4-氨基肉桂酸盐酸盐 | 54057-95-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基肉桂酸盐酸盐
• 英文名称: 3-(p-aminophenyl)propenoic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-amino-cinnamic acid ; hydrochloride；4-Amino-zimtsaeure; Hydrochlorid；1-aminocinnamic acid hydrochloride；3-(4-aminophenyl)-2-propenoic acid, hydrochloride；[4-(2-Carboxyethenyl)phenyl]azanium;chloride；[4-(2-carboxyethenyl)phenyl]azanium;chloride
• CAS: 54057-95-3
• 化学式: C₉H₉NO₂*ClH
• 分子量: 199.637
• InChiKey: SFRAURMUQMJLPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-270 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-氨基肉桂酸 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H9NO2 · HCl
分子式
: 199.63 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Aminocinnamic acid hydrochloride
-
化学文摘登记号(CAS 54057-95-3
No.) 258-940-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 265 - 270 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基肉桂酸盐酸盐 生成 4,4'-diaminotruxillate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  固溶体组成对肉桂酸衍生物[2 + 2]光二聚反应动力学和机理的影响

  摘要：

  我们建议使用固溶体来调节[2 + 2]光环加成反应的动力学。通过机械化学方法制备了具有通式[ 1 H] Br x Cl 1- x（1 = 4-氨基肉桂酸； 0 < x <1）的固溶体，对其结构进行了表征，并发现其与-单晶[2 + 2]光二聚化。通过FTIR和主成分分析（PCA）成功地研究了固溶体组成对动力学的影响，并将结果与​​母体[ 1 H] Cl和[ 1H] Br。所有系统都遵循几乎相同的一阶定律，整个反应动力学受结构和电子因素以及调节反应性准分子形成和寿命的其他过程的微妙影响。

  DOI：

  10.1039/d0ce01718c
• 作为产物：
  描述：

  p-azidocinnamic acid 在 锌 hydrazinium monoformate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到4-氨基肉桂酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Prasad; Srinivasa; Abiraj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 8, p. 1787 - 1789

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ultrastrong, Transparent Polytruxillamides Derived from Microbial Photodimers
  作者：Seiji Tateyama、Shunsuke Masuo、Phruetchika Suvannasara、Yuuki Oka、Akio Miyazato、Katsuaki Yasaki、Thapong Teerawatananond、Nongnuj Muangsin、Shengmin Zhou、Yukie Kawasaki、Longbao Zhu、Zhemin Zhou、Naoki Takaya、Tatsuo Kaneko

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b00220

  日期：2016.5.10

  Ultrastrong and transparent bioplastics are generated from fermented microbial monomers. An exotic aromatic amino acid, 4-aminocinnamic acid, was prepared from a biomass using recombinant bacteria, and quantitatively photodimerized, and diacid and diamino monomers that were both characterized by a rigid α-truxillate structure were generated. These two monomers were polycondensed to create the polyamides

  超强和透明的生物塑料是由发酵的微生物单体产生的。使用重组细菌从生物质中制备出奇异的芳香族氨基酸4-氨基肉桂酸，并进行了光二聚化，生成了均具有刚性α-truxillate结构特征的二酸和二氨基单体。将这两种单体缩聚以产生具有亚苯基环丁烷重复主链的聚酰胺，例如聚（4,4'-二基-α-truxillic酸二甲酯）4,4'-二乙酰胺基-α-truxillamide}，将其加工成无定形纤维透明性高的塑料薄膜。尽管具有非晶体结构，但纤维的机械强度最大比其他透明塑料和硼硅酸盐玻璃的机械强度高407 MPa，
• POLYMER RAW MATERIAL AND POLYMER MATERIAL
  申请人：Japan Advanced Institute of Science and Technology

  公开号：US20140323679A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  To provide a polymer material having properties that allow the polymer material to replace a polyimide and a polyamide synthesized from a petroleum raw material, said polymer material being synthesized from a raw material derived from natural molecules. [Solution] This polymer material is obtained by polymerizing a polymer raw material comprising a dimer of 4-amino cinnamic acid or a dimer of a 4-amino cinnamic acid derivative, which are natural molecules, wherein the carboxyl group is protected by an alkyl chain. The TGA curve of a polyamide acid (PAA-1) and a polyimide (PI-1) according to the present invention is shown in FIG. 5.

