2′-O-acetyl-3′-O-benzyl-5′-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-4′-C-(Z)-prop-1-enyluridine | 1421238-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2′-O-acetyl-3′-O-benzyl-5′-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-4′-C-(Z)-prop-1-enyluridine
• CAS: 1421238-36-9
• 化学式: C₃₇H₄₂N₂O₇Si
• 分子量: 654.835
• InChiKey: OKEXZNBNZSYNGA-ZYTIGVEWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  108.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2′-O-acetyl-3′-O-benzyl-5′-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-4′-C-(Z)-prop-1-enyluridine 在 10% Pd/C 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧嘧啶核苷的合成

  摘要：

  从可用的核糖结构单元开始，合成了 4'-C-甲基-、4'-C-乙基-和新的 4'-C-丙基-取代的脱氧尿苷。之后，我们将 4'-C-烷基化-2'-脱氧尿苷转化为相应的 4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧尿苷 3a-c，然后将它们转化为 4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧胞苷 4a-c。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.206
• 作为产物：
  描述：

  5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-O-benzyl-4-C-formyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythropentofuranose 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2′-O-acetyl-3′-O-benzyl-5′-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-4′-C-(Z)-prop-1-enyluridine
  参考文献：
  名称：

  4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧嘧啶核苷的合成

  摘要：

  从可用的核糖结构单元开始，合成了 4'-C-甲基-、4'-C-乙基-和新的 4'-C-丙基-取代的脱氧尿苷。之后，我们将 4'-C-烷基化-2'-脱氧尿苷转化为相应的 4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧尿苷 3a-c，然后将它们转化为 4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧胞苷 4a-c。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.206