N-甲基-4-硝基苯乙胺盐酸盐 | 166943-39-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-4-硝基苯乙胺盐酸盐
• 中文别名: N-甲基-4-硝基苯乙胺 盐酸盐
• 英文名称: N-methyl-2-(4-nitrophenyl)-ethylamine hydrochloride
• 英文别名: N-methyl-2-(4-nitrophenyl)-ethylamine；N-methyl-2-(4-nitrophenyl)ethanamine hydrochloride；N-methyl-2-(4-nitrophenyl)ethan-1-amine hydrochloride；N-Methyl-4-nitrophenethylamine hydrochloride；N-methyl-2-(4-nitrophenyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 166943-39-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD00674535
• 分子量: 216.667
• InChiKey: VGJDSNZOPPZCTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-227 °C
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2921499090
• 储存条件：
  室温和干燥环境

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-甲基-4-硝基苯乙胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Methyl-2-(4-nitrophenyl)ethylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Methyl-2-(4-nitrophenyl)ethylamine
别名
: C9H12N2O2 · HCl
分子式
: 216.66 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-甲基-4-硝基苯乙胺盐酸盐是医药中间体，可用于合成其他具有生物活性的化合物，如多非利特。多非利特是由美国Pfizer公司开发的一种针对心房颤动的口服抗心律失常药，具有较高的转复为窦性心律的作用，于2000年5月在美国首次上市，是第三类抗心律失常药物。

该化合物的合成公开于欧洲专利EP-A-0245997及其同族专利US4959366（分案申请US5079248）、CN1014529等。这些专利中描述了多非利特的多种合成方法，但原料不易得且工业化生产成本较高。

多非利特是一种类似于抗心律失常药索他洛尔的甲烷磺胺衍生物。其药理作用机制是通过抑制快速钾电流（Ikr）增加动作电位持续时间（QT间期），发挥Ⅲ类抗心律失常药物的效果。经1999年美国食品及药品管理局（FDA）批准，并于2000年5月在美国首次上市。

大量临床研究表明，多非利特可用于治疗和预防房性节律障碍、阵发性室上性心动过速，并在转复新近发生的心房颤动、心房扑动方面疗效优于其他抗心律失常药物。此外，它还可用于预防室性心动过速的发生，缓解心力衰竭患者病情。多非利特具有显著的疗效和较小的不良反应，是一种作用强、选择性好的抗心率失常药。

N-甲基-4-硝基苯乙胺盐酸盐是合成多非利特的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-4-硝基苯乙胺盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 C₂₈H₃₁N₅O₂
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4117

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以91 %的产率得到N-甲基-4-硝基苯乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AURISTATIN ANALOGS AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES D'AURISTATINE ET IMMUNOCONJUGUÉS DE CEUX-CI

  摘要：

  The invention provides novel auristatin analogs and immunoconjugates thereof, as well as pharmaceutical compositions and methods of preparation and use for treating various diseases and disorders (e.g., cancer).

  公开号：

  WO2023081230A1

文献信息

• Cdc25 photophatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040034103A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention concerns novel cdc25 phosphatase inhibitors, and in particular cdc25-C, which correspond to the general formula (I) wherein: A represents a carbocyclic aryl radical optionally substituted 1 to 3 times by one or more radicals independently selected among a halogen atom and an alkyl, hydroxy, alkoxy, alkylthio or NR 1 R 2 radical wherein R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or an alkyl radical or R 1 and R 2 form together with the nitrogen atom a heterocycle of 4 to 7 members comprising 1 to 2 heteroatoms, the members required to complete the heterocycle being selected independently among the CR 3 R 4 —, —O—, —S and NR 5 -radicals, R 3 and R 4 representing independently each time they are involved a hydrogen atom or an alkyl, hydroxy, alkoxy, amino, alkylamino or dialkylamino radical, and R 5 representing independently each time it is involved a hydrogen atom or an alkyl radical, or A represents a phenyl radical substituted by a phenyl radical optionally substituted 1 to 3 times by one or more radicals selected independently among a halogen atom and an alkyl, hydroxy, alkoxy, alkylthio or NR 1 R 2 radical wherein R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or an alkyl radical; B represents a —(CH 2 ) i —(CO)— or —NH—CO—(CH 2 ) n or —(CH 2 ) p and i and n being integers from 0 to 2 and p being an integer from 0 to 1; W represents a hydrogen atom or an alkyl radical; X represents a —(CH 2 ) q — or (CH 2 ) j —CO—(CH 2 ) r —, q being an integer from 1 to 4 and j and r being integers from 0 to 6; Y represents in particular a nitrophenyl, aminophenyl, alkylaminophenyl or dialkylaminophenyl radical or the radical (T). 1

