摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-叔丁基丙烯酰胺 | 107-58-4

中文名称
N-叔丁基丙烯酰胺
中文别名
N-(1,1-二甲基乙基)-2-丙烯酰胺;N-(叔丁基)丙烯酰胺
英文名称
N-tert-Butylacrylamide
英文别名
tert-butylacrylamide;N-tert-butylprop-2-enamide
N-叔丁基丙烯酰胺化学式
CAS
107-58-4
化学式
C7H13NO
mdl
MFCD00026271
分子量
127.186
InChiKey
XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    126-129 °C (lit.)
  • 沸点:
    235.98°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0083 (rough estimate)
  • 溶解度:
    20℃有机溶剂中溶解度,3.8g/L
  • LogP:
    1.45 at 25℃
  • 物理描述:
    DryPowder
  • 稳定性/保质期:
    避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S36/37
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2924199090
  • RTECS号:
    AS3460000
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P501
  • 储存条件:
    储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源,包装密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

SDS

SDS:3a006a89d54c87a8fdbfc6355bd6de9b
查看
N-叔丁基丙烯酰胺 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: N-tert-Butylacrylamide
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
N-叔丁基丙烯酰胺 修改号码:6

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): N-叔丁基丙烯酰胺
百分比: >98.0%(GC)(T)
CAS编码: 107-58-4
分子式: C7H13NO

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
N-叔丁基丙烯酰胺 修改号码:6

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 130°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-mus LD50:941 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: AS3460000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
N-叔丁基丙烯酰胺 修改号码:6

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

N-叔丁基丙烯酰胺是一种用于生产聚合物的单体,也是有机化学合成中的中间体。它广泛应用于印染、医药等行业,并可用作增稠剂和个人护理产品的成分。

正叔丁基丙烯酰胺在抗血管生成性肿瘤治疗方面被用作非生物抗VEGF纳米颗粒的研究对象。

性质

N-叔丁基丙烯酰胺在常温下呈白色粉末状或结晶状,具有一定的溶解度,在乙酸乙酯、二氯甲烷和酰胺类等有机溶剂中易溶解,但在水中难溶。

类别

有毒物质
毒性分级:中毒
急性毒性:口服-小鼠 LD50: 941 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解会排出有毒氮氧化物烟雾。

