2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸 | 15214-89-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸
• 中文别名: 2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸；叔丁基丙烯酰胺磺酸；2-丙烯醯胺基-2-甲基丙磺酸；2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙磺酸；2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙烷磺酸；2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙烷磺酸(AMPS)；2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸；2-丙烯酰胺-2-甲基丙硫酸；2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸；2-丙烯酸胺-2-甲基丙烷磺；2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸
• 英文名称: 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid
• 英文别名: 2-acrylamino-2-methylpropanesulfonic acid；2-acrylamido-2-methylpropane-1-sulfonic acid；AMPS；2-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid；2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid
• CAS: 15214-89-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD00007522
• 分子量: 207.251
• InChiKey: XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C (dec.) (lit.)
• 密度：
  1.45
• 闪点：
  160 °C
• 溶解度：
  水中的溶解度为>500克/升
• LogP：
  -3.7 at 20℃ and pH1-7
• 表面张力：
  70.5mN/m at 1g/L and 20℃
• 解离常数：
  2.4 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid; PelletsLargeCrystals
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下稳定。 2. 避免与氧化物和碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R21/22,R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  TZ6658000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H332,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并放置于通风、干燥处。

SDS

2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Acrylamido-2-methylpropanesulfonic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 15214-89-8
分子式： C7H13NO4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
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模块 7. 操作处置与储存
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 180°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS) 简介

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）是一种具有强阴离子性的水溶性磺酸基团，赋予其耐盐性、耐高温、染色亲和性、导电性、离子交换性和对二价阳离子的优异稳定性。酰胺基团确保了其良好的水解稳定性和抗酸碱性能，并且由于其活泼双键可以进行加成聚合，与多种烃类单体合成共聚物。

特性

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸展现出卓越的聚合性能，能够实现自身均聚或与其他多种单体共聚。通过聚合可生成相对分子质量高达上百万甚至上千万的高分子量聚合物。

应用 纺织与印染

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的应用范围广泛，其均聚物和与其他单体共聚的产物在纺织、印染、塑料、涂料、造纸、废水处理、日化、皮革及油田化学等领域均有应用。

改性纤维

AMPS用作腈纶纤维的改性单体，显著提高纤维的可纺性、染色性、抗静电性能、耐磨性和透明度。同时，它还用于制备高吸水树脂，改善树脂吸盐水的能力。

化学性质

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为白色结晶，熔点195℃（分解），溶于水并呈酸性，部分溶于二甲酰胺、甲醇和乙醇，难溶于丙酮。它具有轻微的酸味。

用途

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸可与多种单体共聚，包括但不限于丙烯腈、丙烯酰胺、苯乙烯和氯乙烯等。聚合后在纤维中引入亲水性的磺酸基团，使其具有吸湿性和透水性以及导电性。它可用于造纸工业、废水处理，并作为涂料改性剂、纤维改性剂及医用聚合物。

用途（重复）

该物质可与丙烯腈和丙烯酰胺等水溶性单体共聚，同时也能与苯乙烯、氯乙烯等非水溶性单体共聚。引入亲水性的磺酸基团后，能提高纤维、薄膜的吸湿性和导电性，并应用于造纸工业及废水处理中。

生产方法

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的生产采用一步法和两步法两种工艺。一步法包括将丙烯腈、异丁烯与发烟硫酸反应；而两步法则是在溶剂存在下，先对异丁烯进行磺化处理，再在硫酸的作用下与丙烯腈发生聚合反应。

一步法更为经济实惠。具体原料消耗定额为：异丁烯300kg/t、丙烯腈290kg/t及发烟硫酸560kg/t。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate	54545-52-7	C8H15NO4S	221.277
  ——	2-<3-(1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecan-1-yl)propionylamino>-2-methylpropane-1-sulfonic acid	——	C17H37N5O4S	407.578

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium 2-acrylamido-2-methylpropane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  HYDRATED CRYSTALLINE FORM OF 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIC ACID

  摘要：

  本发明涉及一种2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的水合晶体形式，其2-theta粉末X射线衍射图包含在10.58°、11.2°、12.65°、13.66°、16.28°、18.45°、20°、20.4°、22.5°、25.5°、25.88°、26.47°、28.52°、30.28°、30.8°、34.09°、38.19°、40.69°、41.82°、43.74°、46.04°度（±0.1°）处的峰。本发明还涉及这种形式的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的生产方法，以及这种形式的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸盐的水溶液A的制备方法，以及这种形式的-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的（共）聚合物。

  公开号：

  US20200031765A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 异丁烯 生成 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸
  参考文献：
  名称：

