4-[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基]-2-氟-N-甲基-苯甲酰胺 | 915087-32-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基]-2-氟-N-甲基-苯甲酰胺
• 中文别名: 4-[(2-氰基丙-2-基)氨基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: N-methyl-2-fluoro-4-(1,1-dimethylcyanomethyl)aminobenzamide
• 英文别名: 4-((2-cyanopropan-2-yl)amino)-2-fluoro-N-methylbenzamide；4-(2-cyano-2-propylamino)-2-fluoro-N-methyl-benzamide；4-(2-cyanopropan-2-ylamino)-2-fluoro-N-methylbenzamide
• CAS: 915087-32-0
• 化学式: C₁₂H₁₄FN₃O
• 分子量: 235.261
• InChiKey: FUBVMSRDTICINT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基]-2-氟-N-甲基-苯甲酰胺 、 4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.5h， 以25%的产率得到4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Diarylthiohydantoin compounds

  摘要：

  这项发明涉及二芳基硫代恶唑化合物及其合成方法，以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。

  公开号：

  US20070254933A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基甲苯 在 氯化亚砜 、 三氧化铬 、 铁粉 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 过碘酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基]-2-氟-N-甲基-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  前列腺癌治疗药物

  摘要：

  本发明涉及具有前列腺癌治疗作用的化合物及其非毒性药学上可接受的盐，其结构如式I所示：式I中，X为C或N；R1为C1‑C3的烷基或卤素取代的烷基；R2为C1‑C3的烷基、卤素取代的烷基或卤素；R3和R4独立地选自H、烷基、取代的烷基；R3和R4相连形成环烷基。该类化合物不仅对原位前列腺癌具有强的抑制作用，而且对前列腺癌的转移具有强的抑制作用；且致惊厥副作用更小。

  公开号：

  CN109422725A

文献信息

• 一种恩杂鲁胺中间体的制备方法
  申请人：盐城师范学院

  公开号：CN108329236B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了一种恩杂鲁胺中间体的制备方法，属于医药化工领域。本发明每一步反应产率都很高，大于80％，有的反应可高达93％。并且本发明后处理工艺简单，易操作，适合于工业化。并且本发明反应条件较温和，没有高温高压、超低温的较苛刻的反应条件。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TONG YOUZHI

  公开号：WO2011029392A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to novel substituted thioimidazolidinone compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds for treatment of androgen receptor-associated diseases or disorders, such as prostate cancer, benign prostatic hypertrophy, male hair loss, muscle loss, acne and hirsutism.

  本发明涉及新型取代噻咪唑啉酮化合物和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗与雄激素受体相关的疾病或紊乱，如前列腺癌、良性前列腺肥大、男性脱发、肌肉流失、痤疮和多毛症。
• IMIDAZOLE DIKETONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20160152592A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Provided are imidazolidinedione compounds of formula (I), processes for preparation, uses and pharmaceutically compositions thereof. Said imidazolidinedione compounds possess androgen receptor antagonist activity and can be used for preventing and treating diseases and disorders related to androgen receptor, such as prostate cancer, alopecia, hair regeneration, acne and adolescent acne.

  提供了化学式为(I)的咪唑烷二酮化合物，以及其制备方法、用途和药物组合物。这些咪唑烷二酮化合物具有雄激素受体拮抗活性，可用于预防和治疗与雄激素受体相关的疾病和疾病，如前列腺癌、脱发、头发再生、痤疮和青春痘。
• 恩杂鲁胺的制备方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN105461634A

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明提供一种恩杂鲁胺的制备方法，本方法以2-((3-氟-4-(甲基氨基甲酰基)苯基)氨基)-2-甲基丙酸为起始原料，经与烯醇缩合得到中间体1，中间体1与4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈反应得到目标产物。本发明操作简单，适合工业化生产，且产率高，纯度高。
• Effect of<i>N</i>-methyl deuteration on pharmacokinetics and pharmacodynamics of enzalutamide
  作者：Xuehai Pang、Lingling Peng、Yuanwei Chen

  DOI：10.1002/jlcr.3516

  日期：2017.7

  Enzalutamide, a second-generation antiandrogen, has been developed for the treatment of castration-resistance prostate cancer. We synthesized the deuterated analogues 6 and found that it showed higher drug exposure and thus stronger antitumor potency in preclinical settings. Compound 6 is being developed clinically for the potential to be differentiated from enzalutamide through reduced dosages and a higher safety margin.

  恩杂鲁胺是一种二代抗雄激素，已被开发用于治疗去势耐药性前列腺癌。我们合成了氘代类似物6，发现其在临床前研究中表现出更高的药物暴露，从而具有更强的抗肿瘤活性。化合物6正在临床开发中，具有通过减少剂量和提高安全裕度与恩杂鲁胺实现差异化的潜力。