hydrazinium monoformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hydrazinium monoformate
• 英文别名: Hy-drazinium monoformate；formic acid;hydrazine
• 化学式: CH₂O₂*H₄N₂
• 分子量: 78.0708
• InChiKey: TWVBEFREQNKFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.53
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrazinium monoformate 、 (R)-N-(2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-4-(7-(5-(1-azidoethyl)-2-fluoropyridin-4-yl)benzo[b]thiophen-2-yl)pyrimidin-2-amine 在 镍 镍 、 甲醇 、 isopropyl alcohol chloroform 、 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound as a pale brown solid (200 mg, 85%)的产率得到(R)-N-(2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-4-(7-(5-(1-aminoethyl)-2-fluoropyridin-4-yl)benzo[b]thiophen-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了三唑基氨基嘧啶类化合物，可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20100130466A1
• 作为产物：
  描述：

  ammonium formate 在 ammonium hydroxide 、 甲酸 、 氨 作用下， 生成 hydrazinium monoformate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,2,4-triazole

  摘要：

  通过在摄氏140至220度的温度下以1摩尔的肼与1至3摩尔的甲酸以及1至2摩尔的甲酰胺和/或氨发生反应，制备1,2,4-三唑的方法。该发明的主要优点在于获得具有改善产率和纯度的1,2,4-三唑。

  公开号：

  US04490539A1
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-4-(phenyldiazenyl)benzoic acid 在 镍 、 hydrazinium monoformate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到对氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  使用雷尼镍和单甲酸肼将偶氮化合物轻松转移氢化为偶氮化合物和苯胺

  摘要：

  摘要 根据反应条件，通过在单甲酸肼鎓存在下使用雷尼镍，可以方便地将偶氮化合物还原为部分还原的偶氮化合物或完全还原的苯胺。可以容忍其他可还原部分，如 ‒COOH 和卤素。还原过程具有选择性、快速和高产。

  DOI：

  10.1081/scc-120027231

文献信息

• Efficient Synthesis of a Peculiar Vicinal Diamine Semiochemical from <i>Streptomyces natalensis</i>
  作者：Jesse B. Morin、Jason K. Sello

  DOI：10.1021/ol1013763

  日期：2010.8.6

  peculiar vicinal diamine structure. The first synthesis of this molecule is reported. It features oxidative dimerization of an aci-nitro anion derived from tris(hydroxymethyl)nitromethane and disproportionation catalyst-facilitated hydrogenation of the resulting vicinal tertiary dinitro compound. As the synthesis requires only four steps with no chromatographic separations, it provides a convenient route

  纳塔链霉菌产生的pimaricin诱导（PI）因子是一种拟议的信息素，具有独特的邻二胺结构。据报道该分子的首次合成。其特征在于衍生自三（羟甲基）硝基甲烷的乙酰硝基阴离子的氧化二聚作用和歧化催化剂促进所得邻位叔二硝基化合物的氢化。由于合成仅需四个步骤即可进行色谱分离，因此为生物学研究和工业应用提供了制备PI因子的便捷途径。
• Application of hydrazinium monoformate as new hydrogen donor with Raney nickel: a facile reduction of nitro and nitrile moieties
  作者：Shankare Gowda、D.Channe Gowda

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00093-5

  日期：2002.3

  aromatic nitrocompounds also containing reducible substituents such as ethene, acid, phenol, halogen, ester etc., are rapidly reduced at room temperature to corresponding amines by employing hydrazinium monoformate, a new hydrogen donor, in the presence of Raney nickel. It was observed that the nitrile function also undergoes reduction to methylamine (–CH2–NH2). Hydrazinium monoformate is a more effective

  脂肪族和芳香族硝基化合物中的硝基也包含可还原的取代基，例如乙烯，酸，苯酚，卤素，酯等，在雷尼存在下，通过使用新的氢供体一甲酸肼盐将其在室温下迅速还原为相应的胺。镍。据观察，腈官能团也经历还原成甲胺（-CH 2 -NH 2）。与低成本金属如钯，铂或钌相比，与甲酸或肼或甲酸相比，单甲酸zi是比肼或甲酸更有效的供体，在不进行氢解的情况下，硝基和腈基的还原在不进行氢解的情况下发生。还原速度相当快，清洁且产率高。
• Bioreductive molecular probe: fluorescence signalling upon reduction of an azo group
  作者：Manikandan Kadirvel、Nicholas J. W. Rattray、Ramkumar Rajendran、Waleed A. Zalloum、Abdul Gbaj、Constantinos Demonacos、Elena V. Bichenkova、Sally Freeman

