2,4-二羟基苯丙酮 | 5792-36-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二羟基苯丙酮
• 中文别名: 2,4-二羟苯基乙基酮；4-丙酰间苯二酚；2',4'-二羟基苯丙酮；2’,4’-二羟基苯丙酮
• 英文名称: 2',4'-dihydroxypropiophenone
• 英文别名: 1-(2,4-dihydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 5792-36-9
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• mdl: MFCD00002280
• 分子量: 166.177
• InChiKey: LLBBBYLDTDJMNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-98 °C(lit.)
• 沸点：
  178 °C / 7mmHg
• 密度：
  1.1708 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，从乙醇中析出的结晶呈黄色针状，熔点为98-100℃。它能溶于苯、乙醚和乙酸，并且微溶于水、氯仿、四氯化碳和石油醚。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29145090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  避光，存放在阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

2',4'-二羟基苯丙酮 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 2',4'-Dihydroxypropiophenone
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2',4'-二羟基苯丙酮
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 5792-36-9
俗名： 2,4-Dihydroxyphenyl Ethyl Ketone , 4-Propionylresorcinol
分子式： C9H10O3
2',4'-二羟基苯丙酮 修改号码：2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
2',4'-二羟基苯丙酮 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
熔点：
101°C
沸点/沸程 178 °C/0.9kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
2',4'-二羟基苯丙酮 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
从乙醇析出的结晶呈黄色针状，熔点为98-100℃。该物质溶于苯、乙醚和乙酸，并且微溶于水、氯仿、四氯化碳和石油醚。

用途
此产品是有机合成中的中间体，在医药工业中用于制造神经兴奋剂——回苏灵（二甲弗林）。

生产方法
通过间苯二酚与丙酸缩合而制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羟基苯丙酮 在 二氯化二硫 、 乙醚 作用下， 生成 bis-(2,4-dimethoxy-5-propionyl-phenyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Dalvi; Jadhav, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二醇单乙酸酯 在 咪唑 、 acyltransferase from bacterium Pseudomonas sp.YGJ₃ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2,4-二羟基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  生物催化弗里德尔-克来福特酰化和弗里斯反应。

  摘要：

  弗里德尔-克来福特酰化通常用于芳基酮的合成，并且尚未引入可能受益于酶的化学和区域选择性的生物催化版本。这里描述的是一种细菌酰基转移酶，它可以催化缓冲液中酚类底物的 Friedel-Crafts C-酰化，而不需要 CoA 激活试剂。转化率高达 >99%，并且该酶接受各种 C-或 O-酰基供体，例如 DAPG 或乙酸异丙烯酯。此外，该酶能够使间苯二酚衍生物发生类似弗里斯重排的反应。这些发现为开发替代性和选择性 CC 键形成方法开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/anie.201703270

文献信息

• Design, Synthesis and Biological Investigation of Flavone Derivatives as Potential Multi-Receptor Atypical Antipsychotics
  作者：Lanchang Gao、Zhengge Yang、Jiaying Xiong、Chao Hao、Ru Ma、Xin Liu、Bi-Feng Liu、Jian Jin、Guisen Zhang、Yin Chen

  DOI：10.3390/molecules25184107

  日期：——

  was also endowed with low to moderate activities on 5-HT2C, α1, and H1 receptors, indicating a low liability to induce side effects such as weight gain, orthostatic hypotension and QT prolongation. In vivo behavioral studies suggested that 6j has favorable effects in alleviating the schizophrenia-like symptoms without causing catalepsy. Taken together, compound 6j has the potential to be further developed

  通过使用多巴胺受体和血清素受体之间的多受体亲和策略，设计了一系列新型黄酮衍生物作为潜在的广谱抗精神病药。其中，7-(4-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl) piperidin-1-yl) butoxy)-2,2-dimethylchroman-4-one (6j) 表现出有希望的临床前特征. 化合物 6j 不仅对多巴胺 D2、D3 和血清素 5-HT1A、5-HT2A 受体表现出高亲和力，而且对 5-HT2C、α1 和 H1 受体也具有低至中度的活性，表明诱导的可能性较低副作用如体重增加、体位性低血压和 QT 间期延长。体内行为研究表明，6j 在减轻精神分裂症样症状方面具有良好的作用，而不会引起僵住症。综合起来，
• Facile one-pot synthesis of aliphatic bridged diaryloxy compounds, cyclic and crown ethers under mild conditions
  作者：Sachin Sakate、Sumit Kamble、Rajiv Chikate、Chandrashekhar Rode

  DOI：10.1080/10610278.2016.1267858

  日期：2017.6.3

  Abstract We report here the facile, room temperature, catalyst free, one pot synthesis of aliphatic bridged diaryloxy compounds, cyclic and crown ethers. Anhydrous potassium carbonate (K2CO3) as a mild base along with dimethyl sulfoxide generates the phenoxide ion which facilitates the nucleophilic substitution of bromoalkanes to yield the corresponding crown ethers.

