tert-butyl 11-bromoundecanoate | 85216-74-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 11-bromoundecanoate
• CAS: 85216-74-6
• 化学式: C₁₅H₂₉BrO₂
• 分子量: 321.298
• InChiKey: DIESFLMSMKQGRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 11-bromoundecanoate 在 间苯三酚 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到11-nitroundecanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 , 4 -BIS (CARBOXYMETHYL) -6- ' BIS ( CARBOXYMETHYL) AMINO ! -6 -METHYL- PERHYDRO-1 , 4 DIAZEPINE (AAZTA) DERIVATIVES AS LIGANDS IN HIGH RELAXIVITY CONTRAST AGENTS FOR USE IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING (MRI )
  [FR] AGENTS DE CONTRASTE A RELAXIVITE ACCRUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006002873A3
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酸 、 叔丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以31%的产率得到tert-butyl 11-bromoundecanoate
  参考文献：
  名称：

  包含光敏肉桂酸酯单元的液晶树枝状聚合物

  摘要：

  含肉桂酸酯的树枝状聚合物是通过用4-甲氧基肉桂酸酯或4-（N，N，N，N衍生自二甲基氨基）肉桂酸酯的单元和/或4-氰基联苯单元的比例不同。报道了新型单体，均聚物和共枝聚合物的合成，溶液的完全表征，热学性质和光学性质。通过基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）阐明了共分体分子结构的组成。这些液晶树状聚合物显示出层状SmA中间相。编解码器已经以光敏单元和液晶单元在不同区域吸收的方式被定制，以便允许更好地控制由光引起的过程。对肉桂酸酯共混物薄膜进行的线性偏振紫外光辐照研究表明，它们具有光响应性。随着暴露时间的增加，会产生光致各向异性，但是未观察到中间相中通过热退火引起的各向异性的面内放大。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24785

文献信息

• [EN] KINASE MODULATORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2021155050A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are kinase modulators, e.g., a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a disease, disorder, or condition associated with a protein malfunction.

  根据本文件提供的是激酶调节剂，例如，一种公式（I）的化合物，以及它们的药物组合物。此外，还提供了使用它们来治疗、预防或改善与蛋白质功能障碍相关的疾病、障碍或症状的方法。
• [EN] PDE4 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE4, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2021119571A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Provided herein are phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors, e.g., a compound of Formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a disease, disorder, or condition associated with PDE4 malfunction.

  提供的是磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，例如，公式（I）或（II）的化合物，以及它们的药物组合物。还提供了使用它们来治疗、预防或改善与PDE4功能障碍相关的一种或多种疾病、紊乱或症状的方法。
• Direct Transformation of Aryl 2-Pyridyl Esters to Secondary Benzylic Alcohols by Nickel Relay Catalysis
  作者：Xianqing Wu、Xiaobin Li、Wenyi Huang、Yun Wang、Hui Xu、Liangzhen Cai、Jingping Qu、Yifeng Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00774

  日期：2019.4.5

  secondary benzylic alcohols via tandem Ni-catalyzed cross-coupling reactions of aromatic 2-pyridyl esters with alkyl zinc reagents and carbonyl group reduction by Ni–H species is achieved. Preliminary mechanistic studies reveal that the Ni–H species is generated in situ via β-hydride elimination of the Negishi reagents. The reaction is catalyzed by bench-stable nickel salts under mild conditions with

  通过芳族2-吡啶酯与烷基锌试剂的串联Ni催化的交叉偶联反应，以及Ni-H物种还原的羰基，可以将芳基酯直接转化为仲苄醇。初步的机理研究表明，Ni-H物种是通过Negishi试剂的β-氢化物消除原位生成的。在温和的条件下，具有稳定的官能团耐受性，可通过稳定的镍盐催化该反应。
• Peptidomimetic inhibitors of<i>N</i>-myristoyltransferase from human malaria and leishmaniasis parasites
  作者：Tayo O. Olaleye、James A. Brannigan、Shirley M. Roberts、Robin J. Leatherbarrow、Anthony J. Wilkinson、Edward W. Tate

  DOI：10.1039/c4ob01669f

  日期：——

  Peptidomimetic inhibitors ofN-myristoyltransferase from malaria and leishmaniasis parasites have been designed with nanomolar potency, and reveal the first direct structural evidence for a ternary NMT/CoA/myristoyl peptide product complex.

  肽类模拟抑制剂已经被设计出来，针对疟疾和利什曼病寄生虫中的N-肟基转移酶，具有纳摩尔级的效力，并展示了第一个直接的结构证据，证明了一个三元复合物NMT/CoA/myristoyl肽产物的存在。
• [EN] DEGRADERS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 12 (CDK12) AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉGRADEURS DE LA KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 12 (CDK12) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020219650A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Provided herein are bifunctional compounds with a moiety (e.g., lenalidomide, thalidomide) that is a binder of an E3 ubiquitin ligase (e.g., Cereblon) and another moiety that is a binder of a target protein (e.g., kinase (e.g., CDK (e.g., CDK9 and/or CDK12))) to induce degradation of the target protein CDK9 and/or CDK12. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the bifunctional compounds, and methods of treating and/or preventing diseases (e.g., proliferative diseases, such as cancers (e.g., ovarian cancer, breast cancer, or prostate cancer))). Provided also are methods of inducing the degradation of the target protein (e.g., kinase (e.g., CDK (e.g., CDK9 and/or CDK12))), and methods of inducing apoptosis in a cell in a biological sample or subject by administering the bifunctional compound or composition described herein.

  本文提供了具有一种结合E3泛素连接酶（例如Cereblon）的部分（例如lenalidomide、thalidomide）和另一种结合靶蛋白（例如激酶（例如CDK（例如CDK9和/或CDK12））的部分的双功能化合物，以诱导靶蛋白CDK9和/或CDK12的降解。还提供了包含这些双功能化合物的药物组合物，以及治疗和/或预防疾病的方法（例如增殖性疾病，如癌症（例如卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌））。还提供了诱导靶蛋白（例如激酶（例如CDK（例如CDK9和/或CDK12））的降解的方法，以及通过给予本文描述的双功能化合物或组合物来诱导生物样本或受试者中细胞凋亡的方法。