  DOI：10.1039/c0nj00849d

  日期：——

  The intramolecular heterodimer probe 4-O-dabsyl-2-O-dansyl-myo-inositol-1,3,5-orthoformate undergoes biomimetic reduction of the azo bond in the dabsyl group to give a fluorescence emission band at 560 nm. This is attributed to the loss of energy transfer between the fluorophore (dansyl) and quencher (dabsyl) groups as a result of the formation of 4-O-(4-aminobenzene sulfonyl)-2-O-dansyl-myo-inositol-1,3,5-orthoformate.

  分子内异二聚体探针4-O-dabsyl-2-O-dansyl-myo-inositol-1,3,5-正式甲酸酯经历生物仿生的偶氮键还原，产生560 nm的荧光发射带。这被归因于由于形成4-O-(4-氨基苯磺酰)-2-O-dansyl-myo-inositol-1,3,5-正式甲酸酯，导致荧光体（dansyl）与淬灭体（dabsyl）之间的能量传递损失。
• Design, synthesis and anti-HIV activity of novel quinoxaline derivatives
  作者：Saloni B. Patel、Bhumika D. Patel、Christophe Pannecouque、Hardik G. Bhatt

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.019

  日期：2016.7

  5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide derivatives. Contour map analysis of best CoMFA and CoMSIA model suggested incorporation of hydrophobic, bulky and electronegative groups to increase potency of the designed compounds. 50 quinoxaline derivatives with different substitutions were designed on basis of both ligand based drug design approaches and were mapped on the best pharmacophore

  为了设计新型抗HIV药物，进行了药效团建模，虚拟筛选，3D-QSAR和分子对接研究。使用DISCOtech，使用17种结构多样的分子生成药效团模型，然后使用Sybyl X的GASP模块进行细化。两个供体位点，一个受体原子和一个疏水区；用作NCI数据库和6个Q拟合化合物的虚拟筛选的查询取值≥98。在虚拟筛选中作为命中物检索到的，是蝶啶环的生物等排体的喹喔啉环被选作核心部分。3D-QSAR载于35个5-羟基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-羧酰胺衍生物上。最佳CoMFA和CoMSIA模型的轮廓图分析表明，疏水，大体积和负电基团的引入可提高设计化合物的效力。基于两种基于配体的药物设计方法，设计了50种具有不同取代基的喹喔啉衍生物，并绘制在最佳药效团模型上。由此，将最好的32种喹喔啉衍生物对接在整合酶和计算机内的活性位点上还预测了ADMET的性质。根据该数据，进行了前7种喹喔啉衍生物的合成，并使用质谱，1
• Preparation of a carbon-14 analog of 2-[2-(4-(dibenzo[b, f][1,4]thiazepin-11-yl)piperazin-1-yl)ethoxy]ethanol
  作者：N. Saadatjoo、M. Javaheri、N. Saemian、M. Amini

  DOI：10.1134/s1066362216050131

  日期：2016.9

  2-[2-(4-(Dibenzo[b, f][1,4]thiazepin-11-yl)piperazin-1-yl)ethoxy]ethanol (Quetiapine) labeled with 14C in 11-position was synthesized in five steps from [carboxy-14C]anthranilic acid. The key precursor of the target product is [11-14C]dibenzothiazepin-11(10H)-one. The reaction is performed as one-pot process.

  在五个位置合成了以14 C标记的2- [2-（4-（二苯并[ b，f ] [1,4]噻嗪pin-11-基）哌嗪-1-基）乙氧基]乙醇（喹硫平）步骤从[羧基-14 C]邻氨基苯甲酸开始。目标产物的关键前体是[11- 14 C] dibenzothiazepin-11（10 ħ） -酮。反应以一锅法进行。