  小分子磺酸作为Ecto-5'-核苷酸酶抑制剂的鉴定

  摘要：

  Ecto-5'-核苷酸酶抑制剂作为抗肿瘤剂具有巨大潜力。我们已经研究了人和大鼠的ecto-5'-核酸酶的生化特性，并表征了19种小分子磺酸衍生物作为ecto-5'-核酸酶的潜在抑制剂。我们鉴定了11种有效的人类和大鼠ecto-5'-核糖核酸酶抑制剂，并检查了它们的选择性。化合物10（2,4-二硝基苯磺酸钠）的Ki值为0.66？M和19（N-（4-氨磺酰基苯基氨基甲硫酰基）新戊酰胺）被确定为对人和大鼠ecto-5最有效的抑制剂'-核苷酸酶。与报道的抑制剂相比，本发明的化合物具有低分子量，水溶性和相等的效力。

  DOI：

  10.2174/1573406411208061133
• 作为试剂：
  描述：

  N-氯代丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸甲酯 在 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以8%的产率得到丁二酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Rates and mechanism in the electron transfer mediated reduction of N-chlorosuccinimide by succinimide anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00204a021

文献信息

• PHOTOPROTECTIVE COMPOSITIONS COMPRISING PHOTOSENSITIVE 1,3,5-TRIAZINE COMPOUNDS, DIBENZOYLMETHANE COMPOUNDS AND SILICEOUS S-TRIAZINES SUBSTITUTED WITH TWO AMINOBENZOATE OR AMINOBENZAMIDE GROUPS
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20170135933A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  UV-photoprotective, topically applicable cosmetic/dermatological compositions contain: (a) at least one dibenzoylmethane compound, (b) at least one 1,3,5-triazine compound that is photosensitive in the presence of a dibenzoylmethane compound, and (c) at least one siliceous s-triazine compound substituted with two aminobenzoate or aminobenzamide groups, or a tautomeric form thereof, the 1,3,5-triazine compounds being improvedly photostable in such compositions.

  UV-光保护，可局部应用的化妆品/皮肤科组合物包含： (a) 至少一种二苯甲酮化合物， (b) 至少一种1,3,5-三嗪化合物，在二苯甲酮化合物存在时对光敏感，以及 (c) 至少一种含有两个氨基苯甲酸酯或氨基苯酰胺基团的硅质s-三嗪化合物，或其互变异构体，这些1,3,5-三嗪化合物在这种组合物中具有改进的光稳定性。
• [EN] ELECTRONIC DEVICE INCLUDING A DIAZACHRYSENE DERIVATIVE<br/>[FR] DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE DIAZACHRYSÈNE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2014130597A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  There is provided a compound having Formula I. In Formula I: R1-R10 are the same or different and can be H, D, alkyl, aryl, alkoxy, aryloxy, silyl, or deuterated analogs of alkyl, aryl, alkoxy, aryloxy and silyl, where adjacent R groups can be joined together to form a ring; and all other sites are H or D. Additionally in Formula I:(i) at least one of R1-R3 and at least one of R4-R6 is alkyl, alkoxy, silyl, or a deuterated analog, and (ii) at least one of R1-R3 and at least one of R4-R6 is aryl, aryloxy, or a deuterated analog.

  提供一种具有化学式I的化合物。在化学式I中：R1-R10相同或不同，可以是H、D、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、硅基，或者是烷基、芳基、烷氧基、芳氧基和硅基的氘代物，其中相邻的R基可以连接在一起形成环；其他所有位置为H或D。此外，在化学式I中：(i) R1-R3中至少有一个和R4-R6中至少有一个是烷基、烷氧基、硅基或氘代物，以及(ii) R1-R3中至少有一个和R4-R6中至少有一个是芳基、芳氧基或氘代物。
• DIHETERO AMINES IN ELECTRICALLY CONDUCTIVE POLYMER COMPOSITIONS
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20190097137A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Disclosed are electrically conductive polymer compositions, and their use in organic electronic devices. The electrically conductive polymer compositions include an intrinsically electrically conductive polymer having Formula II: In Formula II: Q is the same or different at each occurrence and is S, P, Se, Te, O, P═O, or NR o ; R o is the same or different at each occurrence and is H, D, alkyl, deuterated alkyl, aryl, or deuterated aryl; R, R′, and R″ are the same or different at each occurrence and are H, D, alkyl, alkoxy, ether, polyether, fluoroalkyl, aryl, aryloxy, heteroaryl, silyl, siloxane, siloxy, germyl, deuterated alkyl, deuterated partially-fluorinated alkyl, deuterated alkoxy, deuterated ether, deuterated polyether, deuterated aryl, deuterated heteroaryl, deuterated silyl, deuterated siloxane, deuterated siloxy, and deuterated germyl; wherein two R′ groups can together represent a single bond which forms a fused ring; with the proviso that any non-H/D group may be terminated by a functional group selected from the group consisting of hydroxyl, alcohol, alkoxy, ether, amine, amide, ester, carboxylic acid, sulfonic acid, phosphate, or deuterated analogs thereof; m is an integer from 1 - 5; n is an integer from 1 - 5; and o is an integer from 2 - 2000. The electrically conducting polymer is doped with a non-fluorinated acid polymer.