  提供一种具有性质的高分子材料，使得该高分子材料可以取代从石油原料合成的聚酰亚胺和聚酰胺，该高分子材料由源自天然分子的原材料合成而成。[解决方案]该高分子材料是通过聚合包含4-氨基肉桂酸二聚体或4-氨基肉桂酸衍生物二聚体的高分子原料得到的，其中羧基被烷基链保护。根据本发明的聚酰亚胺酸（PAA-1）和聚酰亚胺（PI-1）的TGA曲线如图5所示。
• Penicillins
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03931153A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Penicillins of the formula: ##SPC1## And their pharmaceutically acceptable nontoxic salts wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy, nitro or A--NH; A is ##EQU1## wherein R.sub.3 is hydrogen; lower alkyl; halo-(lower alkyl); cycloalkyl of 3 to 11 carbon atoms, unsubstituted or substituted by hydroxy or alkyl of 1 or 2 carbon atoms; cycloalkenyl of 3 to 11 carbon atoms; bicycloalkyl of up to 8 carbon atoms; bicycloalkenyl of up to 8 carbon atoms; aryl of 6 to 10 carbon atoms, unsubstituted or substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, halogen, trifluoromethyl, nitro, amino, alkylsulphonyl of 1 to 4 carbon atoms, and methylenedioxy; azidoaryl of 6 to 10 carbon atoms, azido-(lower alkyl); amino; or thienyl; R.sub.4 is lower alkylamino or arylamino of 6 to 10 carbon atoms; B is a direct bond; CH.sub.2 ; S--CH.sub.2 ; CH=CH; or CO--NH--CH.sub.2 ; E is phenyl or phenyl or thenyl, substituted by hydroxy, azido, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio or chlorine; and C* is an asymmetric carbon atom, Are useful for their antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  式为：##SPC1##的青霉素及其药学上可接受的无毒盐，其中R.sub.1为氢、卤素、低碳基、羟基、硝基或A-NH; A为##EQU1##其中R.sub.3为氢；低碳基；卤代（低碳基）；3至11个碳原子的环烷基，未取代或取代羟基或1或2个碳原子的碳基；3至11个碳原子的环烯基；最多8个碳原子的双环烷基；最多8个碳原子的双环烯基；6至10个碳原子的芳基，未取代或取代自1到3个取代基，所述取代基选自1至4个碳原子的碳基、1至4个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基、氨基、1至4个碳原子的烷基磺酰基和亚甲二氧基；6至10个碳原子的偶氮芳基，偶氮（低碳基）；氨基；或噻吩基；R.sub.4为6至10个碳原子的低碳基氨基或芳基氨基；B为直接键；CH.sub.2；S-CH.sub.2；CH=CH；或CO-NH-CH.sub.2；E为苯基或取代羟基、偶氮基、低碳基、低烷氧基、低碳基硫基或氯的苯基或噻吩基；C*为不对称碳原子，用于其对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。
• Compositions of bicyclic .beta.-lactams and uses thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05698577A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  There are described pharmaceutical compositions comprising (a) compounds of the formula ##STR1## in which R signifies lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy-carbonylamino, the acyl residue of an .alpha.- or .beta.-amino acid or a residue of the general formula Q--X--Y-- (a) wherein Q signifies a 3- to 6-membered ring which optionally contains nitrogen, sulphur and/or oxygen and which is optionally bonded with a fused ring, X signifies a direct bond or a linear "spacer" with up to 6 atoms consisting of carbon, nitrogen, oxygen and/or sulphur, of which up to 2 atoms can be nitrogen atoms and 1 atom can be oxygen or sulphur, and Y represents one of the groups --CO--, --CS--, --CONH-- and (where X contains neither sulphur nor carbonyl as a terminal component) --SO.sub.2 --; and in which R.sup.1 signifies hydrogen, halogen, carbamoyloxy, lower alkanoyloxy or a group of the formula --S--Het, wherein Het represents a 5- or 6-membered heteroaromatic group containing nitrogen, sulphur and/or oxygen, and R.sup.2 represents the sulpho group --SO.sub.3 H and in which R.sup.3 represents hydrogen or R.sup.1 and R.sup.3 together represent a group of the formula .dbd.CH--R.sup.a (c) wherein R.sup.a signifies one of the groups --COR.sup.b (c.sup.1) --CH.sub.2 --OCOR.sup.c (c.sup.2) --CH.sub.2 --NR.sup.d R.sup.e (c.sup.3) --CH.sub.2 --S--Het (c.sup.4) in which R.sup.b represents lower alkoxy or amino, R.sup.c represents lower alkyl, phenyl or amino, R.sup.d and R.sup.e each independently represent hydrogen or lower alkyl or R.sup.d and R.sup.e together with the N atom to which they are attached represent a 5- or 6-membered N-heterocycle which optionally contains a further nitrogen, oxygen or sulphur atom and Het represents a 5- or 6-membered heteroaromatic group containing nitrogen, sulphur and/or oxygen; and (b) a therapeutically effective amount of a .beta.-lactam antibiotics or their pharmaceutically compatible salts; and a pharmaceutically compatible carrier and pharmaceutically compatible salts of these compounds. The combination is useful in the control or prevention of illnesses caused by .beta.-lactamase forming pathogens.

