癸胺盐酸盐 | 929-73-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 癸胺盐酸盐
• 中文别名: 十二烷胺盐酸盐；十二胺盐酸盐；月桂胺盐酸盐；1-十二胺盐酸盐
• 英文名称: dodecylammonium chloride
• 英文别名: Dodecylamine hydrochloride；dodecan-1-amine hydrochloride；n-dodecylamine hydrochloride；n-dodecylammonium chloride；1-dodecylammonium chloride；dodecylazanium;chloride
• CAS: 929-73-7
• 化学式: C₁₂H₂₈N*Cl
• mdl: MFCD00042017
• 分子量: 221.814
• InChiKey: TWFQJFPTTMIETC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188°C
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• RTECS号：
  JR6750000
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

十二烷胺盐酸盐 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Dodecylamine Hydrochloride
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
十二烷胺盐酸盐 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 十二烷胺盐酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 929-73-7
俗名： Laurylamine Hydrochloride
分子式：
C12H27N·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
十二烷胺盐酸盐 修改号码：6

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:755 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: JR6750000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
十二烷胺盐酸盐 修改号码：6

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸胺盐酸盐 在 盐酸 、 C₁₂H₂₇N 、 锌 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(dodecylamino)-5-formamido-2,4-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  长链取代的尿酸和5,6-二氨基尿嘧啶衍生物是对抗自由基过程的新型药物：合成和体外活性。

  摘要：

  合成了一系列新的N-烷基化尿酸（2,6,8-嘌呤三酮）和5,6-二氨基尿嘧啶（5,6-二氨基-2,4-嘧啶二酮），并评估了它们对自由基的活性。与参考抗氧化剂trolox C或α-生育酚相比，这两个系列的长链衍生物均对牛心脏线粒体中的氧自由基诱导的脂质过氧化具有抑制作用（IC50低于1 microM）。该活性似乎与（i）这些化合物还原稳定的自由基1，1-二苯基-2-吡啶基肼基的能力和（ii）通过log P测定估计的亲脂性有关。为了研究二氨基尿嘧啶和尿酸盐衍生物对脂质自由基的清除机理，还测试了它们在有机溶剂或二亚油酰基磷脂酰胆碱的脂质体悬浮液中偶氮引发的亚油酸甲酯的过氧化作用。尿酸盐衍生物与脂质自由基适度反应并缓慢消耗，从而显着影响过氧化的传播。二氨基尿嘧啶强烈降低了繁殖率。它们很快被消耗，并且能够使每摩尔化合物在有机溶剂中失活约1摩尔的脂质自由基。选择十二烷基尿酸以及癸基和十二烷基二氨基尿嘧

  DOI：

  10.1021/jm00062a020
• 作为产物：
  描述：

  十二腈 在 氢气 、 三乙基硼氢化钠 、 cobalt(II) bromide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 110.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以91%的产率得到癸胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  切换钴催化腈的氢化反应的选择性

  摘要：

  先前用于将腈催化氢化为伯胺或仲亚胺的贱金属的研究重点在于设计结构复杂的配合物。在本文中，我们报告了“双”催化体系，其中可以通过包含或省略配体HN（CH 2 CH 2 P i Pr 2）2（iPr PN H P）来调节腈氢化的选择性。仅用NaHBEt 3处理CoBr 2即可生成钴颗粒，该钴颗粒可以高选择性和宽泛的官能团耐受性催化将腈氢化为伯胺。用iPr PN连接CoBr 2然而，随后加入NaHBEt 3的H P形成均相催化剂，有利于仲腈的同时用于苯甲腈的加氢和加氢偶联。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02645
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯硫醇 在 盐酸 、 癸胺盐酸盐 、 三氯化铁 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 Hydrochloride of 8-carboxy-3-dimethyliminio-3H-phenothiazine chloride
  参考文献：
  名称：

