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2E,6E,10E-geranylgeranyl methanesulfonate | 71668-80-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2E,6E,10E-geranylgeranyl methanesulfonate
英文别名
[(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraenyl] methanesulfonate
2E,6E,10E-geranylgeranyl methanesulfonate化学式
CAS
71668-80-9
化学式
C21H36O3S
mdl
——
分子量
368.581
InChiKey
QSGPOKKRYAUEDY-RFRQLJORSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    489.3±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective Total Synthesis of Eunicenone A
    作者:Thomas W. Lee、E. J. Corey
    DOI:10.1021/ja004043r
    日期:2001.3.1
    An enantioselective, stereocontrolled total synthesis of eunicenone A (1) is described starting from geranylgeranylacetylene (9) in 14 steps via intermediates 10-20. The most critical construction in the synthesis is the highly effective Diels-Alder combination of the achiral components 2-bromoacrolein and diene 13 in the presence of the chiral Lewis acid catalyst 14 to form 15 (85% yield, 97% ee,
    描述了从香叶基香叶基乙炔 (9) 开始,通过中间体 10-20 分 14 个步骤对丁二烯酮 A (1) 进行对映选择性、立体控制的全合成。合成中最关键的结构是在手性路易斯酸催化剂 14 存在下,非手性组分 2-溴丙烯醛和二烯 13 的高效狄尔斯-阿尔德组合形成 15(85% 产率,97% ee,>98: 2 内-外比)。该合成利用新试剂 (12) 引入,其用于激活和引导二烯 13 进行狄尔斯-阿尔德反应,并在温和条件下提供高烯丙醇 17 的最终氧官能度。其他值得注意的步骤包括位置选择性和非对映选择性环氧化 17 --> 18、带有烯丙基转座的甲氧基羰基化 19 --> 20,以及
  • [EN] GGA AND GGA DERIVATIVES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM<br/>[FR] GGA ET DÉRIVÉS DE GGA, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES, COMPRENANT UNE PARALYSIE, LES COMPRENANT
    申请人:COYOTE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013130654A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives and the use of GGA, its isomers, and GGA derivatives in methods for inhibiting neural death, increasing neural activity, increasing axon growth and cell viability, and increasing the survival rate of subjects administered the GGA or GGA derivatives.
    本发明涉及戈芬酯醋酸酯(GGA)衍生物以及在抑制神经细胞死亡、增加神经活性、促进轴突生长和细胞存活能力,以及提高接受GGA或GGA衍生物的受试者的存活率的方法中使用GGA及其异构体和GGA衍生物
  • [EN] GGA AND GGA DERIVATIVES COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM<br/>[FR] GGA ET DÉRIVÉS DE GGA, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES, Y COMPRIS LA PARALYSIE, EN LES UTILISANT
    申请人:COYOTE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014163643A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives and the use of GGA, its isomers, and GGA derivatives in methods for inhibiting neural death, increasing neural activity, increasing axon growth and cell viability, and increasing the survival rate of subjects administered the GGA or GGA derivatives.
    本发明涉及香叶醇丙酮(GGA)衍生物以及在抑制神经细胞死亡、增加神经活性、促进轴突生长和细胞存活能力,以及提高接受GGA或GGA衍生物的受试者的存活率的方法中使用GGA、其异构体和GGA衍生物
  • GGA AND GGA DERIVATIVES COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM
    申请人:COYOTE PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20130296323A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives and the use of GGA, its isomers, and GGA derivatives in methods for inhibiting neural death, increasing neural activity, increasing axon growth and cell viability, and increasing the survival rate of subjects administered the GGA or GGA derivatives.
    本发明涉及葛兰醇醚酮(GGA)衍生物及其使用,包括GGA、其异构体和GGA衍生物在抑制神经细胞死亡、增加神经活动、增加轴突生长和细胞存活率以及提高接受GGA或GGA衍生物的主体的生存率的方法中的应用。
  • Pancreatic anticancer activity of a novel geranylgeranylated coumarin derivative
    作者:Tehsina Devji、Claire Reddy、Christina Woo、Suresh Awale、Shigetoshi Kadota、Dora Carrico-Moniz
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.08.005
    日期:2011.10
    A series of hydroxycoumarin derivatives has been synthesized and evaluated against human pancreatic PANC-1 cancer cells under nutrient-deprived conditions. Several compounds exhibited 100% preferential cytotoxicity at low micromolar concentrations under nutrition starvation, and showed no cytotoxicity under nutrient-rich conditions. In this study, a novel geranylgeranylated ether coumarin derivative 9 was found to exhibit the highest cytotoxic activity of 6.25 mu M within 24 h. The preferential anti-tumor activity exhibited by compound 9 against PANC-1 under low oxygen and nutrient environment illustrates its great potential as a promising lead structure for the development of novel agents to combat pancreatic cancer. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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