  描述了一种制药组合物，包括(a)式中的化合物##STR1##其中R表示低烷氧羰基，低烷氧羰基氨基，α或β-氨基酸的酰基残基或Q-X-Y-（a）的一般式残基，其中Q表示一个3-6环的环，该环可以选择性地包含氮，硫和/或氧，并且可以与融合环连接，X表示直接键或具有最多6个由碳，氮，氧和/或硫组成的线性“间隔物”，其中最多有2个原子可以是氮原子，1个原子可以是氧或硫，Y表示--CO--，--CS--，--CONH--和（当X不含硫或羰基作为末端组分时）--SO.sub.2--的一种基团; R.sup.1表示氢，卤素，氨基甲酰氧，低烷酰氧或式--S--Het的基团，其中Het表示一个含有氮，硫和/或氧的5-或6-环杂芳基团，R.sup.2表示磺酰基--SO.sub.3H，R.sup.3表示氢或R.sup.1和R.sup.3共同表示式.dbd.CH--R.sup.a（c）的基团，其中R.sup.a表示以下基团之一--COR.sup.b（c.sup.1）--CH.sub.2--OCOR.sup.c（c.sup.2）--CH.sub.2--NR.sup.dR.sup.e（c.sup.3）--CH.sub.2--S--Het（c.sup.4），其中R.sup.b表示低烷氧基或氨基，R.sup.c表示低烷基，苯基或氨基，R.sup.d和R.sup.e各自独立地表示氢或低烷基，或R.sup.d和R.sup.e与它们连接的N原子一起表示5-或6-环N-杂环，该杂环可以选择性地包含进一步的氮，氧或硫原子，Het表示一个含有氮，硫和/或氧的5-或6-环杂芳基团;（b）β-内酰胺类抗生素或其药学兼容盐的治疗有效量;以及药学兼容载体和这些化合物的药学兼容盐。该组合物在控制或预防由β-内酰胺酶形成的病原体引起的疾病方面很有用。
• Compositions of tricyclic .beta.-lactams and uses thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05712268A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  There are described pharmaceutical compositions comprising (a) compounds of the formula ##STR1## in which R signifies lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy-carbonylamino, the acyl residue of an .alpha.- or .beta.-amino acid or a residue of the general formula Q--X--Y-- (a) wherein Q signifies a 3- to 6-membered ring which optionally contains nitrogen, sulphur and/or oxygen and which is optionally bonded with a fused ring, X signifies a direct bond or a linear "spacer" with up to 6 atoms consisting of carbon, nitrogen, oxygen and/or sulphur, of which up to 2 atoms can be nitrogen atoms and 1 atom can be oxygen or sulphur, and Y represents one of the groups --CO--, --CS--, --CONH-- and (where X contains neither sulphur nor carbonyl as a terminal component) --SO.sub.2 --; and in which R.sup.1 and R.sup.2 together signify a group of the formula ##STR2## wherein A represents hydrogen or a residue which is usable in the 3-position of cephalosporin antibiotics, and in which R.sub.3 represents hydrogen, or their pharmaceutically compatible salts; and (b) a therapeutically effective amount of a .beta.-lactam antibiotic or their pharmaceutically compatible salts; and a pharmaceutically acceptable carrier. The combination is useful in the control or prevention of illnesses caused by .beta.-lactamase forming pathogens.

  描述了一种含有以下化合物（a）的制药组合物：##STR1## 其中，R表示较低的烷氧羰基，较低的烷氧羰基氨基，α-或β-氨基酸的酰基残基或Q--X--Y--（a）一般公式的残基，其中Q表示一个3至6个成员的环，该环可选地含有氮，硫和/或氧，并且可选地与融合的环相结合，X表示直接键或由碳，氮，氧和/或硫组成的最多6个原子的线性“间隔物”，其中最多有2个原子可以是氮原子，1个原子可以是氧或硫，而Y代表--CO--，--CS--，--CONH--和（其中X不包含硫或羰基作为末端组分）--SO.sub.2--中的一种基团;并且其中R.sup.1和R.sup.2一起表示以下式子的基团：##STR2## 其中A表示氢或可用于头孢菌素类抗生素的3位，而R.sub.3表示氢，或其药学上相容的盐;以及（b）β-内酰胺抗生素或其药学上相容的盐的治疗有效量;和药学上可接受的载体。该组合物在控制或预防由β-内酰胺酶形成病原体引起的疾病中有用。

表征谱图