2-环戊基环戊醇 | 4884-25-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-环戊基环戊醇
• 中文别名: 2-环戊烷环戊醇
• 英文名称: 2-cyclopentylcyclopentanol
• 英文别名: [1,1'-Bicyclopentyl]-2-ol；2-cyclopentylcyclopentan-1-ol
• CAS: 4884-25-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: QMWSCHMOUMCING-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  20°C
• 沸点：
  235.5°C (estimate)
• 密度：
  0.9785

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环戊基环戊醇 在 甲酸 、 硫酸 作用下， 生成 cis-decalin-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Koch; Haaf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 618, p. 251,261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊基环戊烯 生成 2-环戊基环戊醇
  参考文献：
  名称：

  Chirko,A.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 1, p. 2023 - 2025

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Self-coupling of secondary alcohols by Ni/CeO2 catalyst
  作者：Katsuya Shimura、Kenichi Kon、S.M.A. Hakim Siddiki、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1016/j.apcata.2013.04.040

  日期：2013.7

  heterogeneous catalytic system for the self-coupling of secondary alcohols under mild conditions. Effects of support material and oxidation state of Ni on the activity are studied and it is found that both CeO2 and metallic Ni are indispensable for the reaction. A possible reaction mechanism is proposed, in which ketones, formed by dehydrogenation of alcohol, undergone Aldol condensation to give α,β-unsaturated

  研究了负载型镍催化剂在N 2气氛下无添加剂条件下脂族仲醇的液相C C自偶联。在各种Ni催化剂中，在H 2中预先还原的1或3 wt％Ni / CeO 2催化剂显示1-辛醇在130°C时自偶合的二聚产物（较高的酮）收率最高（94％）。 ，并且催化剂被重复使用。该催化剂对于各种仲醇的自偶联也是有效的，为温和条件下仲醇的自偶联提供了第一个非均相催化体系。研究了载体材料和Ni的氧化态对活性的影响，发现CeO 2金属镍对于该反应是必不可少的。提出了一种可能的反应机理，其中将由醇脱氢形成的酮进行醛醇缩合反应，生成α，β-不饱和酮，最后将其通过原位形成的Ni H物种进行氢化。
• Morphology‐Tuned Activity of Ru/Nb ₂ O ₅ Catalysts for Ketone Reductive Amination
  作者：Wanjun Guo、Tao Tong、Xiaohui Liu、Yong Guo、Yanqin Wang

  DOI：10.1002/cctc.201900335

  日期：2019.8.21

  durability test. In addition, this catalyst can be extended to a series of aldehydes/ketones. Further comprehensive characterizations (XPS analysis and CO‐adsorption DRIFT) reveal that the electronic effect of Ru species can be ruled out; instead, the activity of the catalyst is strongly influenced by the geometric effect. Layered Nb2O5 material possesses the highest surface area, resulting in the highest

  胺是天然产物和药物中的重要化合物。特别是，环戊胺是广泛用于生产农药，化妆品和药品的增值化学品之一。在这项工作中，使用三种具有不同Nb 2 O 5形态的Ru / Nb 2 O 5催化剂在温和的反应条件下（90°C，2 MPa H 2）还原胺化环戊酮，其中1％Ru / Nb 2 Ø 5-L催化剂表现出最佳性能，环戊胺的收率达到84％。即使在耐久性试验中运行5次后，该催化体系也很稳定并且没有明显的失活。另外，该催化剂可以扩展为一系列醛/酮。进一步的综合表征（XPS分析和CO吸附DRIFT）表明，可以排除Ru物种的电子效应。相反，催化剂的活性受到几何效应的强烈影响。层状Nb 2 O 5该材料具有最高的表面积，导致最大的Ru分散，因此显示出最高的催化活性。原位DRIFT-MS技术也用于揭示和理解反应机理。发现Ru物种在活化羰基中起关键作用。这项研究说明了Ru / Nb 2 O 5层催化剂在胺的合成中
• Synthesis of renewable high-density fuels using cyclopentanone derived from lignocellulose
  作者：Jinfan Yang、Ning Li、Guangyi Li、Wentao Wang、Aiqin Wang、Xiaodong Wang、Yu Cong、Tao Zhang

  DOI：10.1039/c3cc46588h

  日期：——

  By the combination of solvent-free aldol condensation and one-step hydrodeoxygenation under mild reaction conditions, a high-density (0.866 g mL−1) bicyclic C10 hydrocarbon was synthesized in high overall yield (up to 80%) using cyclopentanone derived from lignocellulose.