  该发明涉及新型cdc25磷酸酶抑制剂，特别是cdc25-C，其对应于一般式(I)，其中：A代表一个通过卤原子、烷基、羟基、烷氧基、烷基硫基或NR1R2基团中独立选择的一个或多个基团1至3次取代的碳环芳基，其中R1和R2分别表示氢原子或烷基基团，或者R1和R2与氮原子一起形成包括1至2个杂原子的4至7个成员的杂环，用于完成杂环的成员独立选择于CR3R4—、—O—、—S和NR5基团中，其中R3和R4在涉及时分别表示氢原子或烷基、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基基团，R5在涉及时表示氢原子或烷基基团，或者A代表一个苯基基团，该苯基基团通过一个或多个基团1至3次独立选择的卤原子和烷基、羟基、烷氧基、烷基硫基或NR1R2基团取代；B代表一个—(CH2)i—(CO)—或—NH—CO—(CH2)n或—(CH2)p的基团，其中i和n为0至2的整数，p为0至1的整数；W代表氢原子或烷基基团；X代表一个—(CH2)q—或(CH2)j—CO—(CH2)r—的基团，其中q为1至4的整数，j和r为0至6的整数；Y特别代表一个硝基苯基、氨基苯基、烷基氨基苯基或二烷基氨基苯基基团或基团(T)。
• New derivatives of amidines, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Auvin Serge

  公开号：US20050261269A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Novel derivatives of amidines of formula wherein the substituents are defined as in the specification which are useful for inhibiting activity on NO-synthase enzymes producing nitrogen mono oxide and/or trapping the reactive oxygen species (ROS) making them useful for treating various diseases.

  该项发明涉及公式中所定义的取代基的新型氨基甲酸酰胺衍生物，其对产生一氧化氮的NO合酶酶活性具有抑制作用，并且对于捕获反应性氧化物种（ROS）也具有作用，因此对于治疗各种疾病是有用的。
• Inhibitors of Cdc25 phosphatases
  申请人：Prevost Gregoire

  公开号：US20060154933A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  A method of inhibiting cdc25 phosphatases in warm-blooded animals comprising administering to warm-blooded animals in need thereof an effective amount of a compound of the formula wherein the substituents are defined as in the specification.

  抑制温血动物cdc25磷酸酯酶的一种方法，包括向需要该方法的温血动物施用有效量的以下化合物：其中取代基的定义如规范中所述。
• Inhibitors of cdc25 phosphatases
  申请人：Prevost Gregoire

  公开号：US20060235027A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A method of inhibiting cdc25 phosphatases in warm-blooded animals comprising administering to warm-blooded animals in need thereof an effective amount of a compound of the formula wherein the substituents are defined as in the specification.

  抑制温血动物中cdc25磷酸酶的方法，包括向需要该方法的温血动物施用一种有效量的化合物，该化合物的公式如下：其中取代基的定义如规范中所述。
• Compositions and methods for assaying hERG channel binding
  申请人：Kalbag M. Suresh

  公开号：US20060275837A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention provides compositions and methods useful for assaying binding of compounds to the hERG K + channel. According to a method of the present invention, a compound of interest is added to the hERG K + channel in the presence of a selenium analog of a competitive inhibitor of the hERG K + channel. Next, the amount of the selenium analog of the competitive inhibitor that bound to the hERG K + channel is quantified using mass spectrometry. The quantified amount can then be used to determine the amount of the compound of interest that bound to the hERG K + channel. A selenium analog of any competitive inhibitor of the hERG K + channel may be used according to the present invention, including but not limited to selenium analogs of the small molecule dofetilide; the peptide BeKm-1; or a combination of both.

  本发明提供了用于检测化合物与hERG K+通道结合的组合物和方法。根据本发明的方法，将感兴趣的化合物添加到hERG K+通道中，在竞争性抑制剂的硒类似物的存在下进行。接下来，使用质谱法定量测定与hERG K+通道结合的竞争性抑制剂的硒类似物的数量。然后，可以使用测定的数量确定与hERG K+通道结合的感兴趣化合物的数量。根据本发明可以使用任何hERG K+通道的竞争性抑制剂的硒类似物，包括但不限于小分子多费特利德的硒类似物、肽BeKm-1的硒类似物或两者的组合。