摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-溴咔唑 | 3652-89-9

中文名称
4-溴咔唑
中文别名
4-溴-9H-咔唑
英文名称
4-bromo-9H-carbazole
英文别名
4-bromocarbazole
4-溴咔唑化学式
CAS
3652-89-9
化学式
C12H8BrN
mdl
——
分子量
246.106
InChiKey
CBJHFGQCHKNNJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    104-105℃
  • 沸点:
    409.2±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.617±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:7fbb288cca07a5b755fe4817e86ffc51
查看

制备方法与用途

用途

4-溴咔唑用作有机和材料(OLED)的中间体。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
    摘要:
    该发明提供了一种新的化合物及其用于有机发光器件的应用。
    公开号:
    KR20210034528A
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基碘苯四(三苯基膦)钯potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃邻二氯苯 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 4-溴咔唑
    参考文献:
    名称:
    优化的侧基连接位置产生的新蒽衍生物的蓝光发射
    摘要:
    以蒽生色团为核心基团和苯基咔唑生色团为侧基,合成了三种新的蓝光发射体2-DCPA,3-DCPA和4-DCPA。三种化合物在咔唑与核连接的位置方面有所不同,使用咔唑节点的2-DCPA和4-DCPA和使用波瓣位置的3-DCPA。进行密度泛函理论计算以确定咔唑部分的哪些位置具有结点特征以及哪些具有叶特征。最大PL薄膜状态下的2-DCPA,3-DCPA和4-DCPA的值分别在蓝色区域,分别在453、457和452 nm处。在这些材料中,3-DCPA(即与波瓣位置链接的材料)显示出最高的效率,值为2.91 cd / A,而EQE的显示为2.65%。在使用CBP作为主体材料并使用3-DCPA作为掺杂剂的掺杂器件中,观察到EL最大发射在深蓝色区域中,在433 nm处,并且CIE值为(0.150,0.068)。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2018.04.029
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organic electroluminescent element and material for organic electroluminescent elements
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
    公开号:US09711732B2
    公开(公告)日:2017-07-18
    An organic electroluminescence device includes: a cathode; an anode; and an organic thin-film layer having one or more layers and provided between the anode and the cathode, in which the organic layer includes an emitting layer. The emitting layer includes a first host material, a second host material and a phosphorescent dopant material. The first host material is a compound represented by a formula (1A). The second host material is a compound represented by a formula (2A).
    一种有机电致发光器件包括:阴极;阳极;以及具有一个或多个层的有机薄膜层,设置在阳极和阴极之间,其中有机层包括一个发光层。发光层包括第一主体材料、第二主体材料和磷光掺杂材料。第一主体材料是由式(1A)表示的化合物。第二主体材料是由式(2A)表示的化合物。
  • QUENCHER
    申请人:Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US20170342031A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).
    一种淬灭剂被公开,该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物: 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团;R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团;Y1代表一个氧原子或类似;An代表一个阴离子;Ar1代表一个特定的环结构;*和**代表结合位置;Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环;n1代表一个特定的整数; 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构; (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
  • 有机化合物及其应用和有机电致发光器件
    申请人:北京绿人科技有限责任公司
    公开号:CN108727424B
    公开(公告)日:2020-10-02
    本发明涉及有机电致发光器件领域,公开了有机化合物及其应用和一种有机电致发光器件,该化合物具有式(1)所示的结构:A表示二苯基硅基;B表示式(2)所示的基团,其中,B通过a环与A或L2连接;X1为C或N,且X1上具有选自C1‑6的烷基和C6‑30的芳基中的至少一种基团作为取代基以使得X1饱和;b环中的R11、R12、R13和R14中的任意相邻两个基团形成一组,且任意一组环合以形成式(3)所示的结构。本发明提供的有机化合物形成的有机电致发光器件具有驱动电压低、使用寿命长,电流效率和亮度均高的优点。L1‑A‑L2‑B 式(1),
  • 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
    申请人:DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729
    公开号:KR20160010878A
    公开(公告)日:2016-01-28
    화학식 1에 의해 표시되는 화합물이 개시된다. 또한, 제 1전극, 제 2전극 및 상기 제 1전극과 상기 제 2전극 사이의 유기물층을 포함하는 유기전기소자가 개시되며, 이때 상기 유기물층은 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. 유기물층에 화학식 1로 표시되는 화합물이 포함되면, 발광효율, 안정성 및 수명 등이 향상될 수 있다.
    化学式1所示的化合物被公开。此外,公开了一种包括第一电极、第二电极以及位于第一电极和第二电极之间的有机物层的有机电子器件,其中所述有机物层包含化学式1所示的化合物。当有机物层包含化学式1所示的化合物时,可以改善发光效率、稳定性和寿命等。
  • 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
    申请人:PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614
    公开号:KR20160020159A
    公开(公告)日:2016-02-23
    본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되고, 하기 [구조식 1] 또는 [구조식 2]로 표시되는 치환체를 하나 이상 갖는 것을 특징으로 하고, 이를 정공수송 기능층 또는 발광층 내의 인광 호스트 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다. [화학식 1] [구조식 1] [구조식 2]
    This is the translated text in Chinese: 本发明涉及应用于有机电致发光器件的有机发光化合物,其特征在于具有一个或多个取代基,如下所示[化学式1],并且当将其用作电荷传输功能层或发光层内的光致发光宿主化合物时,可以实现具有优异发光特性,如驱动电压、亮度和寿命等的有机电致发光器件。 [化学式1] [结构式1] [结构式2]
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛叔丁基酯 阿西美辛 阿莫曲普坦杂质1 阿莫曲普坦 阿莫曲坦二聚体杂质 阿莫曲坦 阿洛司琼杂质