N-苄氧羰基-N’-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸 | 7733-29-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - Cbz-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄氧羰基-N’-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸
• 中文别名: 苄氧羰酰氨基酸；N-苄氧羰基-N'-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸
• 英文名称: Z-Orn(Boc)-OH
• 英文别名: (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoic acid；(2S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 7733-29-1
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₆
• 分子量: 366.414
• InChiKey: RWQCKACYKKSOKK-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-103℃
• 沸点：
  579.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-N’-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 benzyl t-butyl (5-hydroxypentane-1,4-diyl)(S)-dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  N，N'-连接的脂肪族低聚脲及其相关杂化物的微波增强固相合成

  摘要：

  报道了一种实用，有效的微波辅助固相法，用于合成N，N'-连接的寡聚脲和相关的酰胺/脲杂化低聚物，其特征在于使用了琥珀酰亚胺基（2-叠氮基-2-取代的乙基）氨基甲酸酯单体。 。微波辐照下尿素形成的速率提高，以及基于膦的叠氮化物还原的温和条件，使得该方法对于常规合成寡聚尿素以及可能用于文库生产非常有效。

  DOI：

  10.1021/ol3012106
• 作为产物：
  描述：

  L-鸟氨酸 生成 N-苄氧羰基-N’-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/83440

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of N-Protected α-Amino Acid Hydrazides