3-溴乙酰基噻吩 | 1468-82-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴乙酰基噻吩
• 中文别名: 水飞蓟宾B；3-溴乙酰；2-溴-1-(3-噻吩基)-1-苯乙酮；水飞蓟宾 B
• 英文名称: 2-bromo-1-thiophen-3-yl-ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(thiophen-3-yl)ethan-1-one；3-(bromoacetyl)thiophene；2-bromo-1-(thien-3-yl)-1-ethanone；2-Bromo-1-(3-thienyl)-1-ethanone；2-bromo-1-thiophen-3-ylethanone
• CAS: 1468-82-2
• 化学式: C₆H₅BrOS
• 分子量: 205.075
• InChiKey: TXEJYUFJFSPCHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61 °C
• 沸点：
  247.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.658±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi,C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 3-(Bromoacetyl)thiophene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Bromo-1-(thiophen-3-yl)ethanone; 2-Bromo-1-(3-thienyl)ethanone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Bromo-1-(thiophen-3-yl)ethanone; 2-Bromo-1-(3-thienyl)ethanone
别名
: C6H5BrOS
分子式
: 205.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(Bromoacetyl)thiophene
-
CAS 号 1468-82-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
58 - 63 °C
f) 起始沸点和沸程
78 - 79 °C 在 7 hPa
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴乙酰基噻吩 在 吡啶 、 sodium formate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(thiophen-3-yl)-4-vinyl-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 1,2,3-氧噻唑烷-2-氧化物的区域选择性 [3+2] 成环策略

  摘要：

  据报道， N-亚磺酰基苯胺与乙烯基碳酸亚乙酯和乙烯基环氧化物在钯催化下进行[3+2]环化反应，在温和的反应条件下得到1,2,3-恶噻唑烷-2-氧化物。 1,2,3-恶噻唑烷-2-氧化物在制备亚砜、β-氨基醇和胺中的进一步合成应用也已得到证实。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301153
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-溴乙酰基噻吩
  参考文献：
  名称：

  新的N- [2-（噻吩-3-基）乙基]哌嗪基喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  作为在喹诺酮类领域中不断寻找潜在抗菌剂的一部分，我们合成了在喹诺酮环的7位带有N- [2-（噻吩-3-基）乙基]哌嗪基部分的新型喹诺酮剂。对目标化合物的体外抗菌评估显示，与哌嗪环相连的N- [2-（噻吩-3-基）乙基]基团是哌嗪基喹诺酮类抗菌药物的有希望的C-7取代基。在这些衍生物中，含有N- [2-（噻吩-3-基）-2-羟基亚氨基乙基]或N- [2-（噻吩-3-基）-2-甲氧基亚氨基乙基]残基的环丙沙星类似物对所有化合物的抑制作用都很高。被测试的革兰氏阳性生物，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，相对于参比药物诺氟沙星和环丙沙星而言相当或更好。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.894

文献信息

• Microwave-Assisted Preparation of Fused Bicyclic Heteroaryl Boronates:  Application in One-Pot Suzuki Couplings
  作者：Erin F. DiMauro、Jason R. Vitullo

  DOI：10.1021/jo060218p

  日期：2006.5.1

  The rapid and efficient synthesis of various disubstituted 5,6-fused heterocycles using a microwave-assisted one-pot cyclization−Suzuki coupling approach is described. This work highlights the tolerance of the boronic ester functional group to a variety of reaction conditions and the utility of functionalized boronates as penultimate intermediates in the synthesis of diverse compound libraries.

  描述了使用微波辅助的一锅环化-Suzuki偶联方法快速有效地合成各种二取代的5,6-稠合杂环的方法。这项工作强调了硼酸酯官能团对各种反应条件的耐受性以及官能化的硼酸盐作为倒数第二种中间体在各种化合物库的合成中的用途。
• POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-HETEROARYL-6-PHENYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DE PERETTI Danielle

  公开号：US20110065727A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds of formula (I): wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式（I）的化合物： 其中R、R1、R2、R3、R4和X如披露中所定义，或其酸盐，以及其治疗用途和合成过程。
• Antibacterial monic acid derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04812470A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  A compound of the formula (I) ##STR1## wherein R is a group ##STR2## R.sup.1 is hydrogen, phenyl, C.sub.1-20 alkyl, C.sub.2-8 alkenyl or C.sub.2-8 alkynyl each of which may optionally be substituted; or C.sub.3-7 cycloalkyl, X is a divalent group --Y--C.dbd.C--, and Y is oxygen or sulphur, have antibacterial and/or antimycoplasmal activity.

  式(I)的化合物 其中R是一个基团 R.sup.1是氢、苯基、C.sub.1-20烷基、C.sub.2-8烯基或C.sub.2-8炔基，每个基团可能被取代；或C.sub.3-7环烷基，X是一个二价基团--Y--C.dbd.C--，Y是氧或硫，具有抗菌和/或抗支原体活性。
• New fused thiophene derivatives as promising building blocks for optoelectronic devices
  作者：M. L. Keshtov、S. A. Kuklin、S. N. Osipov、M. A. Topchii、I. O. Konstantinov、A. L. Gamov、A. R. Khokhlov

  DOI：10.1134/s0012500815020068

  日期：2015.2

  facilitates efficient charge trans fer [8]. This work deals with the search for efficient meth ods of synthesis of new fused benzothiophenes: 2,8 dibromo 4,6 bis(n octylthien 2 yl)benzo[2,1 b:3,4 b':5,6 c'']trithiophene (М1) and 2,5 dibromo 8 pentadecyl 10H bisthieno[2',3':6,7,3'',2'':4,5]indeno [1,2 d][1,3]thiazole (M2), which are promising donor monomers for preparing various photo and electro active

  50 近二十年来，有机半导体 (OS) 备受关注，由于其独特的特性，例如低密度、低成本、灵活性和可选择必要的可能性，有机半导体 (OS) 是在光电器件中极具吸引力的应用材料。理化参数。迄今为止，研究得最好的有机光电器件如下：场效应晶体管 [1]、发光二极管 [2] 和太阳能电池 [3-6]。他们的设计主要与基于噻吩、咔唑、呋喃、芴等稠合芳族衍生物的共轭半导体聚合物的合成有关。由于强 π-π，这些化合物的共面结构有利于它们的自组织以构建有序的凝聚分子结构相互作用（堆叠）[7]，促进有效的电荷转移[8]。
• Metal-free hydration of aromatic haloalkynes to α-halomethyl ketones
  作者：Min Ye、Yuelu Wen、Huifang Li、Yejuan Fu、Qinghao Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.09.088

  日期：2016.11

  A highly regioselective and efficient metal-free hydration of aromatic haloalkynes to α-halomethyl ketones using cheap tetrafluoroboric acid as catalyst is described. The protocol is conducted under convenient conditions and affords products in good to excellent yields, with broad substrate scope, including a variety of aromatic alkynyl chlorides, alkynyl bromides, and alkynyl iodides.

  描述了使用廉价的四氟硼酸作为催化剂的芳香族卤代炔烃的高度区域选择性和有效的无金属水合为α-卤代甲基酮。该方案是在方便的条件下进行的，并以良好的收率提供优良的产品，具有广泛的底物范围，包括各种芳族炔基氯，炔基溴化物和炔基碘化物。