  通过无溶剂的 aldol 缩合和在温和反应条件下的一步氢去氧反应，使用来源于木质纤维素的环戊酮合成了一种高密度（0.866 g mL−1）双环 C10 烃，整体产率高达 80%。
• NOVEL CYCLOPENTANOL COMPOUNDS
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：US20150159118A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention pertains to novel cyclopentanols and their unexpected advantageous use thereof in enhancing, improving or modifying the fragrance of perfumes, colognes, toilet waters, fabric care products, personal products, and the like.

  本发明涉及新型环戊醇及其在增强、改善或调节香水、古龙水、洗手液、织物护理产品、个人护理产品等香气中的意外有利用途。
• Alpha-hydroxyethylphosphinates, and their production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0093010A2

  公开（公告）日：1983-11-02

  A compound of the formula: wherein X is a hydrogen atom, a chlorine atom or a bromine atom and R is an alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower cycloalkyl group, a lower alkoxy(lower)alkyl group, a lower alkylthio(lower)alkyl group, a phenoxy(lower)alkyl group, a phenylthio(lower)alkyl group, a phenyl(lower)al- koxy(lower)alkyl group, a phenyl(lower)alkylthio(lower)alkyl group, a lower cycloalkyl(lower)alkyl group, a lower alkyl-(lower)cycloalkyl group, a halo (lower)cycloalkyl group, a lower alkylthio(lower)cycloalkyl group, a lower alkoxy(lower) cycloalkyl group, a lower cycloalkyl(lower)cycloalkyl group, a lower alkoxy(lower)alkoxy(lower)alkyl group, a phenyl (lower)alkyl group, a halophenyl(lower)alkyl group, a lower alkylphenyl(lower)alkyl group, a lower alkoxyphenyl(lower)alkyl group, a phenxyphenyl(lower)alkyl group, a phenylphenyl(lower)alkyl group, a dihalopheny-I(lower)alkyl group, a di(lower)alkylphenyl (lower)alkyl group, a di(lower)alkoxyphenyl(lower)alkyl group, a tri(lower)alkoxyphenyl(lower)alkyl group, a naphthyl(lower)alkyl group or an anthracenyl(lower)alkyl group, which is useful as a fungicide.

  式的化合物： 其中 X 是氢原子、氯原子或溴原子，R 是烷基、低级卤代烷基、低级环烷基、低级烷氧基（低级）烷基、低级烷硫基（低级）烷基、苯氧基（低级）烷基、苯硫基（低级）烷基、苯基（低级）烷氧基（低级）烷基、苯基（低级）烷硫基（低级）烷基、低级环烷基（低级）烷基、低级烷基-（低级）环烷基、卤代（低级）环烷基、低级烷硫基（低级）环烷基、低级烷氧基（低级）环烷基、一个低级环烷基（低级）环烷基、一个低级烷氧基（低级）烷氧基（低级）烷基、一个苯基（低级）烷基、一个卤代苯基（低级）烷基、一个低级烷基苯基（低级）烷基、一个低级烷氧基苯基（低级）烷基、一个苯基氧基苯基（低级）烷基、苯基（低级）烷基、二卤苯基（低级）烷基、二（低级）烷基苯基（低级）烷基、二（低级）烷氧基苯基（低级）烷基、三（低级）烷氧基苯基（低级）烷基、萘基（低级）烷基或蒽（低级）烷基，可用作杀真菌剂。

表征谱图