2,6-二氯吡啶-3-羰酰氯 | 58584-83-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯吡啶-3-羰酰氯
• 中文别名: 2,6-二氯烟酰氯
• 英文名称: 2,6-dichloronicotinoyl chloride
• 英文别名: 2,6-dichloropyridine-3-carbonyl chloride；2,6-dichloropyridine-3-carboxylic acid chloride；2,6-Dichlornicotinoylchlorid
• CAS: 58584-83-1
• 化学式: C₆H₂Cl₃NO
• mdl: MFCD11656165
• 分子量: 210.447
• InChiKey: JHMHYTKDALCQSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  24-30 °C
• 沸点：
  72-74 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  110 °C
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 海关编码：
  2933399090

SDS

1.1 产品标识符
: 2,6-二氯吡啶-3-羰酰氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,6-Dichloronicotinoyl chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,6-Dichloronicotinoyl chloride
别名
: C6H2Cl3NO
分子式
: 210.45 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,6-Dichlorpyridine-3-carbonyl chloride
-
CAS 号 58584-83-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 24 - 30 °C
f) 起始沸点和沸程
72 - 74 °C 在 0.01 hPa
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.913
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2,6-Dichlorpyridine-3-carbonyl chloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2,6-Dichlorpyridine-3-carbonyl chloride)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (2,6-Dichlorpyridine-3-carbonyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶-3-羰酰氯 在 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁腈 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (S)-2-(1-(5-(环己基氨基甲酰基)-6-(丙硫基)吡啶-2-基)哌啶-3-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Acidic 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (11β-HSD1) Inhibitor: Discovery of 2-[(3S)-1-[5-(Cyclohexylcarbamoyl)-6-propylsulfanylpyridin-2-yl]-3-piperidyl]acetic Acid (AZD4017)

  摘要：

  Inhibition of 11 beta-HSD1 is an attractive mechanism for the treatment of obesity and other elements of the metabolic syndrome. We report here the discovery of a nicotinic amide derived carboxylic acid class of inhibitors that has good potency, selectivity, and pharmacokinetic characteristics. Compound 11i (AZD4017) is an effective inhibitor of 11 beta-HSD1 in human adipocytes and exhibits good druglike properties and as a consequence was selected for clinical development.

  DOI：

  10.1021/jm300592r
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯烟酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,6-二氯吡啶-3-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  发现和结构活性关系的三取代嘧啶/吡啶作为新型钙敏感受体拮抗剂

  摘要：

  通过高通量筛选将三取代的嘧啶1鉴定为新型钙敏感受体（CaSR）拮抗剂。小分子CaSR拮抗剂和/或负变构调节剂具有充当合成代谢药物治疗骨质疏松症的潜力。对1周围的构效关系的研究导致了18c和18d的鉴定，它们显示了在体内促进PTH释放的功效，并且与原始铅1相比，具有更高的效力和溶解性。

  DOI：

  10.1021/jm801178c

文献信息

• Development of novel 2-substituted acylaminoethylsulfonamide derivatives as fungicides against Botrytis cinerea
  作者：Minlong Wang、Ying Du、Chunhui Liu、Xinling Yang、Peiwen Qin、Zhiqiu Qi、Mingshan Ji、Xinghai Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.03.017

  日期：2019.6

  2-ethoxyacetylamide derivative (V-A-12, EC50 = 0.66 mg·L−1) exhibited the highest potency in vitro and superior fungicidal activity compared with procymidone (EC50 = 1.06 mg·L−1). In vivo bioassay indicated that compound V-A-12 could be effective for the control of tomato gray mold. Moreover, the structure-activity relationship of these sulfonamides was analyzed by establishing a three-dimensional quantitative structure-activity

  灰葡萄孢是经济上重要的真菌病原体，其宿主范围超过200种植物。不幸的是，由于灰质芽孢杆菌引起的灰霉病由于其产生抗真菌剂的高风险而没有得到有效控制。我们一直在努力发展新的磺酰胺作为对抗农业杀真菌剂的一部分灰霉病，我们介绍了2-氨基乙磺酸（牛磺酸）子结构，设计并合成了一系列新的2-取代的acylaminoethylsulfonamides的。对新合成的磺酰胺类药物在体外和体内对灰葡萄孢的杀真菌活性进行了评估，其中2-乙氧基乙酰酰胺衍生物（VA-12，EC 50  = 0.66 mg·L -1）在体外表现出最高的效价，并且与丙咪唑 酮（EC 50 = 1.06 mg·L -1）相比具有更好的杀真菌活性。体内生物测定表明，化合物VA-12可有效控制番茄灰霉病。此外，通过建立三维定量构效关系（3D-QSAR）模型，对这些磺酰胺的构效关系进行了分析，可为磺酰胺类杀菌剂的开发提供指导。最后，在抗灰葡萄孢
• 1,6-naphthyridine derivatives and their use to treat diabetes and related disorders
  申请人：——

  公开号：US06677352B1

  公开（公告）日：2004-01-13

  The invention relates generally to naphthyridine derivatives of the formula wherein one of U, X, Y and Z is nitrogen and the others are C—R, where R is hydrogen or a substituent. More specifically, the invention relates to 1,6-naphthyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing such derivatives. Methods of the invention comprise administration of a naphthyridine derivative of the invention for the treatment of diabetes and related disorders.

