(-)-(1R,2S,3S,4S,5S,7R)-3,4-Epoxy-2-hydroxy-7-(2-naphthylmethyloxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane | 221015-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(1R,2S,3S,4S,5S,7R)-3,4-Epoxy-2-hydroxy-7-(2-naphthylmethyloxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 221015-80-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: MBSAMXWJCDRENW-ZMSHIADSSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C
• 沸点：
  534.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1R,2S,3S,4S,5S,7R)-3,4-Epoxy-2-hydroxy-7-(2-naphthylmethyloxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯仿 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 257.08h， 生成 L-(-)-半乳糖
  参考文献：
  名称：

  Back to the Sugars: A New Enantio and Diastereocontrolled Route to Hexoses from Furfural

  摘要：

  已经探索了一条集成的对映体和非对映体控制路径，从糠醛出发，合成八种可能的六碳糖的两种对映体，采用Sharpless不对称双羟基化作为关键步骤。目前，已建立通往八种可能的六碳糖中的六种的合成路线。本次合成可以看作是通过一种类间歇性中间体——纤维素的热解产物levoglucosenone，将糖源于糠醛的反转回糖的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3382
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-furanyl)-2-propen-1-ol 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 水 、 双氧水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 74.92h， 生成 (-)-(1R,2S,3S,4S,5S,7R)-3,4-Epoxy-2-hydroxy-7-(2-naphthylmethyloxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  Back to the Sugars: A New Enantio and Diastereocontrolled Route to Hexoses from Furfural

  摘要：

  已经探索了一条集成的对映体和非对映体控制路径，从糠醛出发，合成八种可能的六碳糖的两种对映体，采用Sharpless不对称双羟基化作为关键步骤。目前，已建立通往八种可能的六碳糖中的六种的合成路线。本次合成可以看作是通过一种类间歇性中间体——纤维素的热解产物levoglucosenone，将糖源于糠醛的反转回糖的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3382