4-[(1-氰基环丁基)氨基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 | 915087-26-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(1-氰基环丁基)氨基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺
• 中文别名: 4-[(1-氰基环丁基)氨基]-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-((1-cyanocyclobutyl)amino)-2-fluoro-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-methyl-4-(1-cyanocyclobutylamino)-2-fluorobenzamide；4-[(1-cyanocyclobutyl)amino]-2-fluoro-N-methylbenzamide
• CAS: 915087-26-2
• 化学式: C₁₃H₁₄FN₃O
• 分子量: 247.272
• InChiKey: AAIGLIMPDRXLFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1-氰基环丁基)氨基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 、 5-异硫氰酰基-3-(三氟甲基)吡啶-2-甲腈 在 4-[(1-氰基环丁基)氨基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 作用下， 生成 阿帕鲁胺
  参考文献：
  名称：

  ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR FOR THE TREATMENT OF PROSTATE CANCER AND ANDROGEN RECEPTOR-ASSOCIATED DISEASES

  摘要：

  一种对于预防或治疗过度增殖性疾病或疾病有用的咪唑二酮化合物。

  公开号：

  US20110003839A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 4-[(1-氰基环丁基)氨基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] Process for the preparation of 4-[7-(6-Cyano-5-trifluoromethylpyridin-3-yl)-8-oxo-6-thioxo-5,7- diazaspiro[3.4]oct-5-yl]-2-fluoro-N-methylbenzamide and its polymorphs
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-[7-(6-CYANO-5-TRIFLUOROMÉTHYLPYRIDIN-3-YL)-8-OXO-6-THIOXO-5,7-DIAZASPIRO[3.4]OCT-5-YL]-2-FLUORO-N-MÉTHYLBENZAMIDE ET DE SES POLYMORPHES

  摘要：

  本申请涉及一种制备化合物4-[7-(6-氰基-5-三氟甲基吡啶-3-基)-8-氧-6-硫代-5,7-二氮杂螺[3.4]辛-5-基]-2-氟-N-甲基苯甲酰的方法。本申请还揭示了化合物Formula-1的非晶态和结晶形式的制备过程。Formula-1。

  公开号：

  WO2021117062A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-[(1-氰基环丁基)氨基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 、 5-异硫氰酰基-3-(三氟甲基)吡啶-2-甲腈 在 4-[(1-氰基环丁基)氨基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 作用下， 以35% to 87 %的产率得到阿帕鲁胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007126765A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diarylthiohydantoin compounds
  申请人：Jung Michael

  公开号：US20070254933A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to diarylthiohydantoin compounds and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.

  这项发明涉及二芳基硫代恶唑化合物及其合成方法，以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。
• [EN] SOLID STATE FORMS OF APALUTAMIDE<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE L'APALUTAMIDE
  申请人：WATSON LAB INC

  公开号：WO2018112001A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed are solid state forms of Apalutamide and salts thereof, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof.

  揭示了阿帕鲁胺的固态形式及其盐，其制备方法和药物组合物。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TONG YOUZHI

  公开号：WO2011029392A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to novel substituted thioimidazolidinone compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds for treatment of androgen receptor-associated diseases or disorders, such as prostate cancer, benign prostatic hypertrophy, male hair loss, muscle loss, acne and hirsutism.

  本发明涉及新型取代噻咪唑啉酮化合物和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗与雄激素受体相关的疾病或紊乱，如前列腺癌、良性前列腺肥大、男性脱发、肌肉流失、痤疮和多毛症。
• IMIDAZOLE DIKETONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20160152592A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Provided are imidazolidinedione compounds of formula (I), processes for preparation, uses and pharmaceutically compositions thereof. Said imidazolidinedione compounds possess androgen receptor antagonist activity and can be used for preventing and treating diseases and disorders related to androgen receptor, such as prostate cancer, alopecia, hair regeneration, acne and adolescent acne.

  提供了化学式为(I)的咪唑烷二酮化合物，以及其制备方法、用途和药物组合物。这些咪唑烷二酮化合物具有雄激素受体拮抗活性，可用于预防和治疗与雄激素受体相关的疾病和疾病，如前列腺癌、脱发、头发再生、痤疮和青春痘。
• 前立腺癌およびアンドロゲン受容体関連病態の治療のためのアンドロゲン受容体の調節剤
  申请人：ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア

  公开号：JP2016011315A

  公开（公告）日：2016-01-21

  【課題】核ホルモン受容体、特にアンドロゲン受容体の機能を調節する一連の化合物を提供すること。【解決手段】本発明は、ヒダントインの化合物、および加齢関連疾患、例えば、前立腺癌などのアンドロゲン受容体関連病態の治療にこのような化合物を用いる方法、ならびにこのような化合物を含有する製薬組成物に関する。一実施形態において、製薬組成物は、式ＩＩに記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩の治療的有効量、および薬学的に許容できる担体、希釈剤、またはアジュバントを含む。本発明により、核ホルモン受容体、特にアンドロゲン受容体の機能を調節する一連の化合物が提供される。これらの化合物は、前立腺癌細胞および腫瘍の消失を引き起こすことができる。【選択図】なし

  提供一系列调节核激素受体，特别是雄激素受体功能的化合物。本发明提供了一种使用这些化合物治疗老年相关疾病，如前列腺癌等雄激素受体相关病理的方法，以及涉及含有这些化合物的制药组合物。在一种实施方式中，制药组合物包括按照式II列出的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，以及药学上可接受的载体、稀释剂或佐剂。本发明提供了一系列调节核激素受体，特别是雄激素受体功能的化合物。这些化合物可以导致前列腺癌细胞和肿瘤的消失。【选定图】无