(Z)-3-[(1S,2R,6R)-3-methyl-2-[(2S,3S)-3-methyl-2,3-bis(triethylsilyloxy)pent-4-ynyl]-6-propan-2-ylcyclohex-3-en-1-yl]-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]prop-2-enal | 211490-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-3-[(1S,2R,6R)-3-methyl-2-[(2S,3S)-3-methyl-2,3-bis(triethylsilyloxy)pent-4-ynyl]-6-propan-2-ylcyclohex-3-en-1-yl]-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]prop-2-enal
• CAS: 211490-86-7
• 化学式: C₄₁H₇₈O₄Si₃
• 分子量: 719.324
• InChiKey: OIDJLONSCYMMIJ-TWYJWORSSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.598±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.35
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-[(1S,2R,6R)-3-methyl-2-[(2S,3S)-3-methyl-2,3-bis(triethylsilyloxy)pent-4-ynyl]-6-propan-2-ylcyclohex-3-en-1-yl]-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]prop-2-enal 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.83h， 生成 (Z)-(1S,2S,4R,8R,9S,12R)-8-Isopropyl-12-methoxy-1,5-dimethyl-11-triisopropylsilanyloxymethyl-15-oxa-tricyclo[10.2.1.0^4,9]pentadeca-5,10-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Sarcodictyins A 和 B 的全合成

  摘要：

  描述了具有微管蛋白聚合和微管稳定特性的细胞毒性海洋天然产物 sarcodictyins A (7) 和 B (8) 的全合成。已经开发了两种针对这些目标分子的相关方法，均使用 (+)-香芹酮 (9) 作为起始材料。第一种方法涉及乙炔醛 27 的立体选择性构建（方案 2），而第二种方法通过更直接但选择性较低的序列进行到类似的中间体 36（方案 3）。这两种策略都涉及在碱性条件下将炔醛前体闭环为 10 元环，然后将炔键精心设计并选择性还原为顺式双键。这促进了桥接形成所需的 sarcodictyins 三环骨架 (27 → 37 → 38 → 39 → 4, 方案4和37→44→45→46→47→42，方案5）和（36→48→45，方案6）。(E)-N(6')-甲基尿刊酸残基的安装是通过酯化...

  DOI：

  10.1021/ja981062g
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(1R,5R,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]acetate 在 甲醇 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 β-丙氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.75h， 生成 (Z)-3-[(1S,2R,6R)-3-methyl-2-[(2S,3S)-3-methyl-2,3-bis(triethylsilyloxy)pent-4-ynyl]-6-propan-2-ylcyclohex-3-en-1-yl]-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Sarcodictyins A 和 B 的全合成

  摘要：

  描述了具有微管蛋白聚合和微管稳定特性的细胞毒性海洋天然产物 sarcodictyins A (7) 和 B (8) 的全合成。已经开发了两种针对这些目标分子的相关方法，均使用 (+)-香芹酮 (9) 作为起始材料。第一种方法涉及乙炔醛 27 的立体选择性构建（方案 2），而第二种方法通过更直接但选择性较低的序列进行到类似的中间体 36（方案 3）。这两种策略都涉及在碱性条件下将炔醛前体闭环为 10 元环，然后将炔键精心设计并选择性还原为顺式双键。这促进了桥接形成所需的 sarcodictyins 三环骨架 (27 → 37 → 38 → 39 → 4, 方案4和37→44→45→46→47→42，方案5）和（36→48→45，方案6）。(E)-N(6')-甲基尿刊酸残基的安装是通过酯化...

  DOI：

  10.1021/ja981062g

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Sarcodictyins
  作者：K. C. Nicolaou、Sanghee Kim、Jeffrey Pfefferkorn、Jinyou Xu、Takashi Ohshima、Seijiro Hosokawa、Dionisios Vourloumis、Tianhu Li

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980605)37:10<1418::aid-anie1418>3.0.co;2-5

  日期：1998.6.5

  A new class of potential antitumor agents with a taxol-like mechanism of action is presented by the sarcodictyins 1. Modification of the reported syntheses of sarcodictyins permitted the preparation of additional derivatives, the biological properties of which are highly dependent upon the structure.

  石dict素1提出了一种新的潜在的具有紫杉醇样作用机理的抗肿瘤药。1修改了报道的石co素合成方法，可以制备其他衍生物，其生物学特性高度依赖于结构。