  摘要 我们在此报告了脂肪族桥连二芳氧基化合物、环状醚和冠醚的简便、室温、无催化剂、一锅法合成。无水碳酸钾 (K2CO3) 作为弱碱与二甲基亚砜一起生成苯氧离子，促进溴代烷烃的亲核取代以产生相应的冠醚。
• Synthesis of new chromeno-carbamodithioate derivatives and preliminary evaluation of their antioxidant activity and molecular docking studies
  作者：Sampath Kumar Bandari、Bal Raju Kammari、Jyothi Madda、Nagaiah Kommu、Arunapriya Lakkadi、Srimai Vuppala、Parthasarathy Tigulla

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.047

  日期：2017.3

  radical scavenging activity of novel chromone-carbamodithioate analogues was quantitatively estimated by spectrophotometric method. Whereas, molecular docking studies were performed with the active site of cyclooxygenase-2 to identify hydrogen bonding, hydrophobic and ionic interactions between protein and ligands. The compounds 7g and 7h demonstrated potent antioxidant activity with IC50 of 1.405 ± 0

  由2，3-二甲基-7-（环氧乙烷-2-基甲氧基）-4H-铬-4-酮（5），二硫化碳和可商购的无环和环状仲胺合成了新的铬氨碳二硫酸酯（7a-i）。乙腈，收率好至极好。通过分光光度法定量估计了新的色酮-氨基甲二硫代磺酸盐类似物的自由基清除活性。鉴于分子对接研究是与环氧合酶2的活性位点进行的，以鉴定蛋白质与配体之间的氢键，疏水和离子相互作用。化合物7 g和7 h具有IC 50的强效抗氧化活性 与抗坏血酸相比分别为1.405±0.019 mM和1.382±0.35 mM。
• Aromatic urea derivatives and their use as herbicide
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US04838924A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  This invention relates to novel compounds of formula [I], a process for their production, and their use as a herbicide. ##STR1## wherein A represents the bond ##STR2## in which X is a hydrogen atom, a chlorine atom, a nitro group or a trifluoromethyl group; B represents a hydrogen atom, a methyl group or a methoxy group; and Ar represents one member selected from the group consisting of ##STR3## in which R.sup.1 to R.sup.38, are as defined hereinafter.

  这项发明涉及公式[I]的新化合物，其生产过程以及它们作为除草剂的用途。其中A代表键##STR2##其中X是氢原子、氯原子、硝基团或三氟甲基基团；B代表氢原子、甲基基团或甲氧基基团；Ar代表从##STR3##中选择的一个成员，其中R.sup.1到R.sup.38如下所定义。
• Arylalkyl Ketones, Benzophenones, Desoxybenzoins and Chalcones Inhibit TNF-α Induced Expression of ICAM-1: Structure-Activity Analysis
  作者：Sarvesh Kumar、Chandra Shekhar Reddy L、Yogesh Kumar、Amit Kumar、Brajendra K. Singh、Vineet Kumar、Shashwat Malhotra、Mukesh K. Pandey、Rajni Jain、Rajesh Thimmulappa、Sunil K. Sharma、Ashok K. Prasad、Shyam Biswal、Erik Van der Eycken、Anthony L. DePass、Sanjay V. Malhotra、Balaram Ghosh、Virinder S. Parmar

  DOI：10.1002/ardp.201100279

  日期：2012.5

  potent intercellular cell adhesion molecule‐1 (ICAM‐1) inhibitors, a large number of arylalkyl ketones, benzophenones, desoxybenzoins and chalcones and their analogs (54 in total) have been synthesized and screened for their ICAM‐1 inhibitory activity. The structure‐activity relationship studies of these compounds identified three potent chalcone derivatives and also demonstrated the possible mechanism

  白细胞和血管内皮细胞 (EC) 之间通过细胞粘附分子的相互作用在各种炎症和自身免疫性疾病的发病机制中起着重要作用。阻断这些相互作用的小分子已成为针对急性和慢性炎症疾病的潜在治疗剂。为了鉴定有效的细胞间细胞粘附分子-1 (ICAM-1) 抑制剂，已经合成了大量的芳烷基酮、二苯甲酮、脱氧安息香和查耳酮及其类似物（共 54 种），并筛选了它们的 ICAM-1 抑制剂活动。这些化合物的构效关系研究确定了三种有效的查耳酮衍生物，并证明了其 ICAM-1 抑制活性的可能机制。

表征谱图