OLLJKISFWSJGID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47.0 to 52.0 ℃
• 沸点：
  461.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P302+P352,P332+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-9-苯基-9H-咔唑 在 四(三苯基膦)钯 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到9-phenyl-9H-carbazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  有机电致发光器件用化合物和包含该化合物的有机电致发光器件被提出，该化合物被表示为结构式1或结构式2。因此，可以提供用作宿主、正电荷传输物质和电子传输物质的有机电致发光器件用化合物，具有优异的电学稳定性和电子与正电荷传输能力，并且具有高三重态能量，可提高光致发光材料的发光效率。

  公开号：

  KR101550429B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)-2-硝基苯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-溴-9-苯基-9H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  优化的侧基连接位置产生的新蒽衍生物的蓝光发射

  摘要：

  以蒽生色团为核心基团和苯基咔唑生色团为侧基，合成了三种新的蓝光发射体2-DCPA，3-DCPA和4-DCPA。三种化合物在咔唑与核连接的位置方面有所不同，使用咔唑节点的2-DCPA和4-DCPA和使用波瓣位置的3-DCPA。进行密度泛函理论计算以确定咔唑部分的哪些位置具有结点特征以及哪些具有叶特征。最大PL薄膜状态下的2-DCPA，3-DCPA和4-DCPA的值分别在蓝色区域，分别在453、457和452 nm处。在这些材料中，3-DCPA（即与波瓣位置链接的材料）显示出最高的效率，值为2.91 cd / A，而EQE的显示为2.65％。在使用CBP作为主体材料并使用3-DCPA作为掺杂剂的掺杂器件中，观察到EL最大发射在深蓝色区域中，在433 nm处，并且CIE值为（0.150，0.068）。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.04.029

文献信息

• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20160010878A

  公开（公告）日：2016-01-28

  화학식 1에 의해 표시되는 화합물이 개시된다. 또한, 제 1전극, 제 2전극 및 상기 제 1전극과 상기 제 2전극 사이의 유기물층을 포함하는 유기전기소자가 개시되며, 이때 상기 유기물층은 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. 유기물층에 화학식 1로 표시되는 화합물이 포함되면, 발광효율, 안정성 및 수명 등이 향상될 수 있다.

  化学式1所示的化合物被公开。此外，公开了一种包括第一电极、第二电极以及位于第一电极和第二电极之间的有机物层的有机电子器件，其中所述有机物层包含化学式1所示的化合物。当有机物层包含化学式1所示的化合物时，可以改善发光效率、稳定性和寿命等。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20160020159A

  公开（公告）日：2016-02-23

  본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되고, 하기 [구조식 1] 또는 [구조식 2]로 표시되는 치환체를 하나 이상 갖는 것을 특징으로 하고, 이를 정공수송 기능층 또는 발광층 내의 인광 호스트 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다. [화학식 1] [구조식 1] [구조식 2]

  This is the translated text in Chinese: 本发明涉及应用于有机电致发光器件的有机发光化合物，其特征在于具有一个或多个取代基，如下所示[化学式1]，并且当将其用作电荷传输功能层或发光层内的光致发光宿主化合物时，可以实现具有优异发光特性，如驱动电压、亮度和寿命等的有机电致发光器件。 [化学式1] [结构式1] [结构式2]
• 축합환 화합물, 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR20150084657A

  公开（公告）日：2015-07-22

  축합환 화합물 및 상기 축합환 화합물을 포함한 유기 발광 소자가 제시된다.

  有机发光器件包括聚合环化合物和上述聚合环化合物。
• 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：Soulbrain Co., Ltd. 솔브레인 주식회사(120200555471) Corp. No ▼ 131111-0597525BRN ▼524-86-01789

  公开号：KR20210024923A

  公开（公告）日：2021-03-08

  본 발명은 화학식으로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  这项发明提供了一种以化学式表示的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
• 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20170077806A

  公开（公告）日：2017-07-06

  본 발명은 하기 [화학식 A]로 표시되는 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 고리 A, R11 내지 R14, W, X, Y 및 Z는 각각 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A]

  这是一种关于标记为[化学式A]的杂环化合物及其包含的有机发光器件的发明，其中环A，R11至R14，W，X，Y和Z分别与发明的详细描述中所定义的相同。 [化学式A]