(2-甲基丙基)-喹啉 | 1333-58-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: (2-甲基丙基)-喹啉
• 中文别名: 6-(2-甲基丙基)喹啉
• 英文名称: 4-isobutylquinoline
• 英文别名: 4-(2-methylpropyl)quinoline
• CAS: 1333-58-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• mdl: MFCD00047606
• 分子量: 185.269
• InChiKey: ZFIHCQGXRHANID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  4.185

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

应用：6-(2-甲基丙基)喹啉可作为有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基丙基)-喹啉 、 1-Methyl-2-phenyl-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A photoinduced transient activating strategy for late-stage chemoselective C(sp³)–H trifluoromethylation of azines

  摘要：

  未活化的杂环化合物的后期C(sp3)–H官能化：无痕Tf开关过程为杂环基团的位选择性衍生化提供了丰富的机会，从而快速增加分子复杂性。

  DOI：

  10.1039/d2sc03989c
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 溴代异丁烷 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 caesium carbonate 、 三甲基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到(2-甲基丙基)-喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种钯催化合成4-取代喹啉衍生物的方法

  摘要：

  公开号：

  CN110606829B

文献信息

• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• Pd-Catalyzed Alkylation of (Iso)quinolines and Arenes: 2-Acylpyridine Compounds as Alkylation Reagents
  作者：Qingsong Wu、Shuaijun Han、Xiaoxiao Ren、Hongtao Lu、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02498

  日期：2018.10.19

  The first Pd-catalyzed alkylation of (iso)quinolines and arenes is reported. The readily available and bench-stable 2-acylpyridine compounds were used as an alkylation reagent to form the structurally versatile alkylated (iso)quinolines and arenes. The method affords a convenient pathway for the introduction of alkyl groups into organic molecules.

  据报道，钯首次催化了（异）喹啉和芳烃的烷基化反应。容易获得且稳定的2-酰基吡啶化合物用作烷基化试剂，以形成结构上通用的烷基化（异）喹啉和芳烃。该方法提供了将烷基引入有机分子的便利途径。
• A Manganese-Catalyzed Cross-Coupling Reaction
  作者：Magnus Rueping、Winai Ieawsuwan

  DOI：10.1055/s-2007-968013

  日期：2007.2

  A manganese-catalyzed cross-coupling reaction of ­heterocyclic chlorides with aryl- as well as alkylmagnesium halides has been developed. The reaction provides a variety of heterocyclic compounds under mild and practical reaction conditions using low amounts of manganese chloride as catalyst.

  开发了一种由锰催化的杂环氯化物与芳基及烷基镁卤化物的交叉偶联反应。该反应在温和且实用的条件下，使用少量锰氯化物作为催化剂，生成多种杂环化合物。
• Dearomative Photocatalytic Construction of Bridged 1,3‐Diazepanes
  作者：Jamie A. Leitch、Tatiana Rogova、Fernanda Duarte、Darren J. Dixon

  DOI：10.1002/anie.201914390

  日期：2020.3.2

  discovery programmes and natural product synthesis. Herein, we report the photocatalytic construction of 2,7-diazabicyclo[3.2.1]octanes (bridged 1,3-diazepanes) via a reductive diversion of the Minisci reaction. The fused tricyclic product is proposed to form via radical addition to the C4 position of 4-substituted quinoline substrates, with subsequent Hantzsch ester-promoted reduction to a dihydropyridine

  多样化的富含sp3的骨架环系统的构建对于药物发现计划和天然产物合成至关重要。在这里，我们通过Minisci反应的还原转移报告了2,7-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（桥接的1,3-二氮杂庚烷）的光催化结构。提出稠合的三环产物通过自由基加成到4-取代的喹啉底物的C4位上，随后由汉茨（Hantzsch）酯促进的还原成二氢吡啶中间体，该中间体进行原位两电子环闭合以形成桥连的二氮杂环庚烷结构。广泛的N-芳基丙氨酸和喹啉衍生物被证明，在空间拥挤的全碳四元中心的构建中观察到良好的效率。
• [EN] 18/19F-LABELLED COMPOUNDS WHICH TARGET THE PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN<br/>[FR] COMPOSÉS MARQUÉS AU 18/19F QUI CIBLENT L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY BRANCH

  公开号：WO2017117687A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  This disclosure relates to novel compounds comprising a zwitterionic trifluoroborate prosthetic group which target prostate-specific membrane antigen (PSMA), e.g. in prostate cancer. The compounds have Formula I, wherein each Rl is an anionic group, L is a linker and R2BF3 is - N(R3)2CH2BF3, a pyridinium group substituted with BF3 or methyl BF3, or an azole group substituted with methyl BF3. Methods and uses of imaging and treating PSMA-expressing cancers are also disclosed.

  这项披露涉及包含带有带正负电荷的三氟硼酸酯假体基团的新型化合物，其靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA），例如在前列腺癌中。这些化合物具有式I，其中每个Rl是一个阴离子基团，L是一个连接基团，R2 是-N（R3）2CH2 ，一个取代有BF3或甲基 的吡啶基团，或取代有甲基 的唑基团。还披露了用于成像和治疗表达PSMA的癌症的方法和用途。