储运特性

应存放在通风、低温和干燥的库房中。

灭火剂

使用水、干粉或二氧化碳进行灭火。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-叔丁基丙烯酰胺亚硝酸特丁酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以86%的产率得到(E)-N-(tert-butyl)-3-nitroacrylamide
    参考文献:
    名称:
    苯胺和丙烯酰胺的有效硝化亚硝酸叔丁酯
    摘要:
    硝基化合物是合成有机化学和化学工业中的重要中间体。在此,以TBN(亚硝酸叔丁酯)为硝化试剂,开发了铜催化[10% Cu(NO3)(2)3H(2)O]硝化苯胺的高效硝化反应,得到相应的硝基取代芳烃产物。良好的产量。TBN 的使用还导致丙烯酰胺在室温下选择性硝化以仅提供硝化产物的 (E) 异构体。该程序对一系列具有广泛官能团的苯胺和丙烯酰胺具有良好的耐受性。该合成方法具有原料廉价、反应条件温和、反应速度快、收率高等优点。机理研究表明,一个硝基自由基,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201403510
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    THERMO-RESPONSIVE HYDROGEL COMPOSITIONS
    摘要:
    一种热响应性水凝胶,包括具有氨基酸侧链的生物相容性单体和/或聚合物。该水凝胶在生理温度下具有热响应性,可以包含、结合或封装治疗剂,如药物组合物、生物分子和/或纳米颗粒。该水凝胶在传递治疗剂方面很有用。该水凝胶处于第一物理化学状态以用于哺乳动物。该水凝胶在哺乳动物的生理温度下具有热响应性,并转变为比第一物理化学状态更固体的第二物理化学状态。在第二物理化学状态下,热响应性水凝胶释放治疗剂。
    公开号:
    US20120231072A1
  • 作为试剂:
    描述:
    苯乙烯methyl (2S)-2-methoxy-2-(5-oxo-6-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1,2,3,5-tetrahydroindolizin-7-yl)butanoate 在 palladium diacetate N-叔丁基丙烯酰胺 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以83%的产率得到methyl (2S)-2-methoxy-2-{6-[(E)-2-(phenyl)vinyl]-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizin-7-yl}butanoate
    参考文献:
    名称:
    新型,有效的天然20(S)-喜树碱的全合成。
    摘要:
    对映体20(S)-喜树碱已通过一种新颖的方法由一种已知的羟基吡啶酮制备,该方法涉及Claisen重排,不对称的亲核乙基化,Heck偶联和Friedlander缩合作为关键转化。
    DOI:
    10.1039/b611202a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Efficient Heck cross-coupling of 3-iodo-benzopyrones with olefins under microwave irradiation without phosphine
    作者:Yikai Zhang、Zhiliang Lv、Hanyu Zhong、Mingfeng Zhang、Tao Zhang、Wannian Zhang、Ke Li
    DOI:10.1016/j.tet.2012.09.017
    日期:2012.11
    different terminal olefins with various 3-iodo-benzopyrones including sterically hindered, electron-rich, electron-neutral, and electron-deficient is developed. It proceeded faster and generally gave good to excellent yields under microwave irradiation, phosphine-free, and air condition. The reaction could render this method particularly attractive for the efficient preparation of biologically and
    研究了不同末端烯烃与各种3-碘-苯并吡喃酮的高效,有效的微波辅助Heck交叉偶联,包括空间位阻,富电子,电子中性和电子缺陷的3-碘-苯并吡喃酮。在微波辐射,无磷化氢和空气条件下,它进行得更快,并且通常具有优异的收率。该反应可使该方法对于有效制备生物学和医学上感兴趣的分子特别有吸引力。
  • Trifunctionalization of Aryl Iodides with Two Distinct Nitrogen and Carbon Electrophiles by Palladium/Norbornene Catalysis
    作者:Jing Wang、Hui Wang、Zihan Wang、Linqiang Li、Cheng Qin、Xinjun Luan
    DOI:10.1002/cjoc.202100467
    日期:2021.10
    highly chemo- and regioselective vicinal trifunctionalization of aryl iodides by palladium/norbornene (Pd/NBE) catalysis. The key feature of this new method is the introduction of two distinct nitrogen and carbon electrophiles, with a large gap in reactivity, for ortho-unsubstituted aryl iodides via an intermolecular and intramolecular C―H functionalization, respectively. Eight types of ipso terminations
    在此,我们报告了通过钯/降冰片烯 (Pd/NBE) 催化对芳基碘化物进行高度化学和区域选择性的邻位三官能化。这种新方法的关键特征是引入了两个不同的氮和碳亲电子的,在反应性有很大的差距,对邻-未被取代的芳基碘经由分别的分子内和分子CA€•ħ官能化,。八种类型的本位终端可以与两个邻位-amination和邻烷基化,得到多种多取代的苯并杂环支架。硅系衬底可以通过以下方式产生多官能芳烃单步操作。值得注意的是,这些产品表现出具有大斯托克斯位移的全色可调强荧光发射,并且产品 7r 可以作为荧光探针来特异性靶向活细胞中的溶酶体。
  • Palladium-Catalyzed Cascade CH Trifluoroethylation of Aryl Iodides and Heck Reaction: Efficient Synthesis of<i>ortho</i>-Trifluoroethylstyrenes
    作者:Hao Zhang、Pinhong Chen、Guosheng Liu
    DOI:10.1002/anie.201403793
    日期:2014.9.15
    A palladium‐catalyzed selective CH bond trifluoroethylation of aryl iodides has been explored. The reaction allows for the efficient synthesis of a variety of ortho‐trifluoroethyl‐substituted styrenes. Preliminary mechanistic studies indicate that the reaction might involve a key PdIV intermediate, which is generated through the rate‐determining oxidative addition of CF3CH2I to a palladacycle; the
    已探索了钯催化的芳基碘化物的选择性CH键三氟乙基化。该反应可有效合成多种邻三氟乙基取代的苯乙烯。初步的机理研究表明,该反应可能涉及关键的Pd IV中间体,该中间体是通过速率确定CF 3 CH 2 I氧化成palladacycle生成的。CF 3 CH 2 I的大体积性质影响反应性。然后从Pd IV络合物中进行还原性消除会导致形成芳基-CH 2 CF 3键。
  • CONJUGATES OF CEREBLON BINDING COMPOUNDS AND G12C MUTANT KRAS, HRAS OR NRAS PROTEIN MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Araxes Pharma LLC
    公开号:US20180015087A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Conjugates of a cereblon-binding compound and compounds having modulatory activity against G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins are provided. Methods associated with preparation and use of such conjugates, pharmaceutical compositions comprising such conjugates and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.
    提供了与谷氨酰脑结合化合物和具有调节活性对抗G12C突变KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白的化合物的共轭物。还提供了与制备和使用这种共轭物相关的方法,包括含有这种共轭物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白活性的方法,用于治疗癌症等疾病。
  • INTRACELLULAR DELIVERY VEHICLE
    申请人:KIRIN KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20190137503A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    An intracellular delivery vehicle of which surface is covered by a positive charge, an intracellular delivery complex in which a component or compound desired is loaded in the intracellular delivery vehicle, a temperature-sensitive probe comprising the intracellular delivery complex, and a method for measuring the intracellular temperature by the temperature-sensitive probe are disclosed. The intracellular delivery vehicle is useful on account of its capability of easily delivering the component or compound desired inside the cell without inhibiting cell proliferation.
    一个表面覆盖正电荷的细胞内传递载体,一个所需成分或化合物装载在细胞内传递载体中的细胞内传递复合物,包括细胞内传递复合物的温度敏感探针,以及通过温度敏感探针测量细胞内温度的方法被揭示。由于其能够轻松将所需成分或化合物传递到细胞内而不抑制细胞增殖,这种细胞内传递载体非常有用。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物