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benzyl t-butyl (5-hydroxypentane-1,4-diyl)(S)-dicarbamate | 849815-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl t-butyl (5-hydroxypentane-1,4-diyl)(S)-dicarbamate
英文别名
benzyl [(1S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-(hydroxymethyl)butyl]carbamate;benzyl N-[(2S)-1-hydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentan-2-yl]carbamate
benzyl t-butyl (5-hydroxypentane-1,4-diyl)(S)-dicarbamate化学式
CAS
849815-16-3
化学式
C18H28N2O5
mdl
——
分子量
352.431
InChiKey
KUSHARYVBOJNRV-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    542.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    96.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl t-butyl (5-hydroxypentane-1,4-diyl)(S)-dicarbamate1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐copper(ll) sulfate pentahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 生成 (S)-2-azido-5-(N-tert-butoxycarbonylamino)pentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    N,N'-连接的脂肪族低聚脲及其相关杂化物的微波增强固相合成
    摘要:
    报道了一种实用,有效的微波辅助固相法,用于合成N,N'-连接的寡聚脲和相关的酰胺/脲杂化低聚物,其特征在于使用了琥珀酰亚胺基(2-叠氮基-2-取代的乙基)氨基甲酸酯单体。 。微波辐照下尿素形成的速率提高,以及基于膦的叠氮化物还原的温和条件,使得该方法对于常规合成寡聚尿素以及可能用于文库生产非常有效。
    DOI:
    10.1021/ol3012106
  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 benzyl t-butyl (5-hydroxypentane-1,4-diyl)(S)-dicarbamate
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl
    摘要:
    这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物,以及它们的制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病,以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是细菌感染。
    公开号:
    US20070099885A1
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文献信息

  • [EN] BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE D'EFFLUX BACTÉRIEN
    申请人:LAVOIE EDMOND J
    公开号:WO2018165612A1
    公开(公告)日:2018-09-13
    Disclosed herein are compounds of formula I and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.
    本文披露了公式I的化合物及其盐。还披露了包含公式I化合物的组合物和使用公式I化合物的方法。
  • [EN] INDOLE DERIVATIVES AS EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE POMPE D'EFFLUX
    申请人:LAVOIE EDMOND J
    公开号:WO2018165611A1
    公开(公告)日:2018-09-13
    Disclosed herein are compounds of formula (I): and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and compounds of formula I for use in treating or preventing bacterial infections.
    本文披露了以下式(I)的化合物及其盐。还披露了包含式I化合物的组合物和用于治疗或预防细菌感染的式I化合物。
  • BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS
    申请人:Rutgers, The State University of New Jersey
    公开号:US20160271082A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising of compounds of formula I and methods using compounds of formula I.
    本文揭示了以下式I的化合物及其盐。还披露了包含式I化合物的组合物以及使用式I化合物的方法。
  • [EN] BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE À EFFLUX BACTÉRIEN
    申请人:TAXIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021243273A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    Disclosed herein are compounds of formula I: (formula I) and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.
    本文披露了公式I的化合物:(公式I)及其盐。还披露了包含公式I化合物的组合物和使用公式I化合物的方法。
  • [EN] AMIDE SUBSTITUED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS WITH A BRANCHED CHAIN LINKING GROUP FOR USE AS AN IMMUNE RESPONSE MODIFIER<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO [4,5-C]QUINOLÉINE À SUBSTITUTION AMIDE AYANT UN GROUPE DE LIAISON À CHAÎNE RAMIFIÉE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODIFICATEUR DE LA RÉPONSE IMMUNITAIRE
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2019123178A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    lmidazo[4,5-c]quinoline compounds having an alkylamide substituent that is attached at the N-l position by a branched chain linking group, single enantiomers of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of making the compounds are disclosed. Methods of use of the compounds as immune response modifiers, for inducing cytokine biosynthesis in humans and animals, and in the treatment of diseases including infectious and neoplastic diseases are also disclosed. Formula (I):
    本文披露了具有连接在N-1位置的支链连接基团的烷酰胺取代基的lmidazo[4,5-c]喹啉化合物,化合物的单对映体,含有这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的方法。还披露了将这些化合物用作免疫应答调节剂、用于诱导人类和动物中的细胞因子合成,以及用于治疗包括传染性和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。公式(I):
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