(+)-β-雪松烯 | 546-28-1

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 酮类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (+)-β-雪松烯
• 中文别名: (+)-β-柏木烯；(1S,2R,5S)-8-亚甲基-2,6,6-三甲基三环[5.3.1.01.5]十一烷；B-柏木烯；(1S,2R,5S,7S)-2,6,6-三甲基-8-亚甲基三环[5.3.1.0(1,5)]十一烷
• 英文名称: β-cedrene
• 英文别名: [3R-(3α,3aβ,7β,8aα)]-octahydro-3,8,8-trimethyl-6-methylene-1H-3a,7-methanoazulene；(1S,2R,5S,7S)-2,6,6-trimethyl-8-methylidenetricyclo[5.3.1.01,5]undecane
• CAS: 546-28-1
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: DYLPEFGBWGEFBB-OSFYFWSMSA-N

物化性质

• 沸点：
  263-264 °C(lit.)
• 密度：
  0.932 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  113℃
• LogP：
  6.226 (est)
• 保留指数：
  1423;1424;1421;1414;1424;1422;1422;1449;1410;1421;1400;1424;1409;1424;1408;1419;1418;1407;1423;1421;1405;1427;1427;1425;1425;1401;1425;1409;1446

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S23
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (+)-β-柏木烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(1S,2R,5S)-8-Methylene-2,6,6-trimethyltricyclo[5.3.1.01.5]undecane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (1S,2R,5S)-8-Methylene-2,6,6-trimethyltricyclo[5.3.1.01.5]undecane
别名
: C15H24
分子式
: 204.35 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
263 - 264 °C
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.932 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-β-雪松烯 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 生成 Cedranal
  参考文献：
  名称：

  Goryaev,M.I. et al., Doklady Chemistry, 1962, vol. 146, p. 920 - 921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-α-雪松烯 在 dibromo(dimethylglyoxime)(dimethylglyoximato)cobalt(III) 、 sodium decatungstate 、 bis(2,4,6-triisopropylphenyl)disulfide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到(+)-β-雪松烯
  参考文献：
  名称：

  催化、逆热力学位置烯烃异构化

  摘要：

  C=C双键的位置异构化是烯烃区域异构体相互转化的有力策略。然而，现有方法提供了从不太稳定的起始材料获得热力学上更稳定的异构体的途径。在这里，我们报告了在光化学辐照下促进逆热力学位置烯烃异构化的双催化剂系统的发现，提供了直接从共轭的内部烯烃起始材料获得末端烯烃异构体的途径。该方法的实用性在多种富电子/贫电子烯烃的去共轭中以及通过对天然产物合成的战略应用得到证明。机理研究与区域特异性双分子均裂取代（S H2') 机制通过烯丙基钴肟中间体进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12043

文献信息

• Isomerization of unsaturated terpenes via allylstannanes: a new short synthesis of (+)-β-pinene from (+)-α-pinene
  作者：Marc Andrianome、Bernard Delmond

  DOI：10.1039/c39850001203

  日期：——

  A two-step isomerization of unsaturated terpenes via allyltin compounds is reported, by which route(+)-α-pinene has been converted into (+)-β-pinene in 50% yield.

  报道了通过烯丙基锡化合物的不饱和萜烯的两步异构化，通过该途径将（+）-α-pine烯以50％的产率转化为（+）-β-pine烯。
• Olefins by transition metal catalyzed elimination reactions from tertiary alcohols and acetates
  作者：Tironus Schmidt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91010-5

  日期：1991.9

  The elimination reaction of water or acetic acid from tertiary alcohols and acetates is catalyzed by transition metal complexes. Olefins are obtained in high yields with catalyst dependent regioselectivity. β-Cedrene 6b can be prepared as major product from cedryl acetate 5.

  过渡金属络合物催化叔醇和乙酸酯中水或乙酸的消除反应。以高产率获得烯烃，其具有取决于催化剂的区域选择性。β雪松烯6b中可以作为主要产物从乙酸柏木酯来制备5。
• Terpenoids from the seeds of Artemisia annua
  作者：Geoffrey D. Brown、Guang-Yi Liang、Lai-King Sy

  DOI：10.1016/s0031-9422(03)00294-2

  日期：2003.9

  sesquiterpenes, three monoterpenes and one diterpene natural product have been isolated from the seeds of Artemisia annua. The possible biogenesis of some of these natural products are discussed by reference to recently reported experimental results for the autoxidation of dihydroartemisinic acid and other terpenoids from Artemisia annua.

  已从青蒿种子中分离出十四种倍半萜、三种单萜和一种二萜天然产物。参考最近报道的二氢青蒿酸和青蒿中其他萜类化合物的自氧化实验结果，讨论了其中一些天然产物的可能生物起源。
• On the stability and radical deoxygenation of tertairy xanthates.
  作者：Derek H.P. Barton、Shyamal I. Parekh、Chi-Lam Tse

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73548-9

  日期：1993.4

  Xanthates of tertiary alcohols were isolated and properly characterized. Radical deoxygenation reactions under various conditions to the corresponding alkanes were successfully carried out. Comparative data of various initiatiors and hydrogen atom donors for xanthate deoxygenation are reported.
• Stereoselective quenching of cedryl carbocation in epicedrol biosynthesis
  作者：Sandip S. Shinde、Govinda R. Navale、Madhukar S. Said、Hirekodathakallu V. Thulasiram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.109

  日期：2016.3

  Epicedrol synthase catalyzes the cyclization of achiral diphosphate substrate, (E,E)-farnesyldiphosphate (FPP) into epicedrol. GC-MS analysis of assay extracts obtained by incubating FPP with epicedrol synthase in 21.6 at % H2(18)O buffer showed the molecular ion of 224 for epicedrol. The labeled oxygen study presented here unambiguously demonstrates that the hydroxyl group of the epicedrol synthase enzymatic product, epicedrol, is derived from a water molecule, not from the phosphate moiety of the FPP. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.