  本发明一般涉及萘啶衍生物，其公式为： ``` ... ``` 其中U、X、Y和Z中有一个是氮，其余是C-R，其中R是氢或取代基。更具体地说，本发明涉及1,6-萘啶衍生物和包含此类衍生物的药物组合物。本发明的方法包括用于治疗糖尿病和相关障碍的萘啶衍生物的给药。
• Compounds and Their Use for Treatment of Amyloid Beta-Related Diseases
  申请人：MACSÁRI István

  公开号：US20120122843A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for making said compounds, and their use as medicaments for treatment and/or prevention of Aβ-related diseases.

  本发明涉及式(I)的新化合物及其药用盐，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及它们作为治疗和/或预防Aβ相关疾病的药物的用途。
• Discovery and Optimization of Allosteric Inhibitors of Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (R132H IDH1) Displaying Activity in Human Acute Myeloid Leukemia Cells
  作者：Stuart Jones、Jonathan Ahmet、Kelly Ayton、Matthew Ball、Mark Cockerill、Emma Fairweather、Nicola Hamilton、Paul Harper、James Hitchin、Allan Jordan、Colin Levy、Ruth Lopez、Eddie McKenzie、Martin Packer、Darren Plant、Iain Simpson、Peter Simpson、Ian Sinclair、Tim C. P. Somervaille、Helen Small、Gary J. Spencer、Graeme Thomson、Michael Tonge、Ian Waddell、Jarrod Walsh、Bohdan Waszkowycz、Mark Wigglesworth、Daniel H. Wiseman、Donald Ogilvie

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01320

  日期：2016.12.22

  (R132H) isocitrate dehydrogenase IDH1 led to the identification of a novel series of inhibitors. Elucidation of the bound ligand crystal structure showed that the inhibitors exhibited a novel binding mode in a previously identified allosteric site of IDH1 (R132H). This information guided the optimization of the series yielding submicromolar enzyme inhibitors with promising cellular activity. Encouragingly

  一项针对突变体（R132H）异柠檬酸脱氢酶IDH1的135万种化合物的协同高通量筛选导致了一系列新型抑制剂的鉴定。对结合的配体晶体结构的阐明表明，该抑制剂在先前确定的IDH1（R132H）变构位点中表现出新颖的结合模式。该信息指导了具有前景的细胞活性的系列产生亚微摩尔酶抑制剂的优化。令人鼓舞的是，发现该系列化合物中的一种在体外可诱导原代人IDH1 R132H AML细胞的骨髓分化。
• New Cysteine Protease Inhibitors: Electrophilic (Het)arenes and Unexpected Prodrug Identification for the Trypanosoma Protease Rhodesain
  作者：Philipp Klein、Patrick Johe、Annika Wagner、Sascha Jung、Jonas Kühlborn、Fabian Barthels、Stefan Tenzer、Ute Distler、Waldemar Waigel、Bernd Engels、Ute A. Hellmich、Till Opatz、Tanja Schirmeister

  DOI：10.3390/molecules25061451

  日期：——

  Electrophilic (het)arenes can undergo reactions with nucleophiles yielding π- or Meisenheimer (σ-) complexes or the products of the SNAr addition/elimination reactions. Such building blocks have only rarely been employed for the design of enzyme inhibitors. Herein, we demonstrate the combination of a peptidic recognition sequence with such electrophilic (het)arenes to generate highly active inhibitors

  亲电（het）芳烃可以与亲核试剂发生反应，产生 π- 或 Meisenheimer (σ-) 配合物或 SNAr 加成/消除反应的产物。此类构件很少用于酶抑制剂的设计。在这里，我们展示了肽识别序列与这种亲电（het）芳烃的组合，以产生与疾病相关的蛋白酶的高活性抑制剂。我们使用核磁共振波谱和质谱、酶动力学和各种类型的模拟进一步阐明了锥虫蛋白酶罗得沙因的意外作用模式。在弱活性前药抑制剂的识别序列中的酯功能水解后，释放的羧酸代表罗得沙因的高效抑制剂 (Ki = 4.0 nM)。模拟表明，酯裂解后，羧酸离开活性位点并以允许在催化二元组（Cys-25/His-162）之间形成非常稳定的 π 复合物的方向与酶重新结合和亲电芳香部分。可逆抑制模式的产生是因为在含有低分子量硫醇的碱性溶剂中发现的 SNAr 反应由于 His-162 带正电荷的咪唑环的存在而在酶内受到阻碍。测量的和计算的 NMR 位移之间的