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4-N-丁基氯苯 | 15499-27-1

中文名称
4-N-丁基氯苯
中文别名
1-丁基-4-氯苯;4-正丁基氯苯;1-正丁基-4-氯苯
英文名称
4-n-butylchlorobenzene
英文别名
1-butyl-4-chlorobenzene;4-butylchlorobenzene;1-chloro-4-butylbenzene;1-n-butyl-4-chlorobenzene;1-chloro-4-n-butylbenzene;4-butyl-1-chlorobenzene;4-chloro-n-butylbenzene
4-N-丁基氯苯化学式
CAS
15499-27-1
化学式
C10H13Cl
mdl
——
分子量
168.666
InChiKey
SKNUPXIXICTRJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    225-228°C
  • 密度:
    1.00
  • 闪点:
    225-228°C
  • 保留指数:
    1641
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下稳定,应避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2903999090
  • 安全说明:
    S26,S37
  • 储存条件:
    常温下应密闭避光保存,并置于通风、干燥处。

SDS

SDS:3596b5b21c0cfbf8ea66c897c75e5d38
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1-丁基-4-氯苯 修改号码:6

模块 1. 化学
产品名称: 1-Butyl-4-chlorobenzene
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1-丁基-4-氯苯
百分比: >97.0%(GC)
CAS编码: 15499-27-1
分子式: C10H13Cl

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。
1-丁基-4-氯苯 修改号码:6

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
外观: 透明
颜色: 极淡的黄色-浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 228 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.00
1-丁基-4-氯苯 修改号码:6

模块 9. 理化特性
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-丁基-4-氯苯 修改号码:6


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-N-丁基氯苯异丙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以100%的产率得到丁苯
    参考文献:
    名称:
    Eco-friendly hydrodehalogenation of electron-rich aryl chlorides and fluorides by photochemical reaction
    摘要:
    芳基氯化物和氟化物可在纯 i-PrOH 中或在有次磷酸或三乙基硅烷存在的极性溶液中通过辐照顺利实现氢脱卤。在温和的环保条件下,该过程可获得良好甚至极佳的无卤产品,并避免使用有毒的金属催化剂。
    DOI:
    10.1039/b904897a
  • 作为产物:
    描述:
    丁苯铁粉 作用下, 生成 4-N-丁基氯苯
    参考文献:
    名称:
    研究有机硅化合物;某些取代硅烷的制备和性能。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01164a013
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文献信息

  • Cobalt-catalyzed carboxylation of aryl and vinyl chlorides with CO<sub>2</sub>
    作者:Yanwei Wang、Xiaomei Jiang、Baiquan Wang
    DOI:10.1039/d0cc06451c
    日期:——
    The transition-metal-catalyzed carboxylation of aryl and vinyl chlorides with CO2 is rarely studied, and has been achieved only with a Ni catalyst or combination of palladium and photoredox. In this work, the cobalt-catalyzed carboxylation of aryl and vinyl chlorides and bromides with CO2 has been developed. These transformations proceed under mild conditions and exhibit a broad substrate scope, affording
    很少研究用CO 2过渡属催化的芳基和氯乙烯的羧化,仅使用Ni催化剂或与光氧化还原的混合物即可实现。在这项工作中,已经开发出了用CO 2进行催化的芳基,氯乙烯化物的羧化反应。这些转化在温和的条件下进行,并显示出较宽的底物范围,以高至高收率提供了相应的羧酸
  • CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20160031908A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.
    揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量: 或其生理上可接受的盐。
  • Carbonylation of Aryl Chlorides with Oxygen Nucleophiles at Atmospheric Pressure. Preparation of Phenyl Esters as Acyl Transfer Agents and the Direct Preparation of Alkyl Esters and Carboxylic Acids
    作者:Donald A. Watson、Xuexiang Fan、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/jo800907e
    日期:2008.9.19
    A mild, functional group tolerant method of the preparation of phenyl esters from aryl chlorides via palladium-catalyzed carbonylation is described using atmospheric pressure of carbon monoxide. Phenyl esters are shown to be useful acylating agents, delivering libraries of carbonyl derivatives, including alkyl, allyl and thioesters, under very mild conditions. Direct preparation of alkyl esters and
    描述了使用一氧化碳的大气压从芳基化物通过催化的羰基化制备苯基酯的温和的,具有官能团耐受性的方法。已显示苯基酯是有用的酰化剂,其在非常温和的条件下递送羰基衍生物的库,包括烷基,烯丙基和代酯。还证明了直接制备烷基酯和羧酸的方法,提供了在不使用加压反应器的情况下从芳基化物制备甲酯和乙酯的第一种方法。
  • Nickel-Catalyzed Cyanation of Aryl Chlorides and Triflates Using Butyronitrile: Merging Retro-hydrocyanation with Cross-Coupling
    作者:Peng Yu、Bill Morandi
    DOI:10.1002/anie.201707517
    日期:2017.12.4
    We describe a nickelcatalyzed cyanation reaction of aryl (pseudo)halides that employs butyronitrile as a cyanating reagent instead of highly toxic cyanide salts. A dual catalytic cycle merging retro‐hydrocyanation and cross‐coupling enables the conversion of a broad array of aryl chlorides and aryl/vinyl triflates into their corresponding nitriles. This new reaction provides a strategically distinct
    我们描述了芳基(假)卤化物的催化化反应,该反应采用丁腈作为化试剂代替剧毒的化物盐。将逆向氢化和交叉偶联相结合的双催化循环可将多种芳基和芳基/乙烯基三氟甲磺酸转化为相应的腈。该新反应为安全制备芳基化物提供了战略上独特的方法,芳基化物是农业化学和药物化学中必不可少的化合物。
  • [EN] METHOD FOR PREPARING SILAHYDROCARBONS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE SILAHYDROCARBURES
    申请人:UNIV DELAWARE
    公开号:WO2018064163A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    The present disclosure is directed to a process for preparing silahydrocarbons of formula (I), the process comprising the step of reacting a compound of formula (II), with a compound of formula (III), as well as to silahydrocarbons prepared by such a process, and to compositions and articles of manufacture comprising such silahydrocarbons.
    本公开涉及一种制备式(I)氢化物的方法,该过程包括将式(II)的化合物与式(III)的化合物反应,以及由该方法制备的氢化物,以及包含该氢化物的组合物和制造品。
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