3-(2,6-二氯吡啶-3-基)-3-氧代丙酸乙酯 | 174727-36-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(2,6-二氯吡啶-3-基)-3-氧代丙酸乙酯
• 中文别名: 3-氧代-3-(2,6-二氯吡啶基)丙酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 3-(2,6-dichloropyridin-3-yl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl 2,6-dichloronicotinoylacetate；ethyl 2-(2,6-dichloronicotinoyl)acetate；2,6-dichloronicotinoylacetic acid ethyl ester；ethyl 3-(2,6-dichloro-3-pyridinyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 174727-36-7
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 262.092
• InChiKey: WVBZLXLYMRZGOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-二氯吡啶-3-基)-3-氧代丙酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-Chloro-3-[[7-chloro-4-hydroxy-2-oxo-1-(1,3-thiazol-2-yl)-1,8-naphthyridin-3-yl]methyl]-4-hydroxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)-1,8-naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] STABLE SNS-595 COMPOSITIONS AND METHODS OF PREPARATION
  [FR] COMPOSITIONS STABLES DE SNS-595 ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  公开了制备基本纯净的SNS-595物质的方法。还提供了含有基本纯净且基本无可见颗粒的SNS-595物质的组合物。

  公开号：

  WO2011028979A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶-3-羰酰氯 在 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-(2,6-二氯吡啶-3-基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型萘啶酮衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性

  摘要：

  摘要设计合成了一系列基于1a（伏立新毒素的前体）的萘啶酮衍生物。通过SRB分析进一步评估了对30μmol/ L的HL60抑制率> 70％的7种化合物的体外抗肿瘤活性。结果表明，噻唑-2-基和3-氨基甲基-4-苄氧基亚氨基-3-甲基吡咯烷-1-基分别在萘啶酮核心的N-1和C-7位置上最佳。10j表现出广谱活性（IC 50：1a抗性），并且相对于两个参照物中的8个细胞系，其效力是其1.3倍至> 100倍。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.07.024

文献信息

• Antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030232818A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antibacterials having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods of prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。
• NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200062752A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  It is intended to provide a novel compound having high antitumor activity and low toxicity to normal cells. The present invention provides a pyridone carboxylic acid derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 3 to R 6 each represent a hydrogen atom or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, the following formula (a) (wherein R a1 and R a2 each represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted lower alkyl group or the like) or the like, or R 7 and R 8 together represent —N—OR 10 (wherein R 10 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, or an aralkyl group), or R 7 and R 8 form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated hetero ring together with the adjacent carbon atom, or the like; R 9 represents a hydrogen atom or the like; X represents a nitrogen atom or the like; and Y represents a nitrogen atom or the like.

  本发明旨在提供一种具有高抗肿瘤活性和低毒性对正常细胞的新型化合物。本发明提供一种由以下式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐，其中R1代表氢原子、卤素原子或类似物；R2代表氢原子、卤素原子或类似物；R3至R6各自代表氢原子或类似物；R7代表氢原子或类似物；R8代表氢原子、卤素原子、以下式(a)（其中Ra1和Ra2各自代表氢原子、羟基、可选择取代的低烷基基团或类似物）或类似物，或者R7和R8一起代表—N—OR10（其中R10代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或芳基烷基基团），或者R7和R8与相邻碳原子一起形成可选择取代的4-至6元饱和杂环，或类似物；R9代表氢原子或类似物；X代表氮原子或类似物；Y代表氮原子或类似物。
• Process for reducing 3-heteroaryl-3-oxopropionic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to a process for preparing stereoisomerically enriched 3-heteroaryl-3-hydroxycarboxylic esters by reducing 3-heteroaryl-3-oxocarboxylic esters in the presence of ruthenium-containing catalysts.

  本发明涉及一种在含有钌催化剂的情况下还原3-杂环基-3-酮羧酸酯以制备立体异构富集的3-杂环基-3-羟基羧酸酯的方法。
• ANTINEOPLASTIC DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BERNHART Claude

  公开号：US20110251194A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The disclosure concerns heterobicyclic compounds of general formula (I) and acid addition salts, hydrates and solvates thereof, as well as enantiomers, diastereoisomers and mixtures thereof. Methods for preparing the compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment also are disclosed.

  该披露涉及一般式(I)的杂双环化合物及其酸盐、水合物和溶剂合物，以及其对映体、二对映体异构体和混合物。还披露了制备这些化合物的方法、药物组合物和治疗方法。
• 7-SUBSTITUTED 1-ARYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20190263805A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present application relates to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及新颖的7-取代的1-芳基喹啉并吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产药物以治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。