结构独特的6,7- seco- ENT -kaurenes,广泛分布于属香茶,已经吸引了,因为他们的抗肿瘤活性的极大关注。此前,市售冬凌草甲素(一种方便的转化1)至6,7- seco- ENT -kaurenes被开发。在此,从天然产物冬凌草甲素中进一步设计和合成了几种在C-1和C-14位置带有各种取代基的螺内酯型对映体-新戊烯衍生物。此外,一系列的7元C-环扩展-6,7- seco- ENT -kaurenes也被鉴定为第一次。据观察,大多数螺内酯型耳鼻喉科测试的β-天竺葵烯酮显着抑制癌细胞的增殖,IC 50值低至0.55μM 。对其作用机理的研究表明,代表性化合物7b在MCF-7人乳腺癌细胞中以低微摩尔水平影响细胞周期并诱导凋亡。此外,化合物7b在体内小鼠模型中抑制肝肿瘤生长,并且没有显示出可观察到的毒性作用。总的来说,这些结果值得对作为潜在的新型抗癌药的这些螺内酯型ENT-脲酮进行进一步的临床前研究。