  Varenikova, S. F.; Nekhoroshev, A. A.; Sevbo, D. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 581 - 584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• HYDRAZONYL GROUP-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDE COMPRISING THE COMPOUND, AND METHOD FOR USING THE INSECTICIDE
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US20190177319A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  An object of the present invention is to develop and provide a novel agricultural and horticultural insecticide in view of the still immense damage caused by insect pests etc. and the emergence of insect pests resistant to existing insecticides in crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like. Provided is a hydrazonyl group-containing condensed heterocyclic compound or a salt thereof, preferably a condensed heterocyclic compound represented by the general formula (1): wherein R 1 represents, for example, an alkyl group, R 2 represents, for example, a hydrogen atom, R 3 and R 4 each represent, for example, an alkyl group, a haloalkyl group or an acyl group, A 1 represents, for example, a nitrogen atom, A 2 represents, for example, N-Me or an oxygen atom, A 3 represents, for example, a carbon atom or a nitrogen atom, A 4 represents, for example, C—H, m represents, for example, 2, and n represents, for example, 1}, or a salt thereof; an agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient; and a method for using the insecticide.

  本发明的一个目的是开发并提供一种新型农艺和园艺杀虫剂，鉴于昆虫害虫等造成的损害仍然巨大，以及在农业、园艺等领域作物生产中出现的对现有杀虫剂具有抗性的昆虫害虫。 提供了一种含有肼酰基的稠合杂环化合物或其盐，优选为通式(1)表示的稠合杂环化合物： 其中R1代表例如烷基，R2代表例如氢原子，R3和R4各自代表例如烷基、卤代烷基或酰基，A1代表例如氮原子，A2代表例如N-Me或氧原子，A3代表例如碳原子或氮原子，A4代表例如C—H，m代表例如2，n代表例如1}，或其盐；一种包含该化合物或其盐作为活性成分的农艺和园艺杀虫剂；以及使用该杀虫剂的方法。
• Aldimines of Cardenolides and Cardenolide-Glycosides
  作者：I. F. Makarevich、Yu. I. Gubin、R. Megges

  DOI：10.1007/s10600-005-0142-7

  日期：2005.5

  New aldimines were synthesized from the cardenolide strophantidin and cardenolide-glycosides erysimin and cymarin and included morpholine, nitrile, pyridine, furan, hydroxy- and methoxyphenyl, piperidine, and other derivatives. An effective modified method for synthesizing aldimines was proposed. 52 new compounds were synthesized. Their structures were confirmed by IR and PMR spectra and elemental analysis.

  新的烯胺由毛地黄毒苷和毛地黄毒糖苷、毛地黄苷以及诸如吗啉、腈、吡啶、呋喃、羟基和甲氧基苯基、哌啶以及其他衍生物合成。提出了一种有效的合成烯胺改性方法。合成了52种新化合物。它们结构由红外和质子磁共振谱和元素分析确证。
• Hydrogenation of Nitriles and Ketones Catalyzed by an Air-Stable Bisphosphine Mn(I) Complex
  作者：Stefan Weber、Berthold Stöger、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03132

  日期：2018.11.16

  Efficient hydrogenations of nitriles and ketones with molecular hydrogen catalyzed by a well-defined bench-stable bisphosphine Mn(I) complex are described. These reactions are environmentally benign and atomically economic, implementing an inexpensive, earth-abundant nonprecious metal catalyst. A range of aromatic and aliphatic nitriles and ketones were efficiently converted into primary amines and

  描述了由定义明确的台式稳定双膦Mn（I）配合物催化的分子氢对腈和酮的有效加氢反应。这些反应在环境上是无害的，并且在原子上是经济的，从而实现了廉价的，富含地球的非贵金属催化剂。一系列芳香族和脂肪族腈和酮分别以良好或优异的收率有效地转化为伯胺和醇。腈的氢化反应在100°C下进行，催化剂负载量为2 mol％和20 mol％的碱（t- BuOK），而酮的氢化反应已经在50°C下进行，催化剂负载量为1 mol％和5摩尔％的碱。在两种情况下，均施加50 bar的氢气压力。

表征谱图