  揭示了电导聚合物组合物及其在有机电子器件中的应用。电导聚合物组合物包括具有化学式II的固有电导性聚合物： 在化学式II中：Q在每次出现时相同或不同，为S、P、Se、Te、O、P═O或NR o ；R o 在每次出现时相同或不同，为H、D、烷基、氘代烷基、芳基或氘代芳基；R、R′和R″在每次出现时相同或不同，为H、D、烷基、烷氧基、醚、聚醚、氟烷基、芳基、芳氧基、杂芳基、硅基、硅氧烷、硅氧基、锗基、氘代烷基、氘代部分氟代烷基、氘代烷氧基、氘代醚、氘代聚醚、氘代芳基、氘代杂芳基、氘代硅基、氘代硅氧烷、氘代硅氧基和氘代锗基；其中两个R′基可共同表示形成融合环的单键；但任何非H/D基可能由羟基、醇、烷氧基、醚、胺、酰胺、酯、羧酸、磺酸、磷酸酯或其氘代类似物中选择的官能团终止；m为整数，范围为1-5；n为整数，范围为1-5；o为整数，范围为2-2000。该电导聚合物掺杂有非氟酸聚合物。
• PREPARATION OF FUNCTIONALIZED ALKOXYAMINE INITIATOR AND ITS USE
  申请人：——

  公开号：US20030236368A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  A one-pot process for the preparation of functional alkoxyamines of the general formula (I), 1 is disclosed. The process entails (1) reacting an oxidizing agent with a sterically hindered secondary amine to produce an aqueous phase and a nitroxyl radical (2) removing the aqueous phase and adding to the nitroxyl radical one or more vinyl monomer(s) conforming to a formula and a system which produces free radicals. Also disclosed is a process of polymerizing monomers using the functional alkoxyamine.

  披露了一种用于制备具有一般公式（I）的功能性烷氧基胺的一锅法工艺。该工艺包括：（1）使用氧化剂与空间位阻较大的二级胺反应，产生水相和硝基氧自由基；（2）移除水相，并向硝基氧自由基中加入一种或多种符合公式的乙烯基单体以及能够产生自由基的体系。还披露了一种使用功能性烷氧基胺聚合单体的工艺。
• [EN] POLYMERS FOR USE IN ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] POLYMÈRES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：DUPONT ELECTRONICS INC

  公开号：WO2020018617A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  In Formula I: Qa is CRX, SiRx, GeRx, PRX, or N; Qb is CRy, SiRy, GeRy, PRy, or N; R1, R2, and R3 are the same or different at each occurrence and are F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, or siloxy, where adjacent R1 groups can be joined together to form a fused aromatic ring; Rx is H, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, siloxy, or R6; Ry is H, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, unsubstituted or substituted hydrocarbon aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, alkoxy, fluoroalkoxy, unsubstituted or substituted aryloxy, silyl, siloxy, or R7; R6 and R7 are the same or different and are NH2 ArNH2, or OArNH2; Ar is the same or different at each occurrence and is an unsubstituted or substituted C6-18 hydrocarbon aryl; m and n are the same or different and are an integer from 0-2, such that m + n < 2; x is an integer from 0-4; y and z are the same or different and are an integer from 0 to the maximum available.

  在公式I中：Qa是CRX，SiRx，GeRx，PRX或N；Qb是CRy，SiRy，GeRy，PRy或N；R1、R2和R3在每次出现时相同或不同，并且是F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基或硅氧基，其中相邻的R1基团可以结合在一起形成融合的芳香环；Rx是H，F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基，硅氧基或R6；Ry是H，F，CN，烷基，氟烷基，未取代或取代的碳氢基芳基，未取代或取代的杂环芳基，烷氧基，氟烷氧基，未取代或取代的芳氧基，硅烷基，硅氧基或R7；R6和R7相同或不同，并且是NH2 ArNH2或OArNH2；Ar在每次出现时相同或不同，并且是未取代或取代的C6-18碳氢基芳基；m和n相同或不同，并且是0-2的整数，使得m + n < 2；x是0-4的整数；y和z相同或不同，并且是0到最大可用的整数。

表征谱图