4-N-丁基苄胺 | 57802-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-N-丁基苄胺
• 中文别名: 4-正丁基苄胺；4-N-丁基苄胺,99%
• 英文名称: 4-n-butylbenzylamine
• 英文别名: (4-butylphenyl)methanamine；4-Butylbenzylamine
• CAS: 57802-79-6
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: IBVGSPOHLFKLHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-91°C 1mm
• 密度：
  0,969 g/cm3
• 闪点：
  89-91°C/1mm
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免接触氧化物和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性防范说明：
  P260,P301+P330+P331,P405,P305+P351+P338,P303+P361+P353
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-丁基苄胺 在 盐酸 、 NaCNBH3 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 7-(4-thiazol-2-yl-benzylamino)-heptanoic acid methyl ester 为溶剂， 生成 (3-{[(4-butyl-benzyl)-(1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin agonists and their use to treat bone disorders

  摘要：

  本发明涉及前列腺素受体激动剂、使用此类前列腺素受体激动剂的方法、含有此类前列腺素受体激动剂的药物组合物以及含有此类前列腺素受体激动剂的试剂盒。这些前列腺素受体激动剂可用于治疗包括骨质疏松症在内的骨骼疾病。

  公开号：

  US06498172B1
• 作为产物：
  描述：

  4-N-丁基苯甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到4-N-丁基苄胺
  参考文献：
  名称：

  Introduction of ferrocene-containing [2]rotaxanes onto siloxane, silsesquioxane and polysiloxanes via click chemistry

  摘要：

  N3(CH2)3Si(OTMS)3（TMS = SiMe3）与具有己炔基的二烷基铵盐1，[FcCH2NH2CH2C6H4-4-O(CH2)4CCH]PF6（Fc = Fe(C5H4)(C5H5)）在二苯并[24]冠-8-醚（DB24C8）和[Cu{Fe(CN)4}]PF6催化剂的存在下反应，生成含有以庞大硅基团为末端的二烷基铵单元的[2]旋转分子。具有硅半氧烷基的叠氮化物以类似方式反应，形成相应的[2]旋转分子，具有庞大的硅半氧烷末端基团。具有叠氮化功能的聚硅氧烷，[–O–SiMe{(CH2)3N3}–]n[–O–SiMe2–]m 也与1发生点击反应，生成侧链聚旋转分子。这些旋转分子与1的循环伏安图 [(DB24C8)1] 显示出Fe(II)/Fe(III)的氧化还原在相同电位下，但根据其分子量电流不同。将PdCl2(MeCN)2加入侧链聚旋转分子的溶液中，会形成凝胶，添加PPh3后凝胶会再生为溶液。

  DOI：

  10.1039/c2dt31406a

文献信息

• 12-EPI PLEUROMUTILINS
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：US20160332963A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A compound selected from 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-sulfanyl)-acetyl]-12-epi-mutilins, or 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-oxy)-acetyl]-12-epi-mutilins, wherein 12-epi-mutilin is characterized in that the mutilin ring at position 12 is substituted by two substituents, the first substituent at position 12 of the mutilin ring is a methyl group which methyl group has the inverse stereochemistry compared with the stereochemistry of the methyl group at position 12 of the naturally occurring pleuromutilin ring, the second substituent at position 12 of the mutilin ring is a hydrocarbon group comprising at least one nitrogen atom and all other substituents of the mutilin ring having the same stereochemistry compared with the stereochemistry of the substituents at the corresponding positions in the naturally occurring pleuromutilin ring; optionally in the form of a salt and/or solvate, wherein the naturally occurring pleuromutilin is of formula processes for the preparation of such compounds and their use as pharmaceuticals.

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• Mechanistic Study and Development of Catalytic Reactions of Sm(II)
  作者：Sandeepan Maity、Robert A. Flowers

  DOI：10.1021/jacs.8b13119

  日期：2019.2.20

  Samarium diiodide (SmI2) is one of the most widely used single-electron reductants available to organic chemists because it is effective in reducing and coupling a wide range of functional groups. Despite the broad utility and application of SmI2 in synthesis, the reagent is used in stoichiometric amounts and has a high molecular weight, resulting in a large amount of material being used for reactions

  二碘化钐 (SmI2) 是有机化学家可用的最广泛使用的单电子还原剂之一，因为它可以有效地还原和偶联各种官能团。尽管 SmI2 在合成中具有广泛的用途和应用，但该试剂以化学计量的量使用并且具有高分子量，导致大量材料用于需要一或多个当量电子的反应。尽管已经设计出开发催化反应的方法很少，但它们并未被广泛使用或需要专门的条件。因此，开发 Sm(II) 催化反应的通用解决方案仍然难以捉摸。在此处，我们报告了使用末端镁还原剂和三甲基氯硅烷以及非配位质子供体源的 Sm(II) 催化反应的机理研究。使用这种方法的反应允许以低至 1 mol% 的 Sm 进行还原。机理研究提供了强有力的证据，表明在反应过程中，SmI2 转化为 SmCl2，从而拓宽了反应的范围。此外，这种机制方法使使用 HMPA 作为配体的催化成为可能，促进了催化 Sm(II) 5- 外向三乙基烯烃环化反应的发展。本文描述的初步工作将有助于进一步开发有用且用户友好的催化反应，这是
• Methods of treatment using an EP2 selective receptor agonist
  申请人：Constan A. Alexander

  公开号：US20050203086A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to methods of treating pulmonary hypertension, facilitating joint fusion, facilitating tendon and ligament repair, reducing the occurrence of secondary fracture, treating avascular necrosis, facilitating cartilage repair, facilitating bone healing after limb transplantation, facilitating liver regeneration, facilitating wound healing, reducing the occurrence of gastric ulceration, treating hypertension, facilitating the growth of tooth enamel or finger or toe nails, treating glaucoma, treating ocular hypertension, and repairing damage caused by metastatic bone disease using an EP 2 selective receptor agonist.

  本发明涉及使用EP2选择性受体激动剂治疗肺动脉高压、促进关节融合、促进肌腱和韧带修复、减少继发性骨折的发生、治疗缺血性坏死、促进软骨修复、促进肢体移植后的骨愈合、促进肝脏再生、促进伤口愈合、减少胃溃疡的发生、治疗高血压、促进牙齿珐琅质或手指甲和脚趾甲的生长、治疗青光眼、治疗眼高压以及修复由转移性骨疾病引起的损伤的方法。
• Prevention of loss and restoration of bone mass by certain prostaglandin agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06288120B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  Prostaglandin agonists of formula (I), in which, for example, A is a sulphonyl or acyl group, B is N or CH, M contains a ring and K and Q are linking groups, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.

  前列腺素激动剂公式(I)，其中，例如，A是磺酰基或酰基，B是N或CH，M含有一个环，K和Q是连接基团，使用这种前列腺素激动剂的方法，包含这种前列腺素激动剂的药物组合物以及用于治疗包括骨质疏松症在内的骨病的试剂盒。
• ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECHNOLOGIA

  公开号：US20150111892A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention concerns, in a first aspect, compounds of Formula I as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing such compounds. The present invention also relates to compounds of Formula I for use as acid ceramidase inhibitors, and in the treatment of cancer and other disorders in which modulation of the levels of ceramide is clinically relevant.

  本发明涉及第一方面的I式化合物，其定义如本文所述，其药用盐以及含有这种化合物的药物组合物。本发明还涉及I式化合物的用途，用作酸酶抑制剂，以及在癌症和其他需要临床相关的调节酸酶水平的疾